Sudenkorennot

Sudenkorennot

Ischnura heterosticta
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:Muinainen siivekäsSuperorder:OdonatoidJoukkue:sudenkorennotAlajärjestys:Sudenkorennot
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Zygoptera Selys , 1854
Superperheet

Sudenkorennot [1] [2] ( lat.  Zygoptera ) ovat sudenkorennon (Odonata) alalahko. Sisarryhmä suhteessa Epiprocta -kladiin , joka yhdistää heterosiipiset sudenkorennot (Anisoptera) ja Anisozygoptera [3] . Ryhmän edustajilla molemmat siipiparit ovat identtisiä muodoltaan ja venytykseltään (etummaiset ovat hieman pidempiä) ja ovat kiinnittyneet syntorakseen koko varrellisella kavennetulla pohjallaan.

Imago

Alalaji sisältää hyvin lentäviä, yleensä kirkkaanvärisiä hyönteisiä, jotka yhdistävät rakenteen yleisen primitiivisyyden moniin erikoistumisen piirteisiin [4] . Suurin nykyaikainen tasasiipinen sudenkorento (ja sudenkorento yleensä) on Keski- ja Etelä-Amerikassa asuva Megaloprepus caerulatus , jonka rungon pituus on jopa 100 mm ja siipien kärkiväli jopa 191 mm . Pää on suuri, leveämpi kuin kaikki muita kehon osia. Se on eristetty eturintasta ja on erittäin liikkuvasti nivelletty sen kanssa, minkä ansiosta se pystyy pyörimään kehon pituusakselin ympäri 180 °. Suurimman osan päästä muodostavat erittäin suuret puolipallon muotoiset yhdistelmäsilmät . Homoptera-sudenkorennoista ne sijaitsevat tiukasti pään sivuilla, minkä vuoksi sen muoto on poikittain pitkänomainen; niitä erottaa väli, joka ylittää silmän halkaisijan. Pään lavussa on aina kolme yksinkertaista silmää ( ocelli ). Useimmille ne muodostavat tasasivuisen kolmion.

Rintakehä on hyvin kehittynyt; Kuten kaikki hyönteiset, se koostuu eturintasta , mesotoraxista ja metatoraksista . Jokaisessa osassa on yksi pari raajoja, ja mesothoraxilla ja metathoraxilla on myös kummallakin pari siipiä . Pterygoid- segmenttejä edustavat hypertrofoituneet pleuriitit . Siipien liikkeet, toisin kuin kaikki muut hyönteiset, sudenkoreoissa saadaan aikaan suoravaikutteisilla lihaksilla, joiden avulla ne voivat tehdä ei-synkronisia läppä. Nämä lihakset, jotka ovat suoraan yhteydessä siipilevyihin , antavat niiden liikkeille erityisen voiman.

Aikuisten sudenkoretojen ensimmäinen ja toinen siipipari ovat kooltaan ja rakenteeltaan lähes samanlaisia, mikä näkyy nimessä [3] .

Jokaisessa siivessä on kuusi pääsuonetta [5] [6] :

Tärkeä sudenkorennon siiven rakenteellinen piirre on pterostigman ja kyhmyn läsnäolo. Pterostigma  - paksuuntuminen siiven etureunassa, joka sijaitsee lähempänä sen yläosaa. Se koostuu paksunnetuista (joskus lisäksi pigmentoituneista) suonista ja soluista ja näyttää ulkoisesti tiheältä tummanväriseltä alueelta siiven reunassa. Pterostigma lisää siiven kärjen amplitudia sen yläosan painotuksesta ja pystyy todennäköisesti vaimentamaan siiven haitallisia värähtelyjä (värähtelyä) [ 7] . Poikittaissuonien joukossa on huomattava solmu ( nodulus ) - voimakkaasti paksuuntunut lyhyt suoni siiven etureunan keskiosassa, joka yhdistää kylki- ja ensimmäiset radiaaliset suonet. Se toimii saranana, joka mahdollistaa siiven kiertymisen pituusakselia pitkin [8] .

Raajat koostuvat viidestä pääosasta - coxa, trochanter, reisi, sääre ja tassu, jotka on yhdistetty liikkuvilla nivelillä. Vain trochanterin distaalinen pää ja reisiluun proksimaalinen pää, jotka ovat sulautuneet toisiinsa, ovat kiinteästi yhteydessä toisiinsa. Jalkojen muoto on käytännössä vakio edustajien välillä; niiden pituus kasvaa etuparista taakse. Jalkaparien väliset etäisyydet ovat hieman epätasaiset - keskimmäinen pari on lähempänä takaosaa kuin etuosaa [8] .

Vatsa on hyvin pitkä, sauvan muotoinen. Useammin se on poikkileikkaukseltaan pyöristetty, ohut. Vatsa koostuu kymmenestä täydellisestä segmentistä ja yhdestoista alkeellisesta segmentistä (telson). Kukin segmentti muodostuu kahdesta kitiinisestä kilvestä. Ylempi suojus ( tergite ) on poikkileikkaukseltaan kaareva, ulottuu vatsan puolelle ja peittää osittain alemman ( sterniitti ). Jälkimmäinen, toisin kuin tergite, on muodoltaan hieman kupera ja peittää vatsan vain alhaalta. Vatsan päässä on segmentoimattomia peräaukon lisäyksiä, joiden lukumäärä naarailla on vakio ja yhtä suuri kuin 2, ja eri taksonomisten ryhmien urossidenkorennoista - joko 4 (ylemmän ja alemman parille) tai 3 ( pari ylempää ja pariton alempi). Naisten sukuelimet sijaitsevat vatsan päässä. Miehillä parituselin - ns. sekundaarinen parituslaite - sijaitsee vatsan toisen segmentin ventraalisella puolella, kun taas primaarinen siittiöaukko sijaitsee kymmenennen segmentin sterniitissä [8] .

Joissakin tapauksissa havaitaan polymorfia  - saman lajin useiden ulkoisesti erilaisten värimuotojen läsnäolo, joita ei liity seksuaalisiin eroihin. Niinpä hienohäntäisten naaraiden kohdalla kuvataan väripolymorfismia , joka sisältää kolme erilaista värimorfia, joista yksi on väriltään samanlainen kuin urokset [9] .

Naisilla ulkoisten sukuelinten aukko sijaitsee sterniitin VIII takapäässä (itse asiassa sterniitin VIII ja IX rajalla). Se voi olla avoin, mutta useimmiten peitetty sterniitin takareunan ulkonemalla tai prosessilla, jota kutsutaan sukupuolielinten levyksi . Kaikissa homoptera-sudenkorennoista naaraspuolinen munasolu on muodoltaan putken muotoinen, jonka muodostavat sukupuolielinten uramaiset lisäkkeet, jotka ovat päistään osoittavia ja puristettu toisiaan vasten koverilla sivuilla. Kukin lisäkkeistä muodostuu kahdesta kaarevasta kitiinistä, joita kutsutaan ovipositor-venttiileiksi. Joissakin ryhmissä on myös toinen ja kolmas pari ovipositor-venttiilejä. Näitä kahta paria kutsutaan sukuelinten läppäiksi . Kolmannen parin venttiilit päässä ilman ohutta sukupuolielintä (kynää) [8] .

Nymfit

Sudenkorentotoukkia kutsutaan usein nymfeiksi tai naiadeiksi . Toukkien runko on pitkänomainen ja hoikka, muistuttaa enemmän aikuisen vartaloa, mutta aina sitä paksumpi ja lyhyempi. Sudenkorennon toukkien pää on suuri ja leveä, ja se on suulaitetta lukuun ottamatta järjestetty samalla tavalla kuin aikuisilla. Yhdistelmäsilmät sijaitsevat aina pään sivuilla. Sudenkorennon toukkien pään rakenteelle tyypillinen piirre on suun laite, joka koostuu parittomasta ylähuulesta, parillisista yläleuoista, parittaisista alaleuoista ja parittomasta alahuulesta. Alahuuli on rakenteeltaan hyvin erikoinen ja se on muunnettu erityiseksi tartuntalaitteeksi saaliin pyydystämiseen - naamioksi , joka on ainutlaatuinen sudenkorentotoukkien elin [8] . Saalistaessaan se avautuu nopeasti ja heittäytyy eteenpäin, kun taas sen etupään hampaat tunkeutuvat syvälle uhriin. Kun naamio on taitettu, saalis vedetään suuhun asti ja pureskellaan rauhallisesti. Lepotilassa naamio peittää pään alhaalta ja (tai) sivuilta [10] . Toukkien vatsa on aina paljon leveämpi ja lyhyempi kuin aikuisten sudenkorentojen vatsa. Vatsa koostuu 12 segmentistä (ei 11, kuten aikuisilla), joista 10 on täysin kehittyneitä ja viimeiset 2 ovat alkeellisia. Segmentit vatsan kantaa sivuilla pieni lamellaarinen kaareva keuhkopussintulehdus. Suurimman osan elämästään sudenkorennon toukat eivät voi hengittää ilmakehän ilmaa ja käyttävät hengittämiseen kehon päässä sijaitsevia kiduksia , jotka voivat olla sisäisiä (peräsuolen) tai ulkoisia (kaudaalisia). Useimpien emäkärpästen (Zygoptera) toukkien vatsaan kehittyvät kaudaaliset henkitorven kidukset, jotka voivat näyttää lehden muotoisilta läpinäkyviltä levyiltä tai soikeilta kapselin muotoisilta (rakkulamäisiltä) lisäkkeiltä [11] .

Elinkaari ja biologia

Sudenkorennot kehittyvät epätäydellisesti : ne käyvät läpi munien , toukkien (naidit) ja aikuisten vaiheet . Monet sudenkorennot pystyvät tuottamaan enemmän kuin yhden sukupolven vuodessa (voltinismi). Sudenkorennot parittelevat ilmassa. Urospuoliset sudenkorennot pitelevät kumppaniaan eturintasta. Urosten paritteluelimet sijaitsevat vatsan II segmentissä (poikkeustapaus hyönteisten keskuudessa) ja verisuonet IX segmentissä. Pumpattuaan aikaisemmin siittiöitä yhdeksännestä toiseen vatsan segmenttiin, urokset alkavat jahtaa naaraita. Parittelun kesto vaihtelee lajeittain ja voi kestää jopa kolme tuntia. Parittelun jälkeen hedelmöittyneet naaraat munivat munansa suoraan veteen, levien, rannikon lieteen, sammalen ja mätänevien kasvijätteiden päälle. Samaan aikaan naaraat voivat sukeltaa veteen ilmarakon ympäröimänä (jonka vuoksi ne pysyvät kuivina), joissakin ryhmissä yhdessä uroksen kanssa ( perhoset alaheimoista Lestinae ja Agrioninae). Jotkut naispuoliset kaunottaret ilman uroksia sukeltavat syvälle veden alle, esimerkiksi kauneustyttössä  - syvemmälle kuin metri [12] [13] . Sudenkorentotoukat elävät vesielämää. Yleensä ne elävät hitaasti virtaavissa tai seisovissa makeissa vesistöissä (umpeenkasvaneet lammet, järvet, järviä, ojat, suot). Vain harvat ( oikeat nuolet , väärä kauneus Fatima ) löytyy joista, joissa virtaus on voimakas. Murtovesissä elävät jotkut todellisten nuolien, sinisten nuolien , punaisten silmien ja ohuiden pyrstöjen sukujen edustajat . Useimmat sudenkorentolajit eivät noudata tiukasti määriteltyä vesistötyyppiä. Lajit, joiden toukat elävät virtaavissa vesissä, ovat vaativampia vesistöjen valinnassa, koska ne tarvitsevat paljon happea eivätkä voi elää seisovissa vesissä. Jotkut trooppiset sudenkorennot, esimerkiksi Mecistogaster modesta ja muut Pseudostigmatidae -perheen jäsenet , kehittyvät pieninä vesikertyminä (mikrovarastoja), jotka muodostuvat bromelidien ja erilaisten epifyyttisten kasvien lehtiin . Keski -Amerikan Luoteis- Costa Rican trooppisissa metsissä ne saavuttavat korkean tiheyden: jopa 6 000 toukkaa hehtaaria kohden toissijaisilla metsillä [14] . Nuolenpään toukat kestävät säiliön kuivumisen ja jäätymisen jatkaen kehitystään sen jälkeen, kun se on täytetty uudelleen vedellä. Sudenkorentotoukat syövät pääasiassa pieniä äyriäisiä ( daphnia , ostracods , kyklooppi) [11] .

Rakenteen, elinympäristön ja käyttäytymisen ominaisuuksien perusteella erotetaan useita homoptera-sudenkorennon toukkien morfologisia ja ekologisia tyyppejä:

Homoptera-sudenkorennon imagoa pidetään "alemman tason laiduntajina" – sudenkorennot, jotka metsästävät rannikon ruohokasveissa ja lentävät hitaasti kasvilta toiselle etsiessään niillä istuvia pieniä hyönteisiä. Sudenkorento tarttuu havaittuun uhriin terävällä heitolla ja syö sen sitten istuen kasvin päällä. Pienet lajit metsästävät yleensä väijytyksestä, mikä on erityisen voimakasta esimerkiksi Lestes- , Sympecma- , Coenagrion- , Erythromma- , Ischnura- , Enallagma- ja muiden sukujen edustajilla. Jos metsästys ei tuota tuloksia, ne lentävät uuteen paikkaan .. Siten sudenkorennot keräävät niitä usein ruohokasvien ja pensaiden lehdistä ja varresta. Seksuaalisesta kannibalismista tunnetaan tapauksia , joissa naaraat (esimerkiksi ampujat Ischnura graellsii ) syövät uroksia parittelun aikana [15] .

Luokitus

Paleontologia

[16]

Phylogeny

Fylogeneettisiä suhteita muihin sudenkorennon ryhmiin luonnehtii seuraava kaava [19] [20] :

Muistiinpanot

  1. ↑ Avain Neuvostoliiton Kaukoidän hyönteisille. T. I. Ensisiivetön, ikivanha siivekäs, epätäydellinen muodonmuutos / yl. toim. P. A. Lera . - L . : Nauka, 1988. - S. 147. - 452 s.
  2. ↑ Striganova B. R. , Zakharov A. A. Viisikielinen eläinten nimien sanakirja: Hyönteiset (latinalainen-venäläinen-englanti-saksa-ranska) / toim. Dr. Biol. tieteet, prof. B. R. Striganova . - M. : RUSSO, 2000. - S. 5. - 1060 kappaletta.  — ISBN 5-88721-162-8 .
  3. ↑ 1 2 Selkärangattomien eläintiede. Vol. 2: niveljalkaisista piikkinahkaisiin ja chordaatteihin / toim. W. Westheide ja R. Rieger. - M .: KMK:n tieteellisten julkaisujen yhdistys, 2008. - 422 s.
  4. ↑ Tatarinov A.G., Kulakova O.I. Euroopan Koillis-Venäjän eläimistö. - Pietari. : Nauka, 2009. - T. X Dragonflies. - S. 19-33. — 213 s. - ISBN 978-5-02-026252-9 .
  5. ↑ Belyshev B. F. . Avain Siperian sudenkorennoista mielikuvitus- ja toukkavaiheiden mukaan. - M.-L.: Neuvostoliiton tiedeakatemian kustantamo, 1963. - S. 5-23. — 336 s. - 1100 kappaletta.
  6. ↑ Tatarinov A. G., Kulakova O. I. Euroopan Koillis-Venäjän eläimistö. - Pietari: Nauka, 2009. - T. X Dragonflies. - S. 19-33. — 213 s. - ISBN 978-5-02-026252-9 .
  7. ↑ Akimushkin I.I. Hyönteiset. Hämähäkit. Lemmikit. - 4. painos, Rev. ja ylimääräisiä - M . : Ajatus, 1998. - S. 30. - 445 s. - (Eläinten maailma). - ISBN 5-244-00899-4 .
  8. ↑ 1 2 3 4 5 Skvortsov V.E. Itä-Euroopan ja Kaukasuksen sudenkorennot: Tunnisteatlas. - M . : KMK:n tieteellisten julkaisujen kumppanuus, 2010. - S. 27-70. — 624 s. - 1000 kappaletta.  - ISBN 978-5-87317-657-1 .
  9. ↑ Cordero A., Carbone S., Utzeri C. Parittelumahdollisuudet ja parittelukustannukset pienenevät androchrome-naarasperhoissa Ischnura elegans (Odonata  )  // Eläinten käyttäytyminen. - Elsevier , 1998. - Voi. 55. - s. 185-197.
  10. ↑ Raikov B. E. , Rimski-Korsakov M. N. Eläintieteelliset retket. - 6. - L .: Uchpedgiz, 1956. - 694 s.
  11. ↑ 1 2 Popova A.N. Neuvostoliiton eläimistön sudenkorentotoukat (Odonata). - Avaimet Neuvostoliiton eläimistöön, julkaissut Neuvostoliiton tiedeakatemian eläintieteellinen instituutti. Numero 50. - M. - L .: Neuvostoliiton tiedeakatemian kustantamo, 1953. - S. 9-52. — 236 s. - 1500 kappaletta.
  12. ↑ Belyshev B. F.  . Avain Siperian sudenkorennoista mielikuvitus- ja toukkavaiheiden mukaan. - M. - L .: Neuvostoliiton tiedeakatemian kustantamo, 1963. - S. 5-23. — 336 s. - 1100 kappaletta.
  13. ↑ Belyshev B. F.  . Siperian sudenkorennot, osa I, osa 1. - Novosibirsk: Nauka, Siberian Branch, 1973. - S. 36-39. — 336 s. - 1100 kappaletta.
  14. ↑ Srivastava Diane S., Melnychuk Michael C., Ngai Jacqueline T. Bromeliadissa asuvan zygopteran, Mecistogaster modesta (Odonata: Pseudostigmatidae) (Odonata: Pseudostigmatidae)  (englanniksi)  // International Journal of Odonatology : Journal. - 2005. - Voi. 8, ei. 1 . - s. 67-79. doi : 10.1080 / 13887890.2005.9748244 .
  15. ↑ Cordero, Adolfo. Seksuaalinen kannibalismi Damselfly-lajissa Ischnura graellsii (Odonata: Coenagrionidae)  (englanniksi)  // Entomologia Generalis : Journal. — Voi. 17, ei. 1 . - s. 17-20. - doi : 10.1127/entom.gen/17/1992/17 . Arkistoitu alkuperäisestä 13. kesäkuuta 2013.
  16. ↑ Dijkstra, K.-DB, Kalkman, VJ, Dow, RA, Stokvis, FR & Tol, J. van 2014. Damselfly-perheiden uudelleenmäärittely: Zygopteran (Odonata) kattava molekyylifysiologia. Systematic entomology 39(1): 68-96. doi: 10.1111/syen.12035
  17. ↑ Diying Huang, Dany Azar ja André Nel, vanhin 'Megapodagrionidae' (Odonata, Zygoptera) löydetty alaliitukauden Yixian-muodostelmasta Kiinassa, Cretaceous Research, 84, (426)
  18. ↑ Diying Huang, Dany Azar, Chenyang Cai, Sibelle Maksoud, André Nel ja Günter Bechly, Mesomegaloprepidae, merkittävä uusi emäkärpäsperhe (Odonata: Zygoptera) keskiliitukauden Burman meripihkasta, Cretaceous Research, 73, (1)
  19. ↑ Bechly G. (2002): Fylogenetic Systematics of Odonata. julkaisussa Schorr M. & Lindeboom M., toim., (2003): Dragonfly Research 1.2003. Zerf-Tübingen. ISSN 1438-034X (CD-ROM).
  20. ↑ Archibald S. , Robert A. Cannings, Robert J. Erickson, Seth M. Bybee, Rolf W. Mathewes. Cephalozygoptera, uusi, sukupuuttoon kuollut Odonatan alalahko, jossa on uusia taksoneja varhaisesta eoseeniaikaisesta Okanagan Highlandista, Länsi-Pohjois-Amerikasta  (englanniksi)  // Zootaxa  : Journal. - Auckland , Uusi-Seelanti : Magnolia Press, 2021. - Voi. 4934, nro 1 . - s. 1-133. — ISSN 1175-5326 . - doi : 10.11646/zootaxa.4934.1.1 .

Linkit