Oksaloasetaatti

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 6.5.2020 tarkistetusta versiosta . vahvistus vaatii 1 muokkauksen .
Oksaloasetaatti
Kenraali
Systemaattinen nimi oksobutaanidihappo
Perinteiset nimet oksaloetikkahappo
Chem. kaava C4H4O5
Rotta. kaava HO 2 C-C (OH) \u003d CH-CO 2 H
Lämpöominaisuudet
T. sulaa. 161℃
Luokitus
CAS-numero 328-42-7
PubChem 970
ChemSpider 945
EINECS-numero 206-329-8
CHEBI 30744
Hymyilee
C(C(=O)C(=O)O)C(=O)O
InChI
InChI = 1S/C4H4O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h1H2,(H,6,7)(H,8,9)
Turvallisuus
R-lauseita R34
S-lauseet S20 , S26 , S36/37/39 , S45
GHS-piktogrammit CGS-järjestelmän "korroosio" -piktogrammi
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 ℃, 100 kPa), ellei toisin mainita.

Oksaloasetaatti , oksaalietikkahappo (HO 2 C-C (O) -CH 2 -CO 2 H) - orgaaninen yhdiste , nelihiilinen kaksiemäksinen ketohappo . Esiintyy tautomeerinä HO 2 C-C(OH)=CH-CO 2 H. [1]

Haetaan

Eetterit

Dietyylioksaloasetaatti (oksaloetikkahapon dietyyliesteri, oksaloetikkahappoesteri) - voidaan saada kondensoimalla etyyliasetaatti dietyylioksalaatin kanssa natriummetallin tai natriumetylaatin läsnä ollessa . [2] [3] Käytetään orgaanisessa synteesissä.

Biologinen rooli

Oksaloasetaatti on välituote Krebsin syklissä ja glukoneogeneesissä . Oksaloasetaatti muodostuu malaatin hapettumisesta malaattidehydrogenaasin katalysoimana . Oksaloasetaatti reagoi asetyyli - CoA :n kanssa muodostaen sitraattia sitraattisyntaasientsyymin mukana . [yksi]

Oksaloasetaattia muodostuu myös kasvien mesofylliin fosfoenolipyruvaattikarboksylaasin katalysoiman hiilidioksidin kondensoituessa fosfoenolipyruvaattiin . Oksaloasetaattia muodostuu pyruvaatista anapleroottisessa reaktiossa. [neljä]

Sitruunahappo syntetisoidaan oksaloetikkahaposta ja asetyylikoentsyymi A:sta aldolikondensaatiotyypin mukaan.

Muistiinpanot

  1. 1 2 Knorre D. G., Myzina S. D. Biologinen kemia. - 3. - Moskova: Higher School, 2000. - 479 s. - 7000 kappaletta.  — ISBN 5060037207 .
  2. [www.xumuk.ru/spravochnik/148.html Oksaloetikkahapon dietyyliesteri]
  3. [www.xumuk.ru/organika/334.html Oksaloetikka-, asetonidikarboksyyli- ja asetonidioksaalihappo]
  4. Alberts B., Bray D., Lewis J., Raff M., Roberts K., Watson J. Solun molekyylibiologia: kolmessa osassa. - 2. - Moskova: Mir, 1994. - T. 1. - 517 s. - 10 000 kappaletta.  — ISBN 5030019855 .

Kirjallisuus