Metol

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 21. maaliskuuta 2020 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 5 muokkausta .
Metol
Kenraali
Systemaattinen
nimi		 4-metyyliaminofenolisulfaatti
Chem. kaava ( C7H10NO ) 2SO4 _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 344,38 g/ mol
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 • hajoaminen 250 °C
Luokitus
Reg. CAS-numero 55-55-0
PubChem 5930
Reg. EINECS-numero 200-237-1
Hymyilee   CNC1=CC=C(C=C1)O.CNC1=CC=C(C=C1)O.OS(=O)(=O)O
InChI   InChI = 1S/2C7H9NO.H2O4S/c2*1-8-6-2-4-7(9)5-3-6;1-5(2,3)4/h2*2-5,8-9H, 1H3; (H2) ,1,2,3,4)ZVNPWFOVUDMGRP-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 55413
ChemSpider 5717
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

Metoli ( 4 - metyyliaminofenolisulfaatti, parametyyliaminofenolisulfaatti, monometyyliparaaminofenolisulfaattisuola) on orgaaninen aine, jonka kaava on ( C7H10NO ) 2SO4 . Sitä käytetään mustavalkovalokuvauksessa kehitysaineena . Kehittäjissä se yhdistetään usein muiden kehitysaineiden, kuten hydrokinonin , kanssa .

Kauppanimet - elon ( Kodak , USA ), monol, metatil, M-143, genol, planetol [1] [2] .

Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

Se näyttää värittömien tai harmahtavien kiteiden tai neulojen jauheelta. Liukenee veteen - 5 g / 100 g vettä (25 ° C), 16,5 g / 100 g vettä (100 ° C). Liukenee huonosti alkoholiin, ei liukene eetteriin, kloroformiin ja bentseeniin. Sulamispiste - 250 °C (hajoaa) [3] [1] .

Se hapettuu nopeasti vesiliuoksissa, erityisesti alkalisissa liuoksissa. Natriumsulfiittia lisätään liuoksiin hapettumisnopeuden hidastamiseksi [3] .

Metolin vesiliuos saa aikaan useita värireaktioita [3] . Esimerkiksi:

Metolin kvantitatiiviseen määritykseen käytetään jodometristä menetelmää , joka perustuu metolin hapetukseen jodilla 4-kinonimonometyyli-imiiniksi, tai diatsotointimenetelmää N-nitrosojohdannaisen muodostamiseksi [3] .

Sillä on kehittävä vaikutus, ja se alkaa kehittyä hieman happamassa ympäristössä pH 6:ssa, mikä mahdollistaa metolin käytön alkalivapaissa kehittimissä [3] .

Haetaan

Teollisuudessa sitä saadaan 4-hydroksifenyyliglysiinistä , joka on liuotettu sykloheksanoniin kuumentamalla 150 °C:seen, mikä johtaa hiilidioksidin eliminoitumiseen [3] :

Reaktion päätyttyä seos tehdään happamaksi lasketulla määrällä rikkihappoa , jolloin saadaan puhdasta metolia [3] .

Eastman Kodakin tehtailla metolia valmistettiin paineistetusta hydrokinonista. Tätä varten 40 % metyyliamiinia sekoitettiin hydrokinonin kanssa ja autoklavoitiin natriumbisulfiitin läsnä ollessa 4 tuntia pitäen lämpötila välillä 170–180 °C [4] :

Sitten reaktiomassaa käsiteltiin natriumhydroksidilla , jolloin saatiin natriumsuolaa, jota käsiteltiin kloorivetyhapolla teknisesti puhtaan aineen saamiseksi. Lisäksi puhdistusta varten yhdiste kiteytettiin uudelleen alkalisessa liuoksessa ja eristettiin sitten sulfaattisuolana [4] .

Metolia voidaan valmistaa myös metyloimalla 4-aminofenoli . Tätä varten 4-aminofenolia käsitellään metyylisulfaatillaei enempää kuin yksi ekvivalentti, koska muuten dimetyylijohdannaista muodostuu huomattava määrä. Yhdessä metolin kanssa reaktiossa muodostuu 4-aminofenolisulfaattia, joka on poistettava happamoittamalla liuos etikkahapolla ja saostamalla sen jälkeen bentsaldehydillä metolin pysyessä liuoksessa. Metoli eristetään väkevöimällä emäliuos ja sitten uudelleenkiteytetään [4] .

Sovellus

Nopea kehittäjä, joka kehittää pehmeän kuvan ja suhteellisen voimakkaan sameuden. Jos käytetään metolia liuoksen ainoana kehitysaineena, kuvassa on hyvä varjostus, mutta matala tiheys valokohdissa. Toimii hyvin booraksin kanssa . Tasoittumisominaisuuksien saavuttamiseksi kehitteet valmistetaan metolilla ilman alkalia, käyttämällä vain natriumsulfiittia, kun taas koostumuksen tasoitusominaisuudet riippuvat suuresti sulfiitin puhtaudesta [1] .

Se menettää nopeasti kehittymiskykynsä hapen hapettumisen vuoksi, erityisesti liuoksissa ja valossa. Metolikehittimet ovat herkkiä lämpötilan ja kaliumbromidipitoisuuden muutoksille . Kun kaliumbromidin määrä liuoksessa kasvaa, käsittelyaika pitenee huomattavasti [1] .

Sitä voidaan käyttää ainoana kehitysaineena tai seoksissa muiden kanssa, kuten hydrokinonin kanssa [3] . Hydrokinonin kehittäjillä saadaan hyvä tutkimus varjoista ja valoista [1] . Esimerkki suositusta metolihydrokinonikehittimestä on Kodak D-76 .

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Gurlev, 1988 , s. 280-281.
  2. ↑ Glafkides, 1958 , s. 122.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Puchkov, 1964 .
  4. ↑ 1 2 3 Glafkides, 1958 , s. 123-124.

Kirjallisuus

  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat