Marita

Marita on hermafrodiittisen hermafrodiittisukupolven ( Digenea ) sukukypsä vaihe . Suurimmassa osassa tapauksista se on ruuansulatusjärjestelmän, ruumiinontelon tai selkärankaisten kudosten loinen .

Rakennus

Marittojen – hermafrodiittisukupolven yksilöiden – koot vaihtelevat kymmenistä mikrometreistä useisiin senttimetreihin. Joissakin tapauksissa pituus voi olla useita kymmeniä senttimetrejä. Runko on usein lehden muotoinen, litteä. Imejä on pääsääntöisesti kaksi: vartalon etupäässä, oraalinen, jonka alaosassa on suuaukko, ja vatsa ( acetabulum ), joka sijaitsee kehon vatsapuolella ja yleensä siirtynyt etupäähän. Maritaksen vartalossa erotetaan kaksi osaa: lokomotorinen tai esiasetabulaarinen (vatsan imevän edessä); ja generatiiviset tai postasetabulaariset (sen jälkeen), jotka eroavat jonkin verran morfologialtaan.

Eri perheissä on kuitenkin erilaisia ​​poikkeamia tällaisesta yleisestä ulkoisen rakenteen järjestelmästä:

• Sem. Echinostomatidae -lajissa on oraalisen imurin sijasta kaulus - selkäpuolella laskos, joka ulottuu osittain vatsapuolelle.
• Sem. Paramphistomatidae : suun imevä täysin toissijaisesti vähentynyt; etuelin muodostuu lopullisesti (ruoansulatuskanavan etummaisimman osan muutoksen vuoksi). Ventraalinen imuri on voimakkaasti siirtynyt taaksepäin.
• Sem. Bivisiculidae : ei imemiä ollenkaan.
• Sem. Sanguinicolidae : ei vatsa-imureita.
• Sem. Notocotylidae : Siitä puuttuu myös acetabulum, mutta sekundaariset kiinnittymismuodostelmat (erittävien solujen ryhmät) kehittyvät.
• Korkeammissa furcocercal trematodesissa suun imi on hyvin pieni, vatsan imi on lähes vähentynyt; kiinnitystoiminnon ottaa hoitaakseen Brandesin elin.
• Sem. Bucephalidae : ei imuria; suun aukko - vatsan puolella, suunnilleen keskellä; terminaalisesti anteriorly - anterior elin.

Iho-lihaspussi

Trematodien sisäosia edustaa tyypillinen tegumentti: jatkuva ulompi synsytiaalinen levy on yhdistetty sytoplasmisilla silloilla, joissa on upotettuja tumallisia osia - sytonit. Synsyyttilevyn sytoplasmassa on usein aktiinipiikkejä. Pintarakenteet (kuten mikrovillit ja mikrotrichia) puuttuvat useimmista edustajista.

Synsyyttilevyn alla on rivit pyöreitä, pitkittäisiä ja diagonaalisia lihaksia. On huomattava, että hyvin määritellyt lihaskerrokset ovat läsnä vain maritan kehon liikunta-osassa; generatiivisessa lihassyyt ovat paljon pienempiä ja ne sijaitsevat satunnaisesti. Trematodien lihaskudoksen rakenne on melko arkaainen: lihassolua edustaa myosytoni ja siitä ulottuvat prosessit, jotka sisältävät supistumiskuituja. Jokaisessa myosytonissa on kahdesta kymmeneen prosessia.

Trematodien parenkyymi puuttuu käytännössä. Ne, joita aiemmin kutsuttiin parenkymaalisiksi soluiksi, osoittautuivat joko tegumentin sytoneiksi tai myosytoneiksi.

Hermosto

Trematodin hermosto on tyypillinen esimerkki ortogonista. Pitkittäisiä runkoja on kolme paria (dorsaalinen, lateraalinen ja vatsa), jotka on yhdistetty poikittaisliitoksilla (nivelsiteillä). Kolmesta runkoparista vatsan rungot ovat pääsääntöisesti kehittyneimpiä. Etupäässä on puolisuunnikkaan ganglio. Sen edessä lähtee useita hermopäätteitä, jotka hermottavat suun imu- ja aistielinten lihaksia. Hermorungot lähtevät myös ventraalisista rungoista vatsaimeen muodostaen alueelleen plexuksen. Kehon generatiivisessa osassa ortogonaalinen hila menettää paikkansa, hermorungot ohenevat paljon, niiden väliset suhteet katoavat käytännössä ja hermosolujen määrä laskee jyrkästi.

Protonefridial system

Marita trematodesissa, toisin kuin muissa lattamatoissa, on virtsarakko, jossa on epitelisoidut seinämät ja omat lihakset. Sen aukko sijaitsee subterminaalisesti kehon takapäässä ja on varustettu sulkijalihaksella . Kaksi pääkeräyskanavaa kulkee virtsarakosta kehon etupäähän muodostaen usein kyhmyjä matkan varrella - erittäin mutkaisia ​​ja tiheästi tiivistyneitä alueita. Lisäksi pääkeräyskanavat on jaettu etu- ja taka- pitkittäiskeräyskanaviin. Näistä kanavista on useita haaroja, joista puolestaan ​​lähtee kolmesta yhdeksään ohuinta kapillaaria, joiden päissä on sirtosyytit - värelliset solut.

Protonefridijärjestelmän päätehtävä näyttää olevan osmoregulaatio. Trematodien eritystoiminto suoritetaan ammonoteelisen reitin kautta (eli typen aineenvaihdunnan tuote on ammoniakkia , joka vapautuu ulkoiseen ympäristöön kansien kautta). Lisäksi moniin trematodeihin muodostuu sekundaarinen (reservi, lacunar) eritysjärjestelmä: maritan kehityksen myöhemmissä vaiheissa protonefridiaalisen järjestelmän oikean ja vasemman osan väliin ilmaantuu useita anastomoosia sekä lisäkasvuja. Sekundaarisen eritysjärjestelmän toiminnot ovat jakautuminen (suonista aminohappoja, yksinkertaisia ​​sokereita löytyy sen verisuonista) ja erittäminen (sekundoituneen metaserkarian vaiheessa se toimii akkumulaatiomunuaisena).

Hengityselimet

Erityisiä hengityselimiä ei ole. Loiset käyttävät anaerobista aineenvaihduntaa.

Ruoansulatusjärjestelmä

Trematodien ruoansulatusjärjestelmä on suljettu. Suun aukko sijaitsee vartalon etupäässä oraalisen imevän alaosassa (jos sellainen on). Se johtaa perfaryngeaaliseen alueeseen, jonka jälkeen lihaksikas nielu sijaitsee. Seuraavaksi tulee ruokatorvi, joka ennen vatsan imua on jaettu kahteen sokeasti suljettuun suolen haaraan.

Lisäksi monilla suurilla trematodeilla (esimerkiksi Fasciola hepatica ) on ruuansulatusjärjestelmän ylimääräistä haarautumista, koska sillä on jakelutoiminto.

Ruoansulatusjärjestelmä on järjestetty täysin eri tavalla Bucepalidae -perheen edustajilla :

• Niiden suun aukko sijaitsee vartalon ventraalisella puolella. Se johtaa pieneen rakomaiseen onteloon, jonka jälkeen tulee nielu. Nielua seuraa sakkulaarinen paksusuoli.
• Siten Bucepalidae -perhe luokitellaan alaluokkaan Gasterostomata ja vastustaa kaikkia muita trematodeja (alaluokka Prosostomata ).

Lisääntymisjärjestelmä

Useimmat marita-trematodit ovat synkronisia obligaatteja hermafrodiitteja, eli niillä on sekä naaras- että miespuolinen lisääntymisjärjestelmä. Trematodien joukossa on kuitenkin myös kaksikotisia: heimoissa Schistosomatidae ja Didymozoidae .