Asellota

Asellota

Jaera -suvun merijalka
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:ÄyriäisetLuokka:korkeampia rapujaAlaluokka:EumalakostracialaisetSuperorder:peracaridJoukkue:samankaltaisetAlajärjestys:Asellota
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Asellota latreille , 1802
Superperheet
  • Aselloidea
  • Gnathostenetroidoidea
  • Janiroidea
  • Stenetrioidea

Asellota  (lat.)  - yksijalkaisten äyriäisten ( Isopoda ) alalahko. Asuu meri- ja makeissa vesissä. Asellotan pleonin ( vatsan) kahdesta viiteen segmenttiin edustajat sulautuvat pleotelsoniin [1] [2] [3] [4] . Miehillä toinen ja joskus ensimmäinen pari pleonin raajoja muunnetaan monimutkaiseksi parittelulaitteistoksi [2] [5] . Naaraiden ensimmäinen pleomeeri ei kanna raajoja [1] [6] . Yli 2 000 nykyaikaista lajia kuuluu Asellotaan , mikä on viidesosa isopodisten koko monimuotoisuudesta [1] [7] .

Kehon rakenne

Artikulaatio ja vartalon muoto

Asellotan rungon tagmoosi (jako divisioonaan) vastaa isopodisten yleistä rakennetta [2] . Pereonilla on yleensä täydellinen segmenttien (pereoniittien) koostumus. Ensimmäinen pereonaalinen segmentti kuitenkin sulautuu päähän useissa suvuissa, mutta sen raajat eivät muutu toisiksi alaleuiksi [8] [9] . Lisäksi tunnetaan tapauksia, joissa viimeisen pereoniitin osittainen väheneminen on tapahtunut [10] [11] . Pereonin pääosasta kussakin segmentissä, monissa Asellota -kasveissa ulottuu periojalkoja kantavia kasvaimia.

Useiden Janiroidea- perheiden jäsenten ruumis on jaettu kahteen jyrkästi erottuvaan osastoon [12] [13] [14] . Heimoissa Desmosomatidae , Macrostylidae ja osissa Nannoniscidae karhujen etuosassa on kaivavia karhuja, kun taas takaosassa on uima- tai kävelykarhuja. Näin ollen peronin etu- ja takaosat eroavat yleensä ulkoisesti [12] [13] . Munnopsididae -heimossa samanlainen pereonin jakautuminen on vielä selvempää. Tämän perheen edustajien ruumis on jaettu natasomiin, lihaksikkaaseen takaosaan, joka kantaa uivia pereiopodeja, ja ambulosomaan, etuosaan, joka kuljettaa periopodeja, joita käytetään liikkumiseen alustaa pitkin, "kävelyyn" vesipatsaassa ja kosketukseen [11] [ 15] [16] .

Useiden Asellota- perheiden ruumis on jaettu leveään etuosaan ja kapeaan takaosaan, minkä vuoksi äyriäiset saavat päärynän muotoisen muodon. Tällainen tyypillinen ruumiinmuoto ("munnoidi") on kuitenkin ominaista perheille, jotka eivät todennäköisesti ole suoraan sukua ( Munnidae , Santiidae , Paramunnidae , Haplomunnidae jne.) [14] [17] [18] .

Monelle Asellotalle on ominaista matomainen vartalon muoto, johon useimmissa tapauksissa ( Microparasellidae , Microcerberidae jne.) liittyy pienentynyt ruumiinkoko ja se liittyy interstitiaaliseen elämäntapaan [19] [20] [21] .

Pleoni koostuu pleotelsonista, johon se sulautuu koko Aselloassa viidennen pleoniitin ja neljännen lisäksi. Kolmas pleoniitti on vapaa vain muutamassa Asellotassa ja yleensä pleotelsonin edessä on 1-2 vapaata pleoniittia [3] [4] [22] . Useissa Janiroidea -heimoissa kaikki pleoniitit fuusioituvat pleotelsonin kanssa, ja joissakin Munnopsididae- ja Haploniscidae -heimoissa näihin fuusioihin voi liittyä myös posteriorisia pereoniitteja [15] [23] . Pleonin alapuoli muodostaa "kiduskammion", jossa pleopodit sijaitsevat [18] . Peräaukko voi sijaita pleotelsonissa useissa paikoissa [18] [24] . Peräaukon ja uropodien sijainnin perusteella pääteltiin, että joistakin Asellotasta puuttuu telson [25] .

Limbs

Keskipitkät antennit, usein monisegmenttiset, vaikka segmenttien lukumäärä voidaan vähentää viiteen. Antennit ovat yleensä pitkiä ja niissä on pienimuotoinen eksopodiitin alkuaine [2] [6] .

Suulaite on purtavaa tyyppiä, sen raajoissa ei tehdä merkittäviä supistuksia tai muutoksia [2] . Alaleuan rakenne on kuitenkin melko vaihteleva ja tarjoaa tärkeitä diagnostisia piirteitä perheiden erottamiseksi [24] [26] .

Pereopodit (pereon raajat) on kiinnitetty vartaloon joko peroniitin alapuolelle tai pereoniittipinnan sivulle tai pereoniitin ( Microcerberidae ) selkäpuolelle (!) [3] [22] [ 27] [28] . Pereopodilla on pääsääntöisesti erilainen rakenne pereonin eri osissa. Ensimmäistä pereopodia ei usein käytetä liikkumiseen, ja se kantaa tekokynttä tai harvoin oikeaa kynttä (perheissä Desmosomatidae ja Katianiridae ) [12] [17] [29] . Muilla Azellothilla ei ole kynsiä, ja ensimmäistä pereopodia käytetään liikkumiseen tai lisäkosketuselimenä [13] [28] . Lisäksi perheissä, joissa keho on jaettu kahteen toiminnalliseen jakoon ( katso yllä ), kehon etu- ja takaosien periodit ovat rakenteeltaan ja rooliltaan jyrkästi erilaisia. Siten esimerkiksi Munnopsididae-lajin lyhyet, leveät ja runsaasti höyhenpehmusteiset takaperiopodit eroavat jyrkästi ambulosomin pitkistä ohuista periojaloista [13] [30] . Heimoista Ischnomesidae ja Munnopsididae tunnetaan edustajia, joilla ei ole viimeistä pereiopodiparia, mikä liittyy syntyperäiseen ilmiöön [10] [31] .

Pleopodit on yleensä järjestetty kirjan arkkien muotoon pleonin alaosan muodostamaan kammioon. Kannen roolia suorittavat kaksi tai kolme ensimmäistä pleopodiparia [17] [32] . Naarailla ensimmäinen pleopod on kuitenkin aina poissa [6] . Miehillä toinen tai ensimmäinen ja toinen ( Janiroidea , Microparasellidae , Pseudojaniridae ) pleopodit muodostavat parittelulaitteiston [5] [17] [20] . Loput pleopodeista ovat lehden muotoisia, osallistuvat hengitykseen ja osmoregulaatioon [33] . Myös viimeinen pleopodipari puuttuu joskus [8] [19] .

Uropodit ovat sauvan muotoisia, yleensä biramia, ja ne sijaitsevat rungon päässä [6] [32] .

Aistielimet

Asellotan silmät ovat paikallaan istumattomia , ja ne sijaitsevat pään yläpuolella tai sivuilla. Monissa Janiroideissa , joilla on "munnoidinen" kehon muoto, silmät sijaitsevat pään liikkumattomissa prosesseissa [9] [17] [18] . Kaikilta syvänmeren alueilta, välikerroksista ja osasta Asellota -luolasta puuttuvat silmät [34] [35] .

Antenyylit kantavat kemiallisia aistielimiä - esteettejä. Antennit ja joskus ensimmäiset peräjalat toimivat kosketuseliminä. Lisäksi lukuisia harjaksia on yleensä hajallaan kehon yli [13] [18] [36] .

Jäljentäminen

Useimmat Asellotat ovat kaksikotisia, mutta protogynisen hermafroditismin tapauksia tunnetaan useissa perheissä [37] [38] .

Miehellä on parilliset tai fuusioituneet penikset, jotka eivät kuitenkaan ole paritteluelimiä, vaan vain siirtävät siittiöitä toiseen pleopodiin. Se on toinen pleopodi (sen endopodi ), joka viedään naisen sukupuolielimiin [5] . Janiroideassa ja osassa Microparasellidae -eläimiä penikset siirtävät ensin siittiöt erityiseen kanavaan ensimmäisessä pareittain fuusioituneessa pleopodissa ja vasta sitten ne siirtyvät toiseen pleopodiin [39] . Ensimmäisen pleopodin rooli ei rajoitu tähän: monissa Asellotassa nämä pleopodit osallistuvat toisen pleopodin hallintaan parittelun aikana [5] [39] [40] .

Myös naisen lisääntymisjärjestelmän rakenne on epätavallinen. Synnytysaukkoa (viidennen perioniitin vatsan puolella) ei käytetä paritteluun. Kuitenkin kaikkien Janiroidea-heimoon kuulumattomien perheiden naarailla , samoin kuin osassa Janiroideaa, paritusaukko on lähellä synnytysaukkoa, eikä sitä yleensä voida erottaa siitä ulospäin. Sitä vastoin useimmissa Janiroideassa paritusaukko on siirtynyt kehon lateraaliseen tai selkäpintaan [3] [5] [17] [41] . Kaikkien Asellotan naarailla on monimuotoinen spermatheca [41] .

Lifestyle

Kaikki Asellotat ovat vesieläimiä, yleensä vapaana eläviä eläimiä. Suurin osa Asellotasta on pohjaeläimiä (pohjaeläimet), mikä koskee myös uintikykyisiä ryhmiä [13] [28] . Useat Munnopsididae -heimon edustajat ovat kuitenkin hallitseneet vesipatsaan [16] .

Asellotan suurin monimuotoisuus saavutetaan merivesillä. Tässä ne esitetään vuorovesivyöhykkeestä rajoittaviin valtamerten syvyyksiin [35] [42] [43] . Asellota on ikivanha ja yksi syvänmeren ja Etelämantereen pohjaeliöstön hallitsevista komponenteista [44] [45] [46] . Kuitenkin noin 30 % kaikista lajeista on makean veden lajeja, ja heimot Asellidae , Stenasellidae ja Protojaniridae tavataan yksinomaan makeassa vedessä [47] .

Monet ryhmät asuttivat pohjavesiä: meren ja makean veden välivesi, mannerpohjavesi , luolat [34] [48] [49] [50] . Microcerberidae ja Microparasellidae ovat yksinomaan maanalaisia, enimmäkseen interstitiaalisia eläimiä [48] [49] .

Asellotan joukossa on muiden eläinten kommensaaleja , ja usein muut samankaltaiset isäntinä toimivat [26] [51] [52] . Tästä ryhmästä ei ole vielä löydetty loisia (lukuun ottamatta ehkä Coulmanniaa [53] ).

Phylogeny

Ryhmän fylogeneettisen yhtenäisyyden vahvistavat useat yleiset apomorfit . Niihin kuuluvat seuraavat ominaisuudet [6] :

Varhaisissa molekyylitutkimuksissa Asellotan havaittiin olevan parafyleettinen ryhmä [54] . Myöhemmin kuitenkin osoitettiin, että tällainen epäuskottava tulos on artefakti [55] .

Fylogeneettiset suhteet Asellotan sisällä ovat edelleen keskustelunaihe. Useimpien tutkimusten tulokset ovat ristiriidassa keskenään. Johdonmukaisimpien tulosten mukaan seuraavat supraperheryhmät tunnustetaan holofylettisiksi [14] [17] [22] [42] [43] [55] [56] :

Useimmat perheet tunnustetaan eksplisiittisesti tai implisiittisesti monofyleettisiksi. Janiridae-perhe on kuitenkin polyfyleettinen sekä morfologisten [ 27] että molekyylitietojen [42] [43] perusteella . Nannoniscidae ovat ehdottoman sukua Desmosomatidae-heimolle eivätkä nykyaikaisten käsitteiden mukaan muodosta itsenäistä kladia [57] [58] .

Järjestelmä

Alalahkoon kuuluu yli 2100 kuvattua lajia, jotka on jaettu seuraaviin ryhmiin [17] [22] [59] :

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 Invertebrate Zoology, osa 2: niveljalkaisista piikkinahkaisiin ja chordaatteihin, toim. W. Westheide ja R. Rieger. M.: KMK:n tieteellisten julkaisujen T-vo, 2008, 422 s.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 Kusakin, O.G. (1979). Meri- ja murtojalkaiset äyriäiset (Isopoda) pohjoisen pallonpuoliskon kylmissä ja lauhkeissa vesissä. Osa I. Alalahko Flabellifera. Avaimet Neuvostoliiton eläimistöön, julkaissut Neuvostoliiton tiedeakatemian ZIN, nro. 122. "Tiede". Leningrad, 472 s.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 Just, J. & GCB Poore (1992). Vermectiadidae, uusi primitiivinen asellote-isopod-perhe, jolla on tärkeitä fylogeneettisiä vaikutuksia. Journal of Crustacean Biology 12 : 125-144
  4. ↑ 1 2 Erhard, F. (2001). Morfologiset ja fylogeneettiset tutkimukset Isopodassa (Crustacea). Osa 3: Pleon-runko Asellotassa. Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde. Serie A 623 : 1-45
  5. ↑ 1 2 3 4 5 Wilson, GDF (1991). Isopod-sukuelinten toiminnallinen morfologia ja evoluutio. Julkaisussa: RT Bauer ja JW Martin (toim.) "Crustacean Sexual Biology": 228-245
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 Brusca, RC & GDF Wilson (1991). Isopodan fylogeneettinen analyysi, jossa on joitain luokitussuosituksia. Memoirs Queensland Museum 31 : 143-204
  7. ↑ 1 2 Asellota  meren makean veden ja maalla olevien yksijalkaisten äyriäisten luettelossa .
  8. ↑ 1 2 Cunha, MR & GDF Wilson (2006). Pohjois-Atlantin suku Heteromesus (Crustacea: Isopoda: Asellota: Ischnomesidae). Zootaxa 1192 : 1-76
  9. ↑ 1 2 Kensley, B. (2003). Meren isopod-äyriäiset pääsiäissaarelta. Pacific Science 57 (3): 287-317
  10. ↑ 1 2 Kavanagh, FA, GDF Wilson, AM Power (2005). Heterokronia Haplomesuksessa (Crustacea, Isopoda, Ischnomesidae): kahden lajin tarkistus ja kahden uuden lajin kuvaus. Zootaxa 1120 : 1–33
  11. ↑ 12 Wilson, GDF (1989) . Systemaattinen versio isopod-äyriäisten Munnopsidae-suvun syvänmeren alaheimosta Lipomerinae. Bulletin of the Scripps Institute of Oceanography 27 : 1-138
  12. ↑ 1 2 3 Hessler, R. R. (1970). Desmosomatidae (Isopoda, Asellota) Gay Head-Bermuda -transektissa. Bulletin of the Scripps Institution of Oceanography 15 : 1-185
  13. ↑ 1 2 3 4 5 6 Hessler, R.R., J.-O. Strömberg (1989). Janiroidean isopods (Asellota) käyttäytyminen, erityisesti syvänmeren sukujen osalta. Sarsia 89 : 145-159
  14. ↑ 1 2 3 4 Wägele, J.-W. (1989). Evolution und phylogenetisches System der Isopoda: Stand der Forschung und neue Erkenntnisse. Zoologica 140 : 1-262
  15. ↑ 1 2 Kusakin, O.G. (2003). Meri- ja murtojalkaiset äyriäiset (Isopoda) pohjoisen pallonpuoliskon kylmissä ja lauhkeissa vesissä. Osa III. Alalahkko Asellota. Osa 3. Munnopsidae-perhe. Faunaoppaat julkaissut ZIN RAS, voi. 171. "Tiede" Pietari, 381 s.
  16. ↑ 1 2 Marshall, NJ, C. Diebel (1995). "Syvänmeren hämähäkit", jotka kävelevät veden läpi. The Journal of Experimental Biology 198 : 1371–1379
  17. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Wilson, GDF (1987). Tie Janiroideaan: asellote-isopod-äyriäisten vertaileva morfologia ja kehitys. Zeitschrift fur zoologische Systematik und Evolutionsforschung 25 (4): 257-280
  18. ↑ 1 2 3 4 5 Wilson, GDF (1980). Uusia näkemyksiä syvänmeren kolonisaatiosta: Munnidae- ja Pleurogoniidae-kampan systematiikka ja zoogeografia. marraskuu. (Isopoda; Janiroidea). Journal of Natural History 14 (2): 215-236
  19. ↑ 1 2 Wägele, J.-W., NJ Voelz & J. Vaun McArthur (1995). Vanhempi kuin Atlantin valtameri: makean veden Microcerberus (Isopoda) löytö Pohjois-Amerikasta ja Coxicerberus , uusi suku, pystyttäminen. Journal of Crustacean Biology 15 (4): 733-745
  20. ↑ 1 2 Coineau, N. (1971). Les isopodes interstitiels. Asiakirjat sur leur ecologie et leur biologie. Mémoires du Muséum National d'Histoire Naturelle, Serie A Zoologie 64 : 5-170, pl. i-v
  21. ↑ Coineau, N. (1994). Microparasellid isopod Microcharon (Crustacea) evoluutiogeografia Välimeren altaassa. Hydrobiologia 287 : 77-93
  22. ↑ 1 2 3 4 5 Wägele, J.-W. (1983). Microcerberidae (Crustacea: Isopoda) alkuperästä. Zeitschrift für Zoologische Systematik und Evolutionsforschung 21 : 249-262
  23. ↑ Schultz, G.A. (1979). Syvänmeren isopod-äyriäisten kehitystä ja alkuperää koskevia näkökohtia. Sarsia 64 : 77-83
  24. ↑ 12 Menzies , RJ (1962). Atlantin valtameren syvyyksien isopodit. Vema Research Series 1 : 79-206
  25. ↑ Knopf, F., S. Koenemann, F. R. Schram & C. Wolff (2008). Pan- ja Peracaridan urosomi. Artikkelit Zoology 75 (1/2): 1-21
  26. ↑ 1 2 Kusakin, O.G. (1988). Meri- ja murtojalkaiset äyriäiset (Isopoda) pohjoisen pallonpuoliskon kylmissä ja lauhkeissa vesissä. Osa III. Alalahkko Asellota. Osa 1. Heimot Janiridae, Santidae, Dendrotionidae, Munnidae, Paramunnidae, Haplomunnidae, Mesosignidae, Haploniscidae, Mictosomatidae, Ischnomesidae. Avaimet Neuvostoliiton eläimistöön, julkaissut Neuvostoliiton tiedeakatemian ZIN, nro. 152. "Tiede" Leningrad, 501 s.
  27. ↑ 12 Wilson, GDF (1994) . Fylologeneettinen analyysi isopod-heimosta Janiridae (Crustacea) Katsaus Janiridae-heimoon (Crustacea: Isopoda: Asellota). Selkärangattomien taksonomia 8 (3): 683-747
  28. ↑ 1 2 3 Hessler, R. R. (1982). Kävelymekanismien rakenteellinen morfologia eumalacostrakaani äyriäisissä. Philosophical Transactions of the Royal Society B 296 : 245-298
  29. ↑ Svavarsson, J. (1987). Katianiran uudelleenarviointi arktisilla vesillä ja uuden perheen Katianiridae (Isopoda: Asellota) pystyttäminen. Journal of Crustacean Biology 7 : 704-720
  30. ↑ Hessler, R. R. (1993). Eurycope cornutan (Isopoda: Asellota) uimamorfologia. Journal of Crustacean Biology 13 (4): 667-674
  31. ↑ Brökeland, W. & A. Brandt (2004). Kaksi uutta Ischnomesidae (Crustacea: Isopoda) lajia eteläisestä valtamerestä, jotka osoittavat neoteenia. Deep-Sea Research II 51 : 1769-1785
  32. ↑ 1 2 Erhard, F. (2001). Morfologiset ja fylogeneettiset tutkimukset Isopodassa (Crustacea). Osa 4: Pleopodit ja uropodit Asellotassa. Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde. Serie A 624 : 1-51
  33. ↑ Bubel, A. (1976). Histologiset ja elektronimikroskooppiset havainnot eri suolapitoisuuksien ja raskasmetalli-ionien vaikutuksista Jaera nordmannin (Rathke) (Crustacea, Isopoda) kiduksiin. Cell and Tissue Research 167 : 65-95
  34. ↑ 1 2 Henry, JP, JJ Lewis & G. Magniez (1986). Isopoda: Asellota: Aselloidea, Gnathostenetroidoidea, Stenetrioidea. Julkaisussa: L. Botosaneanu (toim.) "Stygofauna Mundi". EJ Brill & Dr. W. Backhuys, Leiden: 434-464
  35. ↑ 1 2 Birshtein, Ya.A. (1963). Luoteis-Tyynenmeren syvänmeren isopod-äyriäiset (Crustacea, Isopoda). Neuvostoliiton tiedeakatemia, M., 214 s., 3 välilehti.
  36. ↑ Heimann, P. (1984). Hienorakenne ja esteettisten aistielinten sulaminen isopodin, Asellus aquaticus (Crustacea) antennileissa. Cell and Tissue Research 235 : 117-128
  37. ↑ Serov, PA; Wilson, GDF (1995). Katsaus Stenetriidae Records of the Australian Museumista 47 :39–82
  38. ↑ Wilson, GDF (2007). tilaus Isopoda. 1.3. Alalahkko Asellota. Julkaisussa: JA Blake & PH Scott (toim.) "Taxonomic Atlas of the Benthic Fauna of the Santa Maria Basin and Western Santa Barbara Channel. Volume 11. The Crustacea. Part 2. The Isopoda, Cumacea and Tanaidacea": 59-120
  39. ↑ 1 2 Veuille, M. (1978). Biologie de la reproduction chez Jaera (Isopode Asellote). I. Structure et fonctionnement des pièces copulatrices mâles. Cahiers de Biologie Marine 19 (3): 299-308
  40. ↑ 1 2 Serov, PA, GDF Wilson (1999). Versio suvusta Pseudojaniridae Wilson, 1986 ja superheimosta Stenetrioidea Hansen, 1914. Invertebrate Taxonomy 13 : 67-113
  41. ↑ 12 Wilson, GDF ( 1986). Naisen kutiikulaarisen elimen evoluutio Asellotassa (Crustacea, Isopoda). Journal of Morphology 190 (3): 297-305
  42. ↑ 1 2 3 4 Raupach, MJ, C. Held & J.-W. Wagele (2004). Asellotan (äyriäiset: Peracarida: Isopoda) useat syvänmeren kolonisaatiot. Deep-Sea Research II 51 : 1787-1795
  43. ↑ 1 2 3 4 Raupach, MJ, C. Mayer, M. Malyutina & J.-W. Wagele (2009). Useita syvänmeren Asellotan (Crustacea: Isopoda) alkuperää matalista vesistä, jotka paljastettiin molekyylitiedoilla. Proceedings of the Royal Society B 276 : 799-808
  44. ↑ Wilson, GDF (1999). Osa syvänmeren eläimistöstä on ikivanhaa. Crustaceana 72 (8): 1019-1030
  45. ↑ Brandt, A., AJ Gooday et ai. (2007) Ensimmäiset näkemykset eteläisen valtameren syvänmeren biologisesta monimuotoisuudesta ja biogeografiasta. Nature 447 : 307-311
  46. ↑ Brandt, A., C. De Broyer et ai. (2007). Eteläisen valtameren syvän pohjaeliöstön biologinen monimuotoisuus. Proceedings of the Royal Society B 362 : 39–66
  47. ↑ Wilson, GDF (2008). Isopod-äyriäisten (Crustacea; Isopoda) maailmanlaajuinen monimuotoisuus makeassa vedessä. Hydrobiologia 595 (1): 231-240
  48. ↑ 1 2 Coineau, N. (1986). Isopoda: Microcerberidae. Julkaisussa: L. Botosaneanu (toim.) "Stygofauna Mundi". EJ Brill & Dr. W. Backhuys, Leiden: 473-479
  49. ↑ 1 2 Coineau, N. (1986). Isopoda: Asellota: Janiroidea. Julkaisussa: L. Botosaneanu (toim.) "Stygofauna Mundi". EJ Brill & Dr. W. Backhuys, Leiden: 465-472
  50. ↑ Birshtein, Ya.A. (1951). Makean veden aasit (Asellota). Sarjassa "Neuvostoliiton eläimistö". Osa 7, nro. 5. ZIN AN SSSR. M., L., 142 s.
  51. ↑ Harty, R. (1979). Laajennus ja muistiinpanoja isopod Munna halei Menziesin elinympäristöstä. Bulletin of the Southern California Academy of Science 78 (3): 196-199
  52. ↑ Thiel, M. (2002). Suurella isopod-isännällä elävän pienen isopod-symbiontin lisääntymisbiologia: emon pussista vartioivien urosten suojaavaan otteeseen. Marine Biology 141 : 175-183
  53. ↑ Vanhöffen, E. (1914). Die Isopoden der deutschen Südpolar-Expedition 1901-1903. Deutsche Südpolar-Expedition 1901-1903 15 (7): 448-598
  54. ↑ Dreyer, H., J.-W. Wagele (2002). Scutocoxifera vero. marraskuu. ja tuman ssu rDNA -sekvenssien informaatiosisältö isopod-filogenian (Peracarida: Isopoda) rekonstruoimiseksi. Journal of Crustacean Biology 22 : 217-234
  55. ↑ 1 2 Wägele, J.-W., B. Holland, H. Dreyer, D. Hackethal (2003). Hakutekijät, jotka aiheuttavat epätodennäköistä ei-monofylaa: Isopoda Asellotan (Crustacea: Peracarida) ssu rDNA-filogenia ja nopeampi evoluutio meressä kuin makean veden elinympäristöissä. Molecular Phylogenetics and Evolution 28 : 536-551
  56. ↑ Wilson, GDF (2009). Isopodan fylogeneettinen sijainti Peracaridassa (Crustacea: Malacostraca). Arthropod Systematics & Phylogeny 67 (2): 159–198
  57. ↑ Brix, S. (2006). Desmosomatidae (Isopoda, Peracarida, Crustacea) evoluutio, systematiikka ja levinneisyys syvänmeren alueella. Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades im Department Biologie der Fakultät für Mathematik, Informatik und Naturwissenschaften der Universität Hamburg, 363 pp.
  58. ↑ Brix, S. (2007). Geenien salaisuus? Desmosomatidae Sarsin fysiologia, 1897. 9. Jahrestagung der Gesellschaft für Biologische Systematik (GfBS), 20.–23. helmikuuta 2007, Wien. tiivistelmät : 96
  59. ↑ Martin, JW, G.E. Davis (2001). Viimeaikaisten äyriäisten päivitetty luokitus. Contributions in Science 39 : 1-124 [1] Arkistoitu 12. toukokuuta 2013 Wayback Machinessa