Puolikas terälehti

puolikas terälehti
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:KasvejaAlavaltakunta:vihreitä kasvejaOsasto:KukintaLuokka:Yksisirkkaiset [1]Tilaus:ParsaPerhe:OrkideaSuku:puolikas terälehti
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Coeloglossum Hartm.
Ainoa näkymä
Coeloglossum viride ( L. ) Hartm. , 1820 - Vihreä ruoho

Vihreä siitepöly ( lat.  Coeloglóssum víride ) on ruohoinen monivuotinen kasvi , joka kuuluu yksityyppiseen Polopetal -sukuun . Levitetty Euraasian ja Pohjois-Amerikan lauhkealla vyöhykkeellä [2] .

Coeloglossum -suvun taksonominen asema

Vuonna 1997 tehty tutkimus fylogeneettisistä suhteista Orchidinae- alaheimossa , joka perustui sisäisten transkriptoitujen välikappaleiden ITS1 ja ITS2 sekvenssianalyysiin, osoitti, että Coeloglossum on hyvin säilynyt Dactylorhiza ( Dactylorhiza ) -lajin muodostamassa monofyleettisessä linjassa [3] . Tällä perusteella Coeloglossum siirrettiin virallisesti Dactylorhiza -sukuun [4] . Uusimmat työt kuitenkin panevat merkille monia morfologisia eroja kahden suvun jäsenten välillä, vaikka molekyylien samankaltaisuus sisäisten transkriptoitujen välikkeiden tasolla on pieni. Ulkoisten välikkeiden sisällyttäminen sekvenssianalyysiin osoitti, että Coeloglossum ja Dactylorhiza ovat sisarryhmiä [5] . Tästä syystä nykyaikaisessa kirjallisuudessa on erilaisia ​​tulkintoja lajeista sekä Dactylorhiza -suvun että monotyyppisen Coeloglossum -suvun sisällä .

Terälehden puolikkaan ja digitorum-lajin (× Dactyloglossum E.G.Camus ) välillä on rekisteröity luonnollisia hybridejä [6]

Synonyymit

Kasvitieteellinen kuvaus

Monivuotinen kasvi, jossa on kaksikerroksiset mukulajuuret .

Varsi 6-80 cm korkea 2-6 vuorotellen . Lehdet 5-14 cm pitkät ja 2-7 cm leveät, lähempänä varren tyvtä ovat muodoltaan soikeita tai elliptisiä, ylälehdet suikaleet, asteittain pienenevät suojuslehdiksi.

Kukinto jopa 10 cm pitkä, harva, koostuu 7-70 kukasta. Kukat ovat vihreitä punaruskean sävyin. Verholehdet (verholehdet) soikeat 3-8 × 2-5 mm, muodostavat kypärän pilarin yläpuolelle ; terälehdet lineaariset 3-5 × 0,5 mm; huuli 3–10 × 0,5–4 mm; piippu huomaamaton, 2 x 1 mm. Kukissa on heikko tuoksu.

Laatikot 7-14 × 4-5 mm.

Kromosomien lukumäärä 2n = 40.

Ekologia

Sitä esiintyy yksittäin tai pienissä ryhmissä niityillä (mukaan lukien vuoristoniityt), metsäraivauksilla, pensaissa, tundralla ja tietyntyyppisissä soissa. Se kohoaa vuorille 2800-3000 m merenpinnan yläpuolelle . Kukkii kesällä (heinä-elokuussa). Dipterous- hyönteisten pölyttämä .

Suojelutilanne

Laji on hyvin laajalle levinnyt, mutta harvinainen kaikkialla, joten se on sisällytetty monien Venäjän federaation ja naapurimaiden ( Latvia , Viro , Ukraina , Valko -Venäjä ) punaisiin kirjoihin [7] .

Kulttuurissa

T. Yu. Konovalovan ja N. A. Shevyrevan mukaan kasvit putoavat 1-2 vuoden kuluttua. M. I. Khomutovskyn havainnot päinvastoin osoittivat tämän lajin vakauden kulttuurissa. Moskovan ja Tverin alueen ( Andreapolskyn alue ) olosuhteissa terälehteä testattiin 5 vuoden ajan. Viidestä joka vuosi kukkii 2-3 yksilöä ja niihin sidottiin hedelmiä, eikä luonnossa havaita myös kasvien vuotuista kukintaa, mikä liittyy lajin biologisiin ominaisuuksiin ja strategiaan. Hedelmällisyys vaihteli 30 %:sta 45 %:iin ja harvoin saavutti 60 %, mikä johtuu luultavasti pölyttäjien riittämättömästä määrästä. Tytäryksilöiden muodostumista vegetatiivisesti ei havaittu, vaikka tämän lajin vegetatiivista lisääntymistä havaitaan säännöllisesti viljelmässä [8] [9] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Katso yksisirkkaisten luokan ilmoittamisen ehto tässä artikkelissa kuvatun kasviryhmän korkeammaksi taksoniksi artikkelin "Yksisirkkaiset" osiosta "APG-järjestelmät" .
  2. ↑ Sheviak CJ ja Catling PM. 2002. Julkaisussa Flora of North America Editorial Committee (Toim.) Flora of North America North of Mexico, Voi. 26: Magnoliophyta: Liliidae: Liliales ja Orchidales. New York ja Oxford. online-versio
  3. ↑ Pridgeon AM, Bateman RM, Cox AV, Hapeman JR, Chase MW Orchidinae-alaheimon ( Orchidoideae , Orchidaceae ) fylogenetiikka ydin-ITS-sekvensseihin perustuen. 1. Orchis sensu  laton (englanniksi) sukujen väliset suhteet ja  polyfyly // Lindleyana. - 1997. - Ei. 12 . — s. 89–109 .
  4. ↑ Bateman RM, Pridgeon AM, Chase MW Orchidinae-alaheimon ( Orchidoideae , Orchidaceae ) fylogenetiikka ydin-ITS-sekvensseihin perustuen. 2. Infrageneriset suhteet ja taksonominen tarkistus Orchis sensu stricto  (englanniksi) monofylian saavuttamiseksi  // Lindleyana. - 1997. - Ei. 12 . - s. 113-141 .
  5. ↑ Devos N., Raspe O., Jacquemart A.–L., Tyteca D. Dactylorhiza Necker ex Nevski ( Orchidaceae ) monofyliasta: onko Coeloglossum viride (L.) Hartman Dactylorhiza ? (Englanti)  // Linnean Societyn kasvitieteellinen lehti. - 2006. - Voi. 152 , no. 3 . - s. 261-269 .
  6. ↑ Dactyloglossum Royal Botanic Gardensissa, Kew .
  7. ↑ Coeloglossum viride (L.) Hartm. Plantariumin verkkosivuilla .
  8. ↑ Khomutovsky M.I. Maa -orkideoiden viljely ja niiden käytön näkymät maisemointiin  // Kukkien kasvatus: historia, teoria, käytäntö: VII kansainvälisen tieteellisen konferenssin julkaisut. – Minsk: Confido, 2016.
  9. ↑ Konovalova T . Yu., Shevyreva, N. MUTTA . Kokemus Moskovan alueen orkideakasvien lajien kasvattamisesta avoimessa maassa // Luonnollisen kasviston ennallistaminen ja seuranta. - M . : KMK:n tieteellisten julkaisujen kumppanuus, 2010. - S. 32-39 .