Trifenyylifosfiini

Trifenyylifosfiini  on orgaaninen yhdiste , jonka kaava on P(C 6 H 5 ) 3 tai yksinkertaisesti Ph 3 P. Se on fosfiinijohdannainen . Se näyttää valkoisilta kiteiltä. Suhteellisen vakaa ilmassa säilytettynä . Trifenyylifosfiini on löytänyt laajan sovelluksen organometalliyhdisteiden synteesissä . Trifenyylifosfiinioksidia käytetään laajalti mikroelektroniikassa , ja sen hajua käytetään opettamaan labradorikoiria Yhdysvalloissa paikantamaan erilaisia ​​elektronisia muistilaitteita [1] .

Haetaan

Laboratorio-olosuhteissa trifenyylifosfiinia voidaan saada antamalla fosforitrikloridin reagoida fenyylimagnesiumbromidin tai fenyylilitiumin kanssa. Teollisuudessa trifenyylifosfiinia saadaan fosforitrikloridin , klooribentseenin ja natriumin vuorovaikutuksen seurauksena [2] .

Kemialliset ominaisuudet

Trifenyylifosfiini hapettuu hitaasti ilmakehän hapen vaikutuksesta muodostaen trifenyylifosfiinioksidia:

Trifenyylifosfiini voidaan puhdistaa oksidiepäpuhtauksista kiteyttämällä uudelleen kuumasta etanolista tai kuumasta isopropanolista . [3] Tämä menetelmä perustuu siihen tosiasiaan, että oksidi on polaarisempi kuin emotrifenyylifosfiini, ja siten oksidi liukenee paremmin polaarisiin orgaanisiin liuottimiin.

PPh3 on heikko emäs , mutta se pystyy muodostamaan pysyviä suoloja vahvojen happojen , kuten HBr: n , kanssa. Tällaisten suolojen komponentti on fosfoniumkationi [ HPPh3 ] + .

Cl2 reagoi PPh3 : n kanssa muodostaen trifenyylifosfiinidikloridia ([PPh 3 Cl]Cl). Tämä yhdiste on vesiherkkä fosforihalogenidi. Orgaanisessa synteesissä tätä reagenssia käytetään muuttamaan alkoholit alkyylihalogenideiksi.

Muistiinpanot

1. ↑ Täällä haisee elektroniikka // Tiede ja elämä . - 2018. - Nro 10 . - S. 44 .
2. ↑ DEC Corbridge "Phosphorus: An Outline of its Chemistry, Biochemry and Technology" 5. painos Elsevier: Amsterdam. ISBN 0-444-89307-5 .
3. ↑ DD Perrin, WLF Armarego, DR Perrin, Purification of Laboratory Chemicals, 2. painos; Pergamon: New York, 1980; s. 455.