Tris
| Tris | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi |
2-amino-2-hydroksimetyylipropaani-1,3-dioli |
| Lyhenteet | THAM |
| Perinteiset nimet | TRIS, tris, Trizma™ |
| Chem. kaava | C4H11NO3 _ _ _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Moolimassa | 121,14 g/ mol |
| Lämpöominaisuudet | |
| Lämpötila | |
| • sulaminen | 175 - 176 °C |
| • kiehuva | 219 °C |
| Kemiallisia ominaisuuksia | |
| Liukoisuus | |
| • vedessä | ~50 g/100 ml |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 77-86-1 |
| PubChem | 6503 |
| Reg. EINECS-numero | 201-064-4 |
| Hymyilee | OCC(N)(CO)CO |
| InChI | InChI = 1S/C4H11NO3/c5-4(1-6.2-7)3-8/h6-8H.1-3.5H2LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | TY2900000 |
| CHEBI | 9754 |
| ChemSpider | 6257 |
| Turvallisuus | |
| NFPA 704 |
0
2
0 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Tris ( eng. Tris, THAM ) on kemiallisen yhdisteen tris (hydroksimetyyli) aminometaani (HOCH 2 ) 3 CNH 2 lyhennysnimi . Trisiä käytetään laajalti biokemiassa ja molekyylibiologiassa puskuriliuoksena [1] esimerkiksi TAE- ja TBE - puskurijärjestelmissä nukleiinihappojen liuottamiseen . Tris on kemiallisesti primaarinen amiini ja sillä on amiineille tyypillisiä ominaisuuksia, kuten kondensoituminen aldehydien kanssa .
Puskurin ominaisuudet
Trisin pKa on 8,06, ja se on tehokas puskurina pH :ssa 7,0 - 9,2.
pKa - arvo laskee noin 0,03 jokaista Celsius-asteista lämpötilan laskua kohti. [2] [3]
Laajalti käytetty puskuriliuos, Tris-HCl, on happosuola. Kun liuoksen pH on pKa, vastaionipitoisuudet ovat samat (OH- Tris-HCl:lle ja H+ Tris-emäkselle).
Trisin on osoitettu estävän useita entsyymejä [4] [5] , ja siksi sitä tulee käyttää varoen proteiinitutkimuksissa.
Synteesi
Tris syntetisoidaan kahdessa vaiheessa nitrometaanista välituotteen (HOCH 2 ) 3 CNO 2 kautta . Jälkimmäisen pelkistys antaa tris(hydroksimetyyli)aminometaanin. [6]
Sovellus
Puskurin ominaisuudet pH:ssa 7-9 vastaavat useimpien organismien fysiologisia pH-arvoja. Nämä ominaisuudet ja alhaiset kustannukset tekevät Trisistä yhden biokemian ja molekyylibiologian parhaista puskureista. Trisiä käytetään kemiallisen analyysin happoliuosten ensisijaisena standardina.
Trisiä käytetään natriumbikarbonaatin vaihtoehtona metabolisen asidoosin hoidossa . [7]
Katso myös
Muistiinpanot
- ↑ Gomori, G., Preparation of Buffers for Use in Enzyme Studies Arkistoitu 26. heinäkuuta 2011 Wayback Machinessa . Methods Enzymology., 1, 138-146 (1955).
- ↑ El-Harakany, A.A.; del Halt, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Chem. : päiväkirja. - 1984. - Voi. 162 , no. 1-2 . - s. 285-305 . - doi : 10.1016/S0022-0728(84)80171-0 .
- ↑ Vega, CA; Butler, R.A. et ai . Protonoidun Tris(hydroksimetyyli1)aminometaanin dissosiaation termodynamiikka 25 ja 50 paino-% 2-propanolissa 5 - 45 °C // J. Chem. Eng. Tiedot : päiväkirja. - 1985. - Voi. 30 . - s. 376-379 . - doi : 10.1021/je00042a003 .
- ↑ Desmarais, WT; et ai. Aeromonas proteolytican aminopeptidaasin 1,20 A:n resoluution kiderakenne kompleksoituneena Trisin kanssa: Tarina puskurin inhibitiosta // Rakenne : päiväkirja. - 2002. - Voi. 10 , ei. 8 . - s. 1063-1072 . - doi : 10.1016/S0969-2126(02)00810-9 . — PMID 12176384 .
- ↑ Ghalanbor, Z; et ai. Trisin sitoutuminen Bacillus licheniformis alfa-amylaasiin voi vaikuttaa sen tärkkelyksen hydrolyysiaktiivisuuteen. (englanti) // Protein Peptide Lett. : päiväkirja. - 2008. - Voi. 15 , ei. 2 . - s. 212-214 . - doi : 10.2174/092986608783489616 . — PMID 18289113 .
- ↑ Markofsky, Sheldon B. Nitroyhdisteet , alifaattiset (neopr.) . - 2000. - doi : 10.1002/14356007.a17_401 .
- ↑ Kallet, RH; Jasmer RM, Luce JM et ai. Asidoosin hoito akuutissa keuhkovauriossa tris-hydroksimetyyliaminometaanilla (THAM ) // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine : päiväkirja. - 2000. - Voi. 161 , no. 4 . - s. 1149-1153 . — PMID 10764304 .