CD-4

CD-4
Kenraali
Chem. kaava C11H20N2O5S _ _ _ _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 292,35 g/ mol
Kemiallisia ominaisuuksia
Liukoisuus
 • vedessä liukeneva
Luokitus
Reg. CAS-numero 25646-77-9
PubChem 91579
Reg. EINECS-numero 247-162-0
Hymyilee   CCN(CCO)C1=CC(=C(C=C1)N)C.OS(=O)(=O)O
InChI   InChI = 1S/C11H18N2O.H2O4S/c1-3-13(6-7-14)10-4-5-11(12)9(2)8-10; 1-5(2,3)4/h4- 5,8,14H,3,6-7,12H2,1-2H3;(H2,1,2,3,4)GVEYRUKUJCHJSR-UHFFFAOYSA-N
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

CD-4 (N-etyyli-N-hydroksietyyli-3-metyyli-1,4-fenyleenidiamiinisulfaatti, 4-(N-etyyli-N2- hydroksietyyli )-2-metyylifenyleenidiamiinisulfaatti) - orgaaninen yhdiste , jolla on kaava C 11 H20N2O5S [ 1 ] . _ _ _ _ Käytetään p-tolueenidiamiinisarjan värinkehitysaineena valokuvauksessa [ . CD-4 on Kodakin käyttämä kauppanimi, joka on lyhenne sanoista Color Developing Agent 4 .

Kauppanimet: CD 4 ( Kodak , USA ), 21D ( Fujifilm , Japani ), Color Developer 4 ( Merck KGaA , Saksa ) [2] .

Historia

Aine kuvattiin ensimmäisen kerran saksalaisen Agfa -yhtiön patentissa [3] .

Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

Molekyylimassa on 292,35 g/mol [1] .

CD-4 viittaa p-tolueenidiamiinin johdannaisiin [4] . Kuten muissakin p-toluyleenidiamiinisarjan ( CD-2 , CD-3 , CD-6 ) värinkehitysaineissa, metyyliryhmä, joka sijaitsee orto-asemassa värin muodostavaan komponenttiin sitoutuvan aminoryhmän suhteen , on suunniteltu. helpottaa kehittävän aineen elektronin luovuttamista hopeaionille, mikä lisää aktiivisuutta ja lyhentää ilmenemisaikaa [5] .

Ainetta käytetään sulfaattisuolan muodossa, mikä johtuu siitä, että kaikki emäksen muodossa olevat p-fenyleenidiamiinin johdannaiset hapettavat helposti ilmakehän hapen, ja suoloina niillä on parempi liukoisuus emäksiin. vesiliuokset ja suhteellinen kemiallinen stabiilius [6] .

Haetaan

Syntetisoitu kolmessa vaiheessa alkaen N-etyyli-m-toluidiinista. Ensimmäisessä vaiheessa N-etyyli-m-toluidiinia käsitellään etyleenioksidilla aniliinissa 130–135 °C:ssa [ 7] :

sitten nitrosointi suoritetaan natriumnitriitillä suolahapossa [7] :

jonka jälkeen tuloksena oleva nitrosoyhdiste pelkistetään sinkkipölyllä [7] :

Sovellus

Sitä käytetään erittäin aktiivisena kehitysaineena Kodak-, Agfa-, Fujifilm -värinegatiivifilmien käsittelyssä . Käytetään prosessissa C-41 [2] , voidaan käyttää prosessin E-6 amatööriresepteissä korvaamaan CD-3-kehittimen [4] .

Turvallisuus

Allergeeni, joka aiheuttaa ihoärsytystä [8] .

Muistiinpanot

  1. ↑ 12 NIH . _
  2. ↑ 1 2 Redko, 2006 , s. 900.
  3. ↑ Rogers, 2007 , s. 48.
  4. ↑ 1 2 Shadrin, 1992 , s. viisitoista.
  5. ↑ Hunt, 2009 , s. 362.
  6. ↑ Hunt, 2009 , s. 362-363.
  7. ↑ 1 2 3 Rogers, 2007 , s. 49.
  8. ↑ Lepoittevin, 2007 , s. 64.

Kirjallisuus

Linkit