2C-H

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 28.9.2020 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 2 muokkausta .
2,5-dimetoksifenyylietyyliamiini
Kenraali
Systemaattinen
nimi		 2-(2,5-dimetoksifenyyli)etyyliamiini
Lyhenteet 2C-H
Chem. kaava C10H15NO2 _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 181,23 g/ mol
Tiheys 1,089 g/cm³
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 139 °C
Höyryn paine 10 (160°C) mmHg
Luokitus
Reg. CAS-numero 3600-86-0
PubChem 76632
Reg. EINECS-numero 625-021-8
Hymyilee   O(c1ccc(OC)cc1CCN)C
InChI   InChI = 1S/C10H15NO2/c1-12-9-3-4-10(13-2)8(7-9)5-6-11/h3-4,7H,5-6,11H2,1-2H3WNCUVUUEJZEATP-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 125507
ChemSpider 69096
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

2C-H tai 2,5-dimetoksifenyylietyyliamiini on substituoitu fenetyyliamiini 2C- perheestä . 2C-H syntetisoitiin ensimmäisen kerran vuonna 1932 Johanness S. Buckin toimesta [1] . PiHKAL -kirja ei määrittele 2C-H:n annostusta ja vaikutuksen kestoa. 2C-H:n ihmiskokeita ei ole julkaistu, koska se todennäköisesti tuhoutuu monoamiinioksidaasin vaikutuksesta ennen kuin se aiheuttaa merkittäviä psykotrooppisia vaikutuksia [2] . 2C-H:n farmakologisista ominaisuuksista, aineenvaihdunnasta ja toksisuudesta on hyvin vähän tietoa.

2C-H:ta käytetään prekursorina muiden substituoitujen fenetyyliamiinien synteesissä .

Lähteet

  1. ↑ Buck, Johannes S. Hydroksi- ja dihydroksifenyylietyylimetyyliamiinit ja niiden eetteri  (neopr.)  // Journal of Chemical Society. - 1932. - T. 54 , nro 9 . - S. 3661-3665 . - doi : 10.1021/ja01348a024 .
  2. ↑ Alexander Shulgin, Ann Shulgin. 2C-H: Laajennukset ja kommentit // PiHKAL: Chemical Love Story. - Berkeley, Kalifornia: Transform Press, 1995. - 978 s. - ISBN 0-963-0096-0-5 .

Linkit