Pinahrom

Pinakromi (1,1'-dietyyli-6,6'-dietoksi-2,4'-syaniinijodidi) on orgaaninen yhdiste , metiiniväriaine , jonka kemiallinen kaava on C 27 H 31 N 2 O 2 I. Käytetään happona . -perusosoitin , jota on käytetty myös aiemmin valokuvauksessa optisena herkistimenä .

Pinakromia ei pidä sekoittaa muihin samankaltaisiin yhdisteisiin: Pinachrome violet ja Pinachrome blue (pinachrome blue, pinasyanolin johdannainen ).

Historia

Sen jälkeen, kun vuonna 1902 löydettiin etyylipunaisen herkistävä voima , ensimmäinen teollisessa mittakaavassa 1800-luvun lopun jälkeen tuotettu syaniiniväri, alettiin etsiä tehokkaampia pitkäaaltoisia herkistäviä aineita. Miethe ja Traube yrittivät saavuttaa tämän pidentämällä N-substituoitua ketjua erilaisilla alkyylisubstituenteilla, mutta heidän yrityksensä epäonnistuivat. Tämän seurauksena Ernst König seurasi etyylipunaisen maksimaalista herkistymistä aallonpituudella 520-570 nm.tekemällä molekyylistä raskaampi lisäämällä erilaisia ​​substituentteja isosyaniinimolekyylin 6,6'-asemiin. Tämä lähestymistapa johti pinakromin sekä muiden vastaavien väriaineiden luomiseen: pinaverdoli , ortokromi T ja pinakromivioletti . Kaikki nämä väriaineet kuitenkin vanhentuivat nopeasti, ja ne korvattiin tehokkaammilla yhdisteillä [2] [3] .

Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

Tummanvihreä kiteinen jauhe. Heikko pohja. Liukenee heikosti veteen, liukenee alkoholiin, suolahappoon [4] [5] . Yleensä jodidina käytettynä se voidaan eristää myös muiden suolojen muodossa, mutta nimi pinakromi viittaa vain jodidiin [5] .

Herkistää valokuvausemulsioita 640 nm:iin asti, maksimialueella 540-615 nm [6] .

Haetaan

Pinakromia saadaan 6-etoksikinoliinista tavanomaisella tavalla syaniinivärien avulla. Menettely pinakromin ja muiden samankaltaisten yhdisteiden saamiseksi on kuvattu saksalaisessa patentissa DE167770 [7] , julkaistu vuonna 1903 [8] .

Sovellus

Sitä käytettiin happo-emäs-indikaattorina, jonka siirtymäraja oli 5,6-8,0 pH hieman vaaleanpunaisesta violettiin [9] [4] . Tätä tarkoitusta varten aineesta valmistetaan 0,1-prosenttinen liuos etanolissa [5] .

Valokuvauksessa sitä käytettiin pankromaattisena herkistäjänä spektrin keltaisille ja oransseille osille. Valokuvamateriaalien herkistyksessä pinakromia käytettiin yleensä sekoituksessa muiden herkistimien kanssa jatkuvan herkkyyskäyrän luomiseksi, koska kunkin herkistimen herkkyysalue yksittäin on melko kapea. Käytettäessä pinakromia ainoana herkistäjänä voidaan käyttää laimennoksia luokkaa 1:50 000, kuten esimerkiksi valokuvalevyjen pinakromiherkistimen reseptissä [10] .

Muistiinpanot

1. ↑ 1 2 ChemSpider - 2007.
2. ↑ Venkataraman, 1957 , s. 1310-1312.
3. ↑ Mees, 1942 , s. 971-972.
4. ↑ 1 2 Kolthoff, 1928 , s. 1604.
5. ↑ 1 2 3 Townshend et al, 1993 , s. 804.
6. ↑ Glafkides, 1958 , s. 792.
7. ↑ Hoechst .
8. ↑ Mees, 1942 , s. 971-972, 985.
9. ↑ Nikolsky, 1967 , s. 362.
10. ↑ Ioffe, 1929 , s. 333-335.

Kirjallisuus

• Venkataraman K. Synteettisten väriaineiden kemia. - L . : Valtion tieteellinen ja tekninen kemiallisen kirjallisuuden kustantamo, 1957. - T. 2.
• Nikolsky B.P. Kemistin käsikirja . - L . : Kustantaja "Chemistry", Leningradin sivuliike, 1967. - T. 4.
• Fysikaalisen kokeen tekniikka / toim. Ioff A.F. - M., L.: State Publishing House, 1929.
• Glafkides P. Valokuvakemia. - Lontoo: Fountain Press, 1958. - Vol. 2.
• Kolthoff IM Pinakromin käyttö väriindikaattorina  (englanniksi)  // Journal of the American Chemical Society : Journal. - 1928. - Numero. 50 , nro 6 . - S. 1604-1608 . - doi : 10.1021/ja01393a011 .
• Mees, CEK Valokuvausprosessin teoria  . - New York: The Macmillan Company, 1942.
• Townshend A., Burns DT, Guilbault GG, Lobinsky R. et ai. Analyyttisten reagenssien  sanakirja . - Chapman & Hall, 1993.

Linkit

• Saksalainen patentti DE 167770: Verfahren zur Darstellung von sensibilisierend wirkenden Farbstoffen der Cyaninreihe  (saksa) . Farbwerke vorm. Meister Lucius & Brüning in Höchst a. M. (26. toukokuuta 1903). Haettu: 5. joulukuuta 2017.