tematsepaami | |
---|---|
Kemiallinen yhdiste | |
IUPAC |
7-kloori-1,3-dihydro- 3-hydroksi-1-metyyli-5-fenyyli- 1,4-bentsodiatsepin-2-oni |
Bruttokaava | C16H13ClN2O2 _ _ _ _ _ _ _ |
Moolimassa | 300,7 g/mol |
CAS | 846-50-4 |
PubChem | 5391 |
huumepankki | ARD00676 |
Yhdiste | |
Luokitus | |
ATX | N05CD07 |
Farmakokinetiikka | |
Biosaatavissa | 96 % |
Aineenvaihdunta | maksa |
Puolikas elämä | 8-20 tuntia |
Erittyminen | munuaiset |
Antomenetelmät | |
Terapeuttinen: suun kautta Virkistyskäyttö: IV, IM, inhalaatio, alkoholisumute, tupakointi |
|
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Vaikuttava aine (INN) Tematsepaami (Temazepam) - viittaa bentsodiatsepiinisarjan rauhoittaviin lääkkeisiin .
Eri alkuperää olevat unihäiriöt, esilääkitys leikkauksiin ja diagnostisiin toimenpiteisiin valmistautuessa.
Yliherkkyys, keskushermostoperäiset hengityshäiriöt, vaikea hengitysvajaus, huume- tai alkoholiriippuvuus, tajunnan heikkeneminen, myasthenia gravis, kulmaglaukooma, raskaus, imetys, ikä enintään 18 vuotta (turvallisuutta ja tehoa ei ole määritetty).
Maksan ja/tai munuaisten vajaatoiminta, masennus.
Vasta-aiheinen raskauden aikana (tematsepaamin käyttöön raskaana oleville naisille liittyvä riski on suurempi kuin mahdollinen hyöty). Imetys tulee lopettaa hoidon aikana.
Kontrolloitujen kliinisten tutkimusten tulosten mukaan.
Hermostosta ja aistielimistä:
Ruoansulatuskanavasta:
Muut:
Ehkä huumeriippuvuuden kehittyminen, vieroitusoireyhtymä (katso "Varotoimet").
Keskushermostoa lamaavat aineet ( neuroleptit , barbituraatit , huumausainekipulääkkeet, masennuslääkkeet , anestesialääkkeet jne.) tehostavat tematsepaamin vaikutusta. Alkoholi voi sen lisäksi, että se lisää keskushermostoa estävää vaikutusta, ja se voi aiheuttaa paradoksaalisia reaktioita ( psykomotorinen kiihtymys , aggressiivinen käyttäytyminen, patologisen myrkytyksen tila).
Oireet : uneliaisuus, sekavuus, epäselvä puhe, refleksien estyminen, kooma; mahdollinen hengityslama, hypotensio.
Hoito : oksentelun käynnistäminen ja aktiivihiilen antaminen (jos potilas on tajuissaan), mahahuuhtelu letkun kautta (jos potilas on tajuton), elintoimintojen seuranta, oireenmukainen hoito, suonensisäinen nesteiden antaminen (diureesin lisäämiseksi). Kun herääminen kehittyy, barbituraatteja ei tule käyttää. Spesifinen vastalääke on flumatseniili (bentsodiatsepiinireseptorin antagonisti).
sisällä. Annostusohjelma ja hoidon kesto määritetään yksilöllisesti. Hoito aloitetaan pienimmällä tehokkaalla annoksella. Keskimääräinen annos aikuisille on 10-20 mg (jopa 30 mg) kerran 30 minuuttia ennen nukkumaanmenoa. Hoidon kesto on keskimäärin 7-10 päivää.
Esilääkitys: 20-40 mg 30-60 minuuttia ennen leikkausta tai diagnostista toimenpidettä.
Käytä varoen yli 65-vuotiaille potilaille (puolet annosta suositellaan). Maksan ja/tai munuaisten vajaatoimintaa sairastavia potilaita kehotetaan pienentämään annosta.
Kliinisen vaikutuksen puute unettomuuden hoidossa 7-10 päivän kuluttua voi viitata muiden sairauksien esiintymiseen. Potilailla, jotka ottavat tematsepaamia yli 2-3 viikkoa, tehon määräajoin on arvioitava uudelleen sen jatkokäytön asianmukaisuuden määrittämiseksi.
Tematsepaamia käytettäessä lääkeriippuvuuden ja vieroitusoireyhtymän kehittyminen on mahdollista. Vieroitusoireyhtymän estämiseksi annosta pienennetään asteittain (äkillisen vieroituksen yhteydessä, erityisesti pitkäaikaishoidossa tai suuriannoksisessa hoidossa, uni- ja mielialahäiriöt, mielenterveyden häiriöt ovat mahdollisia).
Hoidon aikana ja 3 päivän kuluessa tematsepaamin lopettamisesta on välttämätöntä pidättäytyä ajoneuvojen ajamisesta ja muista toiminnoista, jotka vaativat lisääntynyttä huomiota, nopeita henkisiä ja motorisia reaktioita. Älä käytä samanaikaisesti muita keskushermostoa lamaavia lääkkeitä eikä alkoholia.