Metyyliamiini

Metyyliamiini on tyypillinen primaarinen amiini. Metyyliamiini muodostaa suoloja happojen kanssa. Reaktiot aldehydien ja asetaalien kanssa johtavat Schiff-emäksiin . Vuorovaikutuksessa esterien tai asyylikloridien kanssa tuottaa amideja.

Tyypillisesti käytetään liuoksina: 40 % (paino) vedessä, metanolissa , etanolissa tai THF :ssä .

Sillä on hyvä vesiliukoisuus

Haetaan

Metyyliamiinin teollinen tuotanto perustuu metanolin vuorovaikutukseen ammoniakin kanssa korkeissa lämpötiloissa (370 - 430 °C) ja 20 - 30 baarin paineissa. Reaktio tapahtuu kaasufaasissa heterogeenisellä zeoliittipohjaisella katalyytillä . Vesi, dimetyyliamiini (CH 3 ) 2 NH ja trimetyyliamiini (CH 3 ) 3 N muodostuvat myös reaktion sivutuotteina :

{\mathsf {CH_{3}OH+NH_{3}\rightarrow CH_{3}NH_{2}+H_{2}O))

{\mathsf {CH_{3}NH_{2}+CH_{3}OH\nuoli oikealle (CH_{3})_{2}NH+H_{2}O))

{\mathsf {(CH_{3})_{2}NH+CH_{3}OH\nuoli oikealle (CH_{3})_{3}N+H_{2}O))

Metyyliamiinin puhdistus suoritetaan sen toistuvalla tislauksella.

Vaihtoehtoinen metyyliamiinin valmistus perustuu formaliinin vuorovaikutukseen ammoniumkloridin kanssa kuumennettaessa. Toinen menetelmä metyyliamiinin synteesiin laboratoriossa on Hoffmannin asetamidin uudelleenjärjestely , joka puolestaan voidaan valmistaa kuumentamalla jääetikkaa urean kanssa.

Metyyliamiinin palaminen tapahtuu yhtälön mukaisesti:

{\mathsf {4CH_{3}NH_{2}+9O_{2}\rightarrow 4CO_{2}\uparrow +10H_{2}O+2N_{2}\uparrow ))

Sovellus

Sitä käytetään torjunta-aineiden, lääkkeiden, väriaineiden synteesiin. Tärkeimmät tuotteista ovat N -metyyli-2-pyrrolidoni (NMP), metyyliformamidi , kofeiini , efedriini ja N,N'- dimetyyliurea . Se on myös vähäistä typen eritystä luisissa kaloissa .

Breaking Badissa metyyliamiinia käytetään prekursorina metamfetamiinin tuotannossa [3] .

Vaikutukset kehoon

Hengitettynä metyyliamiini ärsyttää voimakkaasti ihoa, silmiä ja ylähengitysteitä. Metyyliamiinin hengittäminen johtaa ensin kiihtymiseen ja sitten keskushermoston lamaantumiseen. Kuolema voi johtua hengityshäiriöstä.

Oikeudellinen asema

Listaa 1 amerikkalaisen DEA :n (DEA) esiaste. Taulukko III RF-prekursorit (pitoisuuksina 40 % tai enemmän) [4] .

Muistiinpanot

↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0398.html
↑ Hall H. K. Amiinien emäsvahvuuksien korrelaatio 1 // J. Am. Chem. soc. / P. J. Stang - American Chemical Society , 1957. - Voi. 79, Iss. 20. - P. 5441-5444. — ISSN 0002-7863 ; 1520-5126 ; 1943-2984 - doi:10.1021/JA01577A030
↑ Breaking Bad -sarja: kuinka paljon todellista tiedettä siinä on? Arkistoitu 29. elokuuta 2016 Wayback Machineen // BBC Russian Service
↑ Venäjän federaation hallituksen asetus 30. kesäkuuta 1998 nro 681 Arkistokopio , päivätty 3. huhtikuuta 2016 Wayback Machinesta ”Venäjän federaatiossa valvonnan alaisten huumausaineiden, psykotrooppisten aineiden ja niiden lähtöaineiden luettelon hyväksymisestä ” (muutoksineen ja lisäyksineen)

Kirjallisuus

Rabinovich V. A., Khavin Z. Ya. "A Brief Chemical Reference" L.: Chemistry, 1977, s. 160
Corbin DR; Schwarz S.; Sonnichsen GC "Metyyliamiinisynteesi: Katsaus". Catalysis Today 1997 , 37(2): 71-102. DOI:10.1016/S0920-5861(97)00003-5.
Uusi kemistin ja tekniikan käsikirja. radioaktiiviset aineet. Haitallisia aineita. Hygieniastandardit / Toimituslautakunta: Moskvin A.V. ym. - Pietari. : ANO NPO "Professional", 2004. - 1142 s.