Digeneettiset flunssit

Digeneettiset flunssit
Marita Paragonimus westermanii
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:KierreTyyppi:litteät madotLuokka:TrematodesAlaluokka:Digeneettiset flunssit
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Digenea Carus , 1863
Joukkueet [1]
Diplostomida Plagiorchiida
Systematiikka Wikispeciesissä Kuvat Wikimedia Commonsissa SE ON   55189 NCBI   6179 EOL   46487208

Digeneettiset imot [2] ( lat.  Digenea )  ovat loisten latomatojen alaluokka trematodien ( Trematoda) [1] luokasta . Niiden elinkaari , harvoja poikkeuksia lukuun ottamatta, tapahtuu useissa isännissä ja siihen liittyy säännöllinen vähintään kolmen sukupolven vuorottelu. Noin 7200 lajia on kuvattu. Jotkut trematodit (noin 40 lajia) ovat ihmisen loisia , jotka aiheuttavat vaarallisia sairauksia - trematodeja , esimerkiksi skitosomiaasi ja opisthorchiasis . Trematodeja ovat maksaaivo ( Fasciola hepatica ), kissan aivo ( Opisthorchis felineus ), skistosomit ( Schitosoma ), Leucochloridium paradoxum .

Aikaisemmin nimeä Trematoda (Trematoda) käytettiin erityisesti venäjänkielisessä tieteellisessä perinteessä synonyyminä digeneettisille flukesille [3] . Nykyaikaisessa helmintologiassa tämä termi viittaa litamatojen luokkaan, jossa yhdistyvät aspidogastrean (Aspidogastrea) ja digeneettisten fluken (Digenea) alaluokat [4] .

Kuvaus

Digeneettisten imuroiden alaluokkaan kuuluvat litamatojen pienimmät edustajat, pienten lajien aikuinen yksilö voi olla 0,2 mm, suuret lajit - 6 cm [5] .

Elinkaari

Digeneettisillä flukeilla on monimutkainen elinkaari, johon liittyy heterogonia : amfimisen (yleensä hermafrodiittisen ) ja partenogeneettisen vaiheen säännöllinen vuorottelu . Kaikille luokan edustajille on ominaista selkärangattomissa (yleensä kotijalkaisissa ) loistavien vaiheiden esiintyminen. Useimpien lajien elinkaaressa on myös ainakin yksi muu isäntä, selkärankainen .

Partenogeneettiset sukupolvet

Ensimmäisen partenogeneettisen sukupolven yksilö nousee muna- miracidiumista , joka pystyy uimaan lyömällä värekkaroita . Jatkokehitystä varten miracidiumin on tartuttava seuraavaan isäntään, jossa kaikki partenogeneettiset vaiheet loistuvat. Tämän isännän roolissa lähes kaikissa digeneettisissä imureissa gastropods toimii. Vain harvat ryhmät käyttävät isäntinä simpukoita (kuten Bucephalidae -heimoon kuuluvia ) tai monisukuisia matoja ( heimon Aporocotylidae ). Tälle vaiheelle on ominaista korkea isäntäspesifisyys: yleensä miracidia saastuttaa ja kehittyy vain yhden lajin nilviäisissä (tai useissa läheisesti sukulaislajeissa).

Mirasidiumin vapautuminen munasta eri lajeissa tapahtuu joko sen jälkeen, kun isäntä on niellyt munan ( passiivinen infektio ), tai ulkoisessa ympäristössä ( aktiivinen infektio ; tarkoittaa isännän etsimistä). Jälkimmäinen vaihtoehto voidaan toteuttaa vain niissä lajeissa, joiden munien on pudottava veteen kehittyäkseen. Samanaikaisesti jopa vedessä elävien nilviäisten tartuttaminen joidenkin trematodilajien toimesta tapahtuu passiivisesti.

Kun isäntä löydetään, mirasidium tunkeutuu ihon läpi ja käy läpi metamorfoosin , joka yleensä vähenee sädekalvojen irtoamiseen ja uuden epiteeli- tegumentin muodostumiseen . Pienellä määrällä lajeja transformaatio on dramaattisempaa, ja niiden mirasidit menettävät lähes kaikki elimet, ja seuraavat vaiheet kehittyvät pienestä määrästä soluja. Metamorfoosin läpikäynyttä mirasidiumia kutsutaan äidin sporokystiksi . Äidin sporokystassa seuraava sukupolvi kehittyy partenogeneettisistä munista - tytärparteniteista , rakenteesta riippuen, joita kutsutaan rediiksi tai tytärsporokysteiksi . Lisääntymisen aikana tytärparteniitit synnyttävät joko seuraavan sukupolven saman rakenteellisia tytärparteniitteja tai cercariae  - amfimiktisten sukupolven toukkia.

Joidenkin trematodien tytärparteniitit voivat elää nilviäisessä useita vuosia aiheuttamatta sen kuolemaa, mutta tukahduttaen sen lisääntymisaktiivisuutta. Muiden lajien parasitismi, jolle on ominaista massiivinen serkarioiden vapautuminen, johtaa luonnollisesti isännän kuolemaan.

Amfiminen sukupolvi

Isännästä nousseiden toukkien (cercaria) käyttäytyminen on eri lajille ominaista. On kolme päästrategiaa:

• lopullisen isännän suora infektio ihon kautta tai vahingossa nieltynä;
• tunkeutuminen ja assosiaatio väli-isännässä ( metacercaria -vaihe ), jolloin väli-isäntä toimii ravinnona lopulliselle isännälle tai seuraavalle väli-isännälle (liittyminen troofiseen ketjuun );
• elottomien esineiden, vesikasvien tai nilviäisten kuorien esiintyminen ulkoisessa ympäristössä ( adolescaria- vaihe ), jota seuraa lopullisen isännän passiivinen infektio.

On olemassa digeneettisiä imuroita (esim. paradoksaalinen leukokloridi), joiden serkarit eivät poistu isäntäkehosta, vaan tartuttavat seuraavan isännän syödessään edellistä.

Yksittäisiä tapauksia lukuun ottamatta lopullinen isäntä, jossa amfimisen sukupolven ( maritas ) kypsät yksilöt kehittyvät, on selkärankainen. Isäntäorganismissa ne voivat lokalisoitua suolistossa , maksan parenkyymiin ja kanaviin , sappirakkoon , erityselimiin , hengitysteihin, verenkiertoon tai jopa silmäluomen alle . Meren ylittämisen jälkeen muodostuneet munat erittyvät ulkoiseen ympäristöön isännän ulosteiden tai virtsan mukana.

Yhteiskunnallisen organisaation hypoteesi

Vuonna 2010 amerikkalaiset tutkijat osoittivat, että yhden Himasthla-suvun lajin parteniitit , jotka loistavat etanoissa Cerithidea californica , jakautuvat selvästi kahteen ryhmään, joille on ominaista eri koko, rakenne ja käyttäytyminen. Suuremmat rediat elävät istuvaa elämäntapaa ja kykenevät lisääntymään, lukuisat pienet rediat, joita löytäjät kutsuvat "sotilaisiksi", eivät lisäänty, vaan hyökkäävät aktiivisesti muiden lajien lattamatoja ja saman lajin ulkopuolisia edustajia vastaan ​​[6] .

Monet helminttiasiantuntijat ovat kuitenkin arvostelleet tätä käsitettä. Seuraavat havainnot voidaan mainita pääargumentteina, jotka osoittavat sen johtopäätöksen epäjohdonmukaisuuden, että rediat ovat jakautuneet todellisiin kasteihin:

• Eri "kasteihin" kuuluvien yksilöiden ruumiinkokojen välillä ei ole selvää eroa, ja ne menevät merkittävästi päällekkäin [7] .
• "Keskisotilailla" on myös itiömateriaalia ja mahdollisuus lisääntyä [8] .

Muistiinpanot

1. ↑ 1 2 Alaluokka Digenea  (englanniksi) maailman merilajien rekisterissä ( World Register of Marine Species ). (Käytetty: 30. lokakuuta 2018) .
2. ↑ Digeneettiset flukes // Debtor - Eucalyptus. - M .  : Soviet Encyclopedia, 1972. - ( Great Soviet Encyclopedia  : [30 osassa]  / päätoimittaja A. M. Prokhorov  ; 1969-1978, osa 8).
3. ↑ Trematodes  / Chesunov A.V.  // Televisiotorni - Ulaanbaatar. - M .  : Suuri venäläinen tietosanakirja, 2016. - S. 364-365. - ( Great Russian Encyclopedia  : [35 nidettä]  / päätoimittaja Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 32). - ISBN 978-5-85270-369-9 .
4. ↑ Luokka Trematoda  (englanniksi) maailman merilajien rekisterissä ( World Register of Marine Species ). (Käytetty: 30. lokakuuta 2018) .
5. ↑ Ruppert, Fox, Barnes, 2008 , s. 454.
6. ↑ Hechinger RF, Wood AC, Kuris AM Yhteiskunnallinen organisaatio lattamatossa: trematode-loiset muodostavat sotilas- ja lisääntymiskasteja  //  Proceedings of the Royal Society B. - 2011. - Voi. 278 . - s. 656-665 . - doi : 10.1098/rspb.2010.1753 .
7. ↑ Nikolaev K. E. Echinostomatidae- ja Renicolidae-perheiden trematodien elinkaaren toteuttamisen piirteet Valkoisenmeren Kandalakshan lahden rannikkoekosysteemeissä: Dis. cand. biol. Tieteet. - Pietari.  : Zoological Institute RAS, 2012. - 300 s.
8. ↑ Zikmundova, Jana. Onko olemassa sotilasta, joka on valettu makean veden echinostomiatrematodeihin?  : [ englanti ] ]  : Opinnäytetyö / Dr. Aneta Kostadinova, Ph.D. - Tsekin tasavalta, České Budějovice: Luonnontieteellinen tiedekunta, Etelä-Böömin yliopisto, České Budějovice, 2011. - 36 s.

Kirjallisuus

• Belopolskaya M. M. Microphallidae Travassos -heimon trematodit, 1920 // Eläinten ja ihmisten trematodit. Trematodologian perusteet. Volume 21. - M .: Neuvostoliiton tiedeakatemian kustantamo, 1963. - S. 260-299. — 504 s. - 1500 kappaletta.
• Ginetsinskaya T. A. Trematodit, niiden elinkaaret, biologia ja evoluutio / Neuvostoliiton tiedeakatemia . - L .: Nauka , Leningrad. Department, 1968. - 412, [10] s.
• Galaktionov K. V. , Dobrovolsky A. A. Trematodien elinkaarien alkuperä ja kehitys / Ros. akad. Tieteet, eläintarha. Institute, Col. tieteellinen Venäjän tiedeakatemian keskus, Murm. Marine biol. in-t. - Pietari. : Nauka , 1998. - 404, [16] s. — ISBN 5-02-026089-4 . [1] (linkki ei saatavilla)
• Morozova D. A. Tanajärven kalojen trematodit: Etiopia: väitöskirja ... biologisten tieteiden kandidaatti: 03.02.11 / Morozova Daria Andreevna; (Suojapaikka: A. N. Severtsov Venäjän tiedeakatemian ekologian ja evoluutioongelmien instituutti). - Borok, 2011. - 176 s. [2] .
• Ruppert E. E., Fox R. S., Barnes R. D. Protistit ja alemmat metazoaanit // Selkärangattomien eläintiede: toiminnalliset ja evoluutionäkökohdat. - M . : Publishing Center "Academy", 2008. - T. 1. - S. 449-460.
• Yastrebov M. V. , Yastrebova I. V. Trematodien lihasjärjestelmä (rakenne ja mahdolliset evoluutioreitit) . - M . : KMK:n tieteellisten julkaisujen yhdistys, 2014. - 344 s. — ISBN 978-5-87317-971-8 .

Sanakirjat ja tietosanakirjat	Iso venäläinen Britannica (verkossa)
Taksonomia	EOL iNaturalist NCBI ITIS TSN Matoja