Adurol

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 11. elokuuta 2017 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 6 muokkausta .

Adurol  on kauppanimi, jota käytettiin 1800-luvun lopulla ja 1900-luvun alussa. viittaa kahteen eri orgaaniseen yhdisteeseen ( bromihydrokinoni ja kloorihydrokinoni ) , jotka on johdettu hydrokinonista ja joita markkinoidaan käytettäväksi valokuvauskehitysaineena .

Nimikkeistö

Aine oli hydrokinoni, jossa yksi aromaattisen renkaan vetyatomeista oli korvattu halogeeniatomilla ( kloori tai bromi ) [1] :

Historia

Molemmat aineet otettiin ensimmäisen kerran käyttöön vuonna 1897. Nimeä "adurol" käytettiin alun perin kloorihydrokinonille, mutta myöhemmin sitä käytettiin myös bromihydrokinonille. Heidän nimiensä toiset osat "Gauff's adurol" ja "Shering's adurol" tulivat vastaavista tehtaiden nimistä [2] [3] .

Tohtori M. Andresen suoritti vuonna 1899 tutkimuksia aineen ilmentymiskyvystä. Myöhemmin Andresen ja sitten Lumieren veljekset julkaisivat yhdessä Alfons Seivitzin kanssa useita artikkeleita hydrokinonin eri substituenttien aktiivisuudesta [3] .

Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

Adurol näyttää kiteiltä, ​​neulojen tai tablettien muotoisilta. Se liukenee hyvin veteen (100 g / 100 ml 15 °C:ssa), alkoholiin. 10 % natriumsulfiittiliuoksessa liukoisuus on 65 %. Liukenee niukasti dietyylieetteriin [1] [4] .

Hydrokinoniin verrattuna halogeeniatomin lisääminen renkaaseen johtaa aktiivisuuden lisääntymiseen kertoimella 6, kun taas bromihydrokinoni on jonkin verran energisempi kuin kloorihydrokinoni [3] .

Haetaan

Saatu bromivedyn ja kloorivedyn vuorovaikutuksesta 1,4-bentsokinonin kanssa eetterissä [4] .

Sovellus

Sitä käytettiin valokuvakehittimien valmisteluun. Sillä ei ollut hydrokinonin haittoja, mutta sillä oli seuraavat edut [1] [2] [4] :

Muistiinpanot

  1. 1 2 3 Laubert, 1917 , s. 13.
  2. 1 2 Martens, 1927 .
  3. 1 2 3 Haist, 1979 , s. 173-174.
  4. 1 2 3 Knunyants, 1983 .

Kirjallisuus