Tellurofeeni
| Tellurofeeni | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Kenraali | |||
| Chem. kaava | C 4 H 4 Te | ||
| Fyysiset ominaisuudet | |||
| Moolimassa | 179,68 g/ mol | ||
| Tiheys | 2,13 g/cm³ | ||
| Lämpöominaisuudet | |||
| Lämpötila | |||
| • sulaminen | -36 °C | ||
| • kiehuva | 151 °C | ||
| Optiset ominaisuudet | |||
| Taitekerroin | 1,6844 | ||
| Luokitus | |||
| Reg. CAS-numero | 288-08-4 | ||
| PubChem | 136131 | ||
| Hymyilee | C1=C[Te]C=C1 | ||
| InChI | InChI = 1S/C4H4Te/c1-2-4-5-3-1/h1-4HTULWUZJYDBGXMY-UHFFFAOYSA-N | ||
| CHEBI | 30858 | ||
| ChemSpider | 119908 | ||
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |||
Tellurofeeni on aromaattinen viisijäseninen heterosykli , jonka renkaassa on yksi telluuriatomi .
Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet
Tellurofeeni on vaaleankeltainen neste, jolla on lievä haju.
Tellurofeenimolekyyli on 6π-elektronijärjestelmä, jonka aromaattiset ominaisuudet ovat heikompia tellurofeenissa kuin selenofeenissa , mutta vahvempia kuin furaanissa .
Voimakkaiden epäorgaanisten happojen vaikutuksesta tellurofeeni tuhoutuu. Tellurofeeni ja sen johdannaiset pystyvät muodostamaan kompleksisia yhdisteitä elohopea(II)kloridin HgCl 2 :n , Na 2 :n [PdCl 4 ]:n, pikriinihapon , 2,4,7-trinitrofluoreenin, 1,3,5-trinitrobentseenin, metallikarbonyylien ja tetrasyanoeteenin kanssa .
Tellurofeeni reagoi helposti myös elektrofiilisen ja nukleofiilisen substituution mekanismilla, erityisesti se formyloituu ja asyloituu. Tässä tapauksessa reaktio menee pääsääntöisesti 2- ja 5-asentoihin. Reagoiessaan halogeenien kanssa tellurofeeni hapettuu 1,1-diklooritellurofeeniksi.
Hankinta ja soveltaminen
Tellurofeenia voidaan saada kahdella tunnetulla tavalla [1] :
- Diasetyleenin vuorovaikutus natriumtelluridin kanssa .
- Asetyleenin vuorovaikutus divinyltelluriumin kanssa
Kirjallisuus
- "Kemiallinen tietosanakirja". - T.4. - M .: Neuvostoliiton tietosanakirja, 1995, s. 517
- "Yleinen orgaaninen kemia". - T.9, toim. Barton D. ja Ollis V. D. - M .: Chemistry, 1985, s. 369-372
- Katritzky AR, Rees CW Kattava heterosyklinen kemia. - osa 4, 1997, s. 1-79
- Zefirov N.S. et al. v.4 Half-Three // Chemical Encyclopedia. - M . : Suuri venäläinen tietosanakirja, 1995. - 639 s. - 20 000 kappaletta. - ISBN 5-85270-092-4 .
Muistiinpanot
- ↑ [www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4342.html XuMuK.ru - TELLUROPHENE - Chemical Encyclopedia]