| N. A. Priležajev | |
|---|---|
| Syntymäaika | 15. (27.) syyskuuta 1877 |
| Syntymäpaikka | Venäjän valtakunta |
| Kuolinpäivämäärä | 26. toukokuuta 1944 (66-vuotiaana) |
| Kuoleman paikka | Neuvostoliitto |
| Maa | |
| Ammatti | kemisti |
| Isä | Nikolai Mikhailovich Prilezhaev |
| Äiti | Ennafa Evgrafovna Prilezhaeva (Favorskaja) |
| Palkinnot ja palkinnot | A. M. Butlerov -palkinto |
Nikolai Aleksandrovitš Priležajev (1877-1944) - orgaaninen kemisti . Neuvostoliiton tiedeakatemian kirjeenvaihtajajäsen vuodesta 1933 . BSSR : n tiedeakatemian aktiivinen jäsen vuodesta 1940 . Vuosina 1915-1923 hän oli professori Kiovan ammattikorkeakoulussa , Valko - Venäjän valtionyliopistossa ( 1924-1934 ) , sitten Valko -Venäjän ammattikorkeakoulussa. Hän löysi alkeenien hapettumisen reaktion perhappojen kanssa epoksideiksi ( Prilezhaevin reaktio , 1909 [1] ).
Nikolai Aleksandrovitš Priležajev syntyi 15. (27.) syyskuuta 1872 Koposevon kylässä Nižni Novgorodin maakunnassa köyhän kyläpapin perheessä. Hän sai keskiasteen koulutuksensa Nižni Novgorodin teologisessa seminaarissa, ja vasta isänsä kuoleman jälkeen, joka aikoi hänet papistoksi, hän pystyi omistautumaan luonnontieteiden opiskeluun. Kokeidensa läpäisemisen jälkeen hänet hyväksyttiin Varsovan yliopiston fysiikan ja matematiikan tiedekunnan luonnontieteiden laitokselle . Pian hänestä tuli kuuluisan venäläisen kemistin Wagner Jegor Jegorovichin opiskelijoista, ja jopa opiskelijavuosinaan ( 1899 ) julkaisi ensimmäisen tieteellisen työnsä " Eteenihiilivetyjen nitrosaateista " Varsovan ammattikorkeakoulun orgaanisen kemian osastolla . . Useita vuosia hän oli laboratoriossa ja tänä aikana hän julkaisi useita tieteellisiä raportteja, jotka liittyivät osittain Wagnerin työhön . Näistä mielenkiintoisimpia ovat teokset: " Etikkahappoanhydridin vaikutus disobutyleeniglykoliin " ja "Oksoktenoliin". Vuonna 1909 hänen työnsä huipentui niin kutsutun Prilezhaev-reaktion (orgaanisten hydroperoksidien vaikutus tyydyttymättömiin yhdisteisiin ) löytämiseen. Hänen tämän hedelmällisen alan kehitystä leimasivat Aleksanteri Mihailovitš Butlerov -palkinnon ( 1912 ) myöntäminen hänelle ja gradu -tutkielman puolustaminen Pietarin yliopistossa . Tämän jälkeen hänet valitaan ylimääräiseksi professoriksi Varsovan yliopiston orgaanisen kemian laitokselle . Vuonna 1915 Priležajev kutsuttiin Kiovan ammattikorkeakouluun orgaanisen kemian laitoksen johtajaksi , jossa hän työskenteli vuoteen 1924 asti . Hän oli ammattikorkeakoulun ensimmäinen rehtori heti neuvostovallan perustamisen jälkeen Kiovassa ja myös useiden vuosien ajan tämän instituutin kemian osaston dekaani. Vuonna 1924 Prilezhaev siirrettiin Minskiin , missä hänestä tuli yksi Valko- Venäjän valtionyliopiston kemian tiedekunnan ja siitä eronneen Valko-Venäjän ammattikorkeakoulun kemian tiedekunnan järjestäjistä. Koko ajan hän tekee laajaa ja monipuolista pedagogista työtä luennoimalla orgaanisesta , teknisestä ja biologisesta kemiasta . Hän osallistuu aktiivisesti Valko-Venäjän tiedeakatemian organisaatioon ja on Chemical Instituten ensimmäinen johtaja. Samana aikana Prilezhaev ohjasi lukuisten opiskelijoiden tieteellistä työtä Minskin eri tieteellisissä laitoksissa. Tämän lisäksi hän neuvoo useita kemian laitoksia ja yrityksiä Valko-Venäjällä ja harjoittaa monenlaista sosiaalista toimintaa. Hän osallistuu kansantalouden korkeimman neuvoston työhön, on Minskin kaupunginvaltuuston varajäsen ja Mendelejevin All-Union Chemical Societyn Minskin haaran puheenjohtaja . Vuonna 1933 hänet valittiin Neuvostoliiton tiedeakatemian kirjeenvaihtajajäseneksi ja vuonna 1940 Valko-Venäjän SSR:n tiedeakatemian täysjäseneksi. Suuren isänmaallisen sodan aikana Prilezhaev oli edistyneistä vuosistaan huolimatta tarmokkaasti mukana Valko-Venäjän SSR:n tiedeakatemian ja Valko- Venäjän yliopiston kemian tiedekunnan palauttamistyössä , joka suoritettiin tuolloin Moskovassa. Hän osallistuu myös Valko-Venäjän SSR:n kemianteollisuuden sodanjälkeisen kehityksen esisuunnittelutoimikunnan työhön. 26. toukokuuta 1944 Nikolai Aleksandrovich Prilezhaev kuoli Moskovassa pitkän ja vakavan sairauden jälkeen, koska hän ei ollut elänyt Valko-Venäjän vapauttamisen päivää fasistisista laumoista. Hänet haudattiin armenialaishautausmaalle Moskovaan.
N.A.:n tieteellinen toiminta. Prilezhaeva liittyy pääasiassa hapettumisreaktion tutkimukseen ja on jatkoa ja kehitystä venäläisen kemistien koulun, erityisesti Wagner Jegor Jegorovichin , työlle . Nikolai Aleksandrovich oli kiinnostunut oksidatiivisista reaktioista niiden laajimmassa merkityksessä elävässä organismissa koko elämänsä ajan tapahtuneiden prosessien yhteydessä. Prilezhaevin tieteelliset teokset ovat suoraan lähellä nykyään yleisesti tunnustettua peroksiditeoriaa hitaasta hapettumisesta aktivoidulla molekyylihapella, jonka kuuluisa venäläinen kemisti Aleksei Nikolaevich Bach esitti vuonna 1897 . Tämän teorian mukaan peroksidit ovat hapettumisen päätuotteita ja aktiivisen hapen kantajia. Prilezhaevin teokset, jotka on omistettu orgaanisten peroksidien vuorovaikutukselle tyydyttymättömien yhdisteiden kanssa, valaisevat lisävaloa hapettumis- ja itsehapetusreaktioiden mekanismista molekyylihapen kanssa. Nämä tutkimukset on kuvattu useissa hänen artikkeleissaan ( 1900 - 1915 ) ja monografisessa teoksessa "Orgaaniset peroksidit ja niiden käyttö tyydyttymättömien yhdisteiden hapettamiseen ", joka kuvaa uutta menetelmää olefiinien α-oksidien saamiseksi, joka perustuu reaktioon. kaksoissidoksen suora hapetus bentsoyylihydroperoksidilla. Eri substituoitujen olefiinien hapettumista koskevien kokeellisten tietojen perusteella Prilezhaev päättelee, että olefiinisten hiilivetyjen ja bentsoyylihydroperoksidin välinen reaktio johtaa oksidien muodostumiseen, jotka johtuvat yhden happiatomin lisäämisestä eteenisidokseen. Hän oli myös ensimmäinen, joka kiinnitti huomion substituenttien luonteen ja tyydyttymättömien yhdisteiden rakenteen vaikutukseen kaksoissidoksen hapettumisen helppouteen. Prilezhaev jakoi kaikki tyydyttymättömät yhdisteet niiden suhteen mukaan bentsoyyliperoksidiin kahteen ryhmään: 1) yhdisteet, jotka sisältävät konjugoimattomia kaksoissidoksia ja jotka reagoivat normaalisti kvantitatiivisen oksidin muodostumisen kanssa ; 2) yhdisteet, jotka sisältävät pääasiassa konjugoituneen sidosjärjestelmän: "...kaikki ne, joissa näkyy joko kaksoissidosten tai kaksoissidoksen ja minkä tahansa atomiryhmän keskinäinen vaikutus. Kuten tiedetään, tällainen keskinäinen vaikutus ilmenee tyypillisimmin yhdisteissä, joissa on konjugoituja kaksoissidosjärjestelmiä. Kun tällaiset yhdisteet hapetetaan, näiden ryhmien ja sidosten vaikutuspiiriin joutuessaan oksidoitu happi saa joitain ominaisuuksia, jotka poikkeavat oksidien normaaleista ominaisuuksista.
Myöhemmin Priležajevin ja hänen opiskelijoidensa tekemä työ eteeniyhdisteiden hapettamisesta halogeenilla kaksoissidoksessa osoitti, että nämä aineet tulisi myös luokitella edellä mainittuun toiseen yhdisteryhmään. Myöhemmistä bentsoyylihydroperoksidilla tapahtuvan hapetuksen alan töistä tulee huomioida tiettyjen terpeenijohdannaisten, samoin kuin amiinien ja niiden seosten hapetus. Viime vuosina on aloitettu tutkimuksia tertiääristen alkoholien bromausmekanismista sekä Grignardin reaktion tutkimisesta halogeenijohdannaisten kanssa, jotka sisältävät halogeenin kaksoissidoksessa. Monet Priležajevin ja hänen oppilaidensa teokset katosivat Suuren isänmaallisen sodan alkaessa . Prilezhaevin klassiset tutkimukset tyydyttymättömien yhdisteiden hapettumisesta toimivat sysäyksenä useille α-oksideja koskeville töille, jotka ovat ilmestyneet viimeisten neljänkymmenen vuoden aikana sekä maassamme että ulkomailla. On huomattava, että useimmissa ulkomaisten kirjailijoiden eteeniyhdisteiden hapetusta koskevissa teoksissa Venäjän tieteen prioriteetti tällä tärkeällä orgaanisen kemian alueella jätetään tietoisesti huomiotta. Luettelo Prilezhaevin tieteellisistä töistä 1. Etyleenihiilivetyjen nitrooseista. 2. Isobutyleeniglykolin dehydraatio. 3. Laimennettujen happojen vaikutus alkoholeihin. 4. Tietoja oksoktenolista. 5. Kysymys β-bentspinakoliinin rakenteesta. 6. Natriumamylaatin vaikutus isobutyleenioksidiin. 7. Etikkahappoanhydridin vaikutus disobutyleeniglykoliin 8. Disobuteenin KMnO4:n ja Mg(MnO4)2:n vertaileva hapetus 9. Tyydyttymättömien yhdisteiden hapetus hydroperoksideilla 10. Orgaaniset peroksidit ja niiden käyttö tyydyttymättömien yhdisteiden hapetukseen .11.1.1 Limoniyhdisteet pulegon oxide 13. Tärpättiöljyjen koostumukseen.