| Sukkinyylisemialdehydi | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi | 4-oksobutaanihappo |
| Chem. kaava | C4H6O3 |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Osavaltio | öljyinen neste |
| Moolimassa | 102,089 g/ mol |
| Lämpöominaisuudet | |
| T. kip. | 135 °C (275 °F; 408 K) 14 mm:ssä. rt. st |
| Luokitus | |
| CAS-numero | 692-29-5 |
| PubChem | 1112 |
| ChemSpider | 1080 |
| EINECS-numero | 627-360-7 |
| CHEBI | 16265 |
| Hymyilee | |
| C(CC(=O)O)C=O | |
| InChI | |
| InChI = 1S/C4H6O3/c5-3-1-2-4(6)7/h3H,1-2H2,(H,6,7) | |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 ℃, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
Sukkinyylisemialdehydi tai meripihkahapon semialdehydi on monien biokemiallisten prosessien tärkeä välituoteaineenvaihduntatuote, jossa on sekä karboksyyli- että aldehydiryhmiä. Eläimillä se muodostuu GABA :sta GABA-transaminaasientsyymin vaikutuksesta ja hapettuu sitten sukkinaatiksi , joka siirtyy trikarboksyylihappokiertoon . Liukenee veteen, etanoliin , bentseeniin ja dietyylieetteriin [1] .
Meripihkahapon semialdehydiä muodostuu myös useimmissa syanobakteereissa , joissa se on tärkeä Krebsin syklin välituote . Näissä organismeissa se muodostuu α-ketoglutaraatista ja hapettuu sitten sukkinaatiksi . Tämä reaktiosarja varmistaa syanobakteerien CTC:n sulkeutumisen, jota ei voida sulkea tavalliseen tapaan, koska niistä puuttuu entsyymi α-ketoglutaraattidehydrogenaasi [2] .