Eikonogen

eikonogen
Kenraali
Chem. kaava C10H8NNaO4S _ _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 261,22 g/ mol
Kemiallisia ominaisuuksia
Liukoisuus
 • vedessä liukeneva
Luokitus
Reg. CAS-numero 7248-98-8
PubChem
Hymyilee   [Na+].[O-]S(=O)(=O)c2ccc1c(ccc(O)c1N)c2
InChI   InChI = 1S/C10H9NO4S.Na/c11-10-8-3-2-7(16(13.14)15)5-6(8)1-4-9(10)12;/h1-5.12H, 11H2, (H, 13, 14, 15);/q; +1IQNDCJMEVJJWQL-UHFFFAOYSA-N
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

Eikonogen (1-amino-2-naftoli-6-sulfonihapon natriumsuola) on aminonaftoleille sukua oleva orgaaninen yhdiste , jonka kemiallinen kaava on C 10 H 8 NNaO 4 S. Väritön jauhe, liukenee veteen. Aiemmin käytetty mustavalkoisena kehitysaineena valokuvauksessa .

Synonyymi: natrium-5-amino-6-hydroksinaftaleeni-2-sulfonaatti [1] .

Historia

Yhdisteen löysi ensimmäisenä brittiläinen kemisti Raphael Meldola.vuonna 1881. Tohtori Momme Andresen väitti kehittävän kyvynsaksalaisessa patentissa DE 50 265 [2] yhdessä muiden aminonaftolisulfonihappojen kanssa. Andresen antoi kyseiselle yhdisteelle myös triviaalin nimen " eikonogen ". Myöhemmin Gauffin tehdas aloitti eikonogeenin teollisen tuotannon tarjoten sitä pyrogallolikehittäjien tilalle [3] .

Jo 1900-luvun ensimmäisellä puoliskolla metolihydrokinonikehittäjät pakottivat sen pois käytöstä, mikä antaa samanlaisen kuvan luonteen [4] .

Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

Se näyttää värittömältä jauheelta. Moolimassa on 261,22 g/mol. Liukenee veteen, liukenee hieman paremmin lämpimään veteen, liukenee hyvin heikosti alkoholiin ja eetteriin. Happamissa liuoksissa se saostuu vapaana happona [1] [5] .

Se muodostaa koostumuksen (C 10 H 8 NNaO 4 S) 2 · 5H 2 O kiteisen hydraatin, jonka kiteet ovat rombisten levyjen muodossa. Kuivuu, kun se kuumennetaan 110 °C:seen [5] .

Se hapettuu nopeasti ilmassa. Sillä on kehityskyky, mutta se vähenee yhdisteessä olevan sulforyhmän vuoksi [5] [6] .

Sovellus

Yhdessä diogeenin kanssa sitä käytettiin valokuvauksessa aminonaftolisarjan kehitysaineena. Paremman liukoisuuden vuoksi sitä käytetään yleensä sulfonaattina [5] .

Kehitettäessä se antaa erittäin pehmeän kuvan, se kehittyy nopeasti, mutta hitaammin kuin metol . Eikonogeenin käyttö yhdessä hydrokinonin kanssa mahdollistaa kuvan tiheyden maksimiarvojen nostamisen. Kehitettävät liuokset varastoidaan huonommin kuin vastaavat metoliliuokset, mistä on tullut yksi syy siihen perustuvien koostumusten suosion laskuun [4] .

Muistiinpanot

  1. 1 2 NSHT, 2002 , s. 865.
  2. Andrewsen .
  3. Haist, 1979 , s. 190.
  4. 1 2 Neblette, 1931 , s. 284.
  5. 1 2 3 4 Glafkides, 1958 , s. 120-121.
  6. TSB, 1933, 1935 .

Kirjallisuus

Linkit