Pufemid | |
---|---|
Kemiallinen yhdiste | |
Bruttokaava | C13H15NO3 _ _ _ _ _ |
CAS | 83656-29-5 |
PubChem | 158398 |
Yhdiste | |
Pufamid (Puphemidum). 3-(p-isopropoksifenyyli)sukkiini-imidi
Kuten etosuksimidi , se on meripihkahappo-imidin johdannainen . Se eroaa rakenteeltaan etosuksimidista siinä, että metyylin ja etyylin sijasta typpiatomissa asemassa 3 se sisältää para-substituoidun fenyyliradikaalin.
Kuten muutkin tämän ryhmän lääkkeet ( sukkinimidit ), sillä on kouristuksia estävää vaikutusta. Käytetään petit mal epilepsiaan sekä ohimolohkon epilepsiaan.
Otettu suun kautta ennen ateriaa. Annos aikuisille - alkaen 0,25 g 3 kertaa päivässä; jos teho ei ole riittävä, annosta nostetaan 1,5 g:aan päivässä. Alle 7-vuotiaille lapsille määrätään 0,125 g, yli 7-vuotiaille - 0,25 g 3 kertaa päivässä.
Pufemidia voidaan käyttää yhdessä muiden epilepsialääkkeiden kanssa.
Mahdollisia sivuvaikutuksia ovat pahoinvointi, unettomuus. Pahoinvoinnin yhteydessä on suositeltavaa ottaa lääke 1-1,5 tuntia ruokailun jälkeen, unihäiriöiden tapauksessa - viimeistään 3-4 tuntia ennen nukkumaanmenoa.
Lääke on vasta-aiheinen maksan ja munuaisten akuuteissa sairauksissa, hematopoieettisen järjestelmän sairauksissa, hyperkineesissa, vakavassa ateroskleroosissa.
Valkoinen hieman kellertävä sävyinen jauhe. Käytännössä veteen liukenematon. Liukenee alkoholiin.
Vapautusmuoto: 0,25 g:n tabletit 50 kappaleen pakkauksessa.