Maksaputket ovat lattamatoja , jotka kuuluvat digeneettisten imuroiden luokkaan, ja ne loistelevat lämminveristen eläinten ja ihmisten maksassa ja sappiteissä . Sillä on ensisijainen ja väliisäntä. Munat munivat pääisännän ruumiiseen [1] .
Tämä polyfyleettinen ryhmä ei ole taksoni ja sisältää monia lajeja eri suvuista:
Maksasirkoilla on lehtien muotoinen runko, pituus voi olla jopa 5 senttimetriä ( maksaimotukka ). Heillä on kaksi imejää: suun ja vatsan. Keho on peitetty kalvolla: erityinen suojus loistaloissa, joka suojaa sapen vaikutuksilta. Kosketuselimet sijaitsevat epiteelissä. Ruoansulatusjärjestelmä on sokeasti suljettu, siinä on kaksi haaraa. Suu etuimessä. Hermosto esitetään perifaryngeaalisen hermorenkaan ja kolmen parin hermorungoina. Anaerobinen aineenvaihdunta perustuu maitohappokäymiseen (joidenkin raporttien mukaan fumaraattihengitys on mahdollista). Maksan imuroiden maritat ovat hermafrodiitteja , joilla on ristihedelmöitystä .
Fasciolidae-suvun maksahampaat aiheuttavat faskioloosia , johon liittyy maksakoliikkia ja kolekystiittiä , yleistä lampailla , aikuinen on hermafrodiitti , saavuttaa yleensä 3 cm pituuden, 1,3 cm leveä . 3-5 mm.
Opisthorchis-lajin maksamakat aiheuttavat opisthorchiaasia , varhaisen vaiheen oireita - maksan suurenemista, hypertermiaa , allergisia reaktioita ja ruoansulatuskanavan häiriöitä; myöhäisvaiheen oireet - selkäkipu, sappikoliikki, päänsärky ja huimaus, unettomuus. Hoito tapahtuu anthelmintisillä, kolereettisilla ja entsyymivalmisteilla.
Dicrocoeliidae -heimon maksan imut aiheuttavat dikroceliaasia .
Sukukypsä yksilö (marita) asuu aina selkärankaisen eläimen ruumiissa. Hän vapauttaa munia. Jatkokehitystä varten munan täytyy pudota veteen, josta toukka, miracidium, tulee esiin. Toukalla on valoherkät silmät ja värekarvat, ja se pystyy itsenäisesti etsimään väliisäntättä (esimerkiksi pienen lampetanan) erilaisilla takseilla. Miracidiumin on tunkeuduttava gastropod-nilviäisen kehoon, joka on tiukasti spesifinen tämän tyyppisille loisille. Hänen ruumiissaan toukka muuttuu äidin sporokystiksi, joka käy läpi syvällisimmän rappeutumisen. Sillä on vain naisten lisääntymiselimet, ja siksi se lisääntyy vain partenogeneettisesti.
Sen lisääntymisen aikana muodostuu monisoluisia redia, jotka myös lisääntyvät partenogeneesin kautta. Redian viimeinen sukupolvi voi tuottaa cercariae. Ne poistuvat nilviäisen kehosta ja niiden on tultava viimeisen tai toisen väli-isännän kehoon jatkokehitystä varten. Ensimmäisessä tapauksessa serkariat joko tunkeutuvat aktiivisesti lopullisen isännän kehoon tai asettuvat ruoholle ja niellään sen mukana.
Toisessa tapauksessa serkariat etsivät niitä eläimiä, joita pääisäntä käyttää ravinnoksi, ja muodostavat kehoonsa lepovaiheita - entsyoituja metacercariae. Suurin osa cerkarioista kuolee pääsemättä pääisännän kehoon, koska ne eivät pysty aktiivisesti etsimään, tai ne pääsevät niiden lajien kehoon, joissa kehitys on mahdotonta. Loisen kyky lisääntyä toukkavaiheessa lisää huomattavasti sen populaatiota.
Lopullisen isännän elimistöön tunkeutumisen jälkeen imuroiden invasiiviset vaiheet siirtyvät siihen ja löytävät jatkokehitystä varten tarvittavan elimen. Siellä he saavuttavat sukukypsyyden ja elävät.
Muuttoliikkeeseen kehon läpi liittyy vakava myrkytys ja allergiset ilmenemismuodot.
Imetreiden aiheuttamia sairauksia kutsutaan yhteisesti trematodeiksi.
Eri sukujen elinkaaret ovat erilaisia. Fasciola -suvun lajeissa kehitys tapahtuu yhdellä väliisännällä (makean veden etana), ja lopullisen isännän infektio tapahtuu, kun se niellään veden kanssa tai syödään lepovaiheen rannikkokasvien kanssa - adolescaria. Suvuihin Opisthorchis ja Clonorchis kuuluvissa lajeissa toinen väliisäntä on makean veden kala, ja lopullisen isännän tartunta tapahtuu syömällä raakaa kalaa, jolla on invasiiviset vaiheet. Dicrocoelium -suvun lajeissa maanpäälliset keuhkojen etanat ja muurahaiset toimivat väliisäntinä, ja lopullisen isännän (yleensä kasvinsyöjä) infektio tapahtuu, kun tartunnan saanut muurahainen syödään ruohon kanssa.