Oksaloasetaatti | |
---|---|
Kenraali | |
Systemaattinen nimi | oksobutaanidihappo |
Perinteiset nimet | oksaloetikkahappo |
Chem. kaava | C4H4O5 |
Rotta. kaava | HO 2 C-C (OH) \u003d CH-CO 2 H |
Lämpöominaisuudet | |
T. sulaa. | 161℃ |
Luokitus | |
CAS-numero | 328-42-7 |
PubChem | 970 |
ChemSpider | 945 |
EINECS-numero | 206-329-8 |
CHEBI | 30744 |
Hymyilee | |
C(C(=O)C(=O)O)C(=O)O | |
InChI | |
InChI = 1S/C4H4O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h1H2,(H,6,7)(H,8,9) | |
Turvallisuus | |
R-lauseita | R34 |
S-lauseet | S20 , S26 , S36/37/39 , S45 |
GHS-piktogrammit | |
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 ℃, 100 kPa), ellei toisin mainita. |
Oksaloasetaatti , oksaalietikkahappo (HO 2 C-C (O) -CH 2 -CO 2 H) - orgaaninen yhdiste , nelihiilinen kaksiemäksinen ketohappo . Esiintyy tautomeerinä HO 2 C-C(OH)=CH-CO 2 H. [1]
Dietyylioksaloasetaatti (oksaloetikkahapon dietyyliesteri, oksaloetikkahappoesteri) - voidaan saada kondensoimalla etyyliasetaatti dietyylioksalaatin kanssa natriummetallin tai natriumetylaatin läsnä ollessa . [2] [3] Käytetään orgaanisessa synteesissä.
Oksaloasetaatti on välituote Krebsin syklissä ja glukoneogeneesissä . Oksaloasetaatti muodostuu malaatin hapettumisesta malaattidehydrogenaasin katalysoimana . Oksaloasetaatti reagoi asetyyli - CoA :n kanssa muodostaen sitraattia sitraattisyntaasientsyymin mukana . [yksi]
Oksaloasetaattia muodostuu myös kasvien mesofylliin fosfoenolipyruvaattikarboksylaasin katalysoiman hiilidioksidin kondensoituessa fosfoenolipyruvaattiin . Oksaloasetaattia muodostuu pyruvaatista anapleroottisessa reaktiossa. [neljä]
Sitruunahappo syntetisoidaan oksaloetikkahaposta ja asetyylikoentsyymi A:sta aldolikondensaatiotyypin mukaan.