Microcerberidae

Microcerberidae
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:ÄyriäisetLuokka:korkeampia rapujaAlaluokka:EumalakostracialaisetSuperorder:peracaridJoukkue:samankaltaisetAlajärjestys:AsellotaPerhe:Microcerberidae
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Microcerberidae Karaman , 1933
synnytys
  • Afrocerberus
  • Bulgarocerberus
  • Coxicerberus
  • Isoyvesia
  • Mexicerberus
  • Microcerberus
  • Protocerberus

Microcerberidae  (lat.)  on isopodisten äyriäisten ( Isopoda ) perhe. Pienet äyriäiset, jotka elävät interstitiaalista elämäntapaa meri- ja makeassa vesistössä [1] . Tämän perheen edustajia erottaa matomainen kehon muoto, kaksi vapaata pleoniittia ja epätavallinen pleopodien rakenne . Microcerberidae -suvun sisällä on kuvattu 46 lajia [2] .

Kehon rakenne

Artikulaatio ja vartalon muoto

Rungon muoto on matomainen: rungon pituus on paljon suurempi kuin sen leveys [3] [4] [5] . Samaan aikaan aikuisten äyriäisten koko on 0,7-2,5 mm [1] [6] .

Asellotan tavanomaisen tyypin rungon jako . Pää (syncephalon) ei sulaudu ensimmäiseen pereoniittiin . Pää on suhteellisen pitkänomainen ja pääsääntöisesti vailla kasvua. Ainoastaan ​​Mexicerberuksella havaittiin pitkä "nenä" kasvu ( rostrum ) ja pari kasvustoa pään sivuilla [6] [7] .

Pereoniitit eivät pelkisty eivätkä sulaudu toisiinsa. Ulospäin (koon ja muodon mukaan) pereoniittien joukosta erottuvat anteriorinen pereoniitti ( kantajalkaisia ), kapeat pereoniitit 2–4 ja suuret pereoniitit 5–7 [7] [8] .

Pleoni koostuu pleotelsonista ja kahdesta vapaasta pleoniitista sen edessä. Vapaat pleoniitit ovat yleensä hyvin kehittyneitä ja pitkänomaisia, mutta Mexicerberuksessa ne ovat lyhentyneet ja osittain fuusioituneet pleotelsonin kanssa [6] [9] [10] . Telson puuttuu ja peräaukko avautuu lopullisesti [11] .

Limbs

Antennit lyhyet, muutaman segmentin. Antennit ovat pidempiä ja, toisin kuin useimpien Asellotan antennien , yksihaaraisia ​​[12] [13] .

Suun laite purtava tyyppi. Microcerberidae on ominaista yksisegmenttinen lyhyt alaleuan palppi . Asellotalle epätavallisen muotoiset alaleuat : sisälevy on pieni eikä siinä ole koukun muotoisia raajoja, jotka pitävät näitä raajoja yhdessä alalahkon muilla edustajilla [4] [13] [14] .

Periopodit ovat kiinnittyneet runkoon pereoniittien lateraalisella tai selkäpuolella [8] [15] . Ensimmäisen parin pereiopodeissa on aina massiivinen tekokynsi molempien sukupuolten yksilöissä. Jäljelle jääneet peräjalat eivät eroa toisistaan ​​muodoltaan [8] [10] . Nämä pereiopodit eroavat kuitenkin tavasta, jolla ne on kiinnitetty kehoon. Siten pereoniittien 2-4 raajoissa on hyvin korostuneet rypäleet ( coxa ), joilla on tyypillinen eteenpäin suunnattu piikit perheen merenjäsenillä. Takajalkojen koxae on vähentynyt merkittävästi [4] [16] .

Pleopodeihin tehdään merkittäviä muutoksia verrattuna alkuperäiseen Asellotan muunnelmaan . Ensimmäinen pleopodi puuttuu naaraista (mikä on ominaista kaikille Asellota -lajeille ), mutta se puuttuu myös useimpien lajien uroksista, paitsi Mexicerberus ja Bulgarocerberus [4] [16] . Näissä kahdessa suvussa urosten ensimmäiset pleopodit ovat merkittävästi erillään kiduskammiosta ja ovat yksihaaraisia ​​[6] [9] . Lisäksi naarailta puuttuu myös toinen pleopodipari. Nämä uroksen raajat ovat biramia ja muodostavat parittelulaitteiston: monimutkaista ja monipuolisesti järjestettyä endopodiittia käytetään parittelun aikana, mutta pieni eksopodiitti ei ilmeisesti osallistu endopodiitin hallintaan (kuten on tyypillistä muille Asellota , paitsi Atlantasellus [17] [18] ). Kolmannet pleopodit ovat yksihaaraisia ​​ja toimivat operculumin roolina, joka peittää neljännen pleopodiparin, joka on ainoa kiduspleopodipari. Neljännet pleopodit ovat biramia, ja usein kahteen haaraan lisätään kolmas lohko, mikä todennäköisesti lisää hengityspinnan pinta-alaa. Viidennellä pleopodilla tapahtuu täydellinen pelkistys kaikissa Microcerberidae -lajeissa [4] [16] .

Uropodit ovat yksi- tai kaksihaaraisia, sauvamaisia, kohtalaisen pitkiä [16] .

Aistielimet

Silmät puuttuvat. Lyhyissä antenneissa on pieni määrä esteettisiä merkkejä. Setae ovat hajallaan kehon yli [8] .

Jäljentäminen

Kaikilla Microcerberidaeilla on eri sukupuolet. Naaraat eivät juuri eroa miehistä ulkonäöltään lukuun ottamatta peniksen ja toisten pleopodojen puuttumista [10] [14] .

Miehillä on seitsemännessä pereoniitissa parittuneet penis , jotka jollakin tavalla siirtävät siittiöitä uroksen toisen pleopodin endopodiin [13] [14] . Itse parituselimellä (toisen pleopodin endopodilla) on monimuotoisin muoto yksinkertaisesta selkärangan haarautuneesta rakenteesta, jossa on useita prosesseja [10] [19] . Hedelmöityminen on ilmeisesti sisäistä, ja naaraalla on pari reikiä viidennen pereoniitin vatsan puolella, joita ilmeisesti käytettiin parittelun aikana [14] . Microcerberidae -heimon epätavallinen piirre on, että naaraspuolisten sikiön pussin muodostavat oostegiitit puuttuvat tästä perheestä. Munat on siksi joko munittava suoraan maahan tai ne on kehitettävä naaraan kehossa tai pysyttävä kiinni naaraan munimisen aikana ilman munasolujen suojaa. Suoraa havaintoja ei kuitenkaan ole tehty [10] [14] .

Lifestyle

Suurin osa Microcerberidae -lajeista on hiekoissa interstitiaalisia [1] [19] . Samaan aikaan suurimman osan lajien monimuotoisuudesta muodostavat meren rannikon hiekoissa elävät Coxicerberus-suvun lajit [1] [16] . Useimmat muut suvun lajit asuvat tuoreiden maanalaisten säiliöiden hiekoissa. Mexicerberus ei ilmeisesti asu interstitiaalissa, mutta siitä huolimatta, kuten jotkut muutkin perheenjäsenet, se löydettiin luolasta [6] . Nykyaikaisten käsitysten mukaan meriympäristö on perheen lähtökohta [1] [20] [21] . Suvun edustajien jakautuminen on maailmanlaajuinen, vaikka heitä ei löydy korkeilta leveysasteilta [15] [19] .

Kaikki suvun lajit elävät vapaasti. Ne ruokkivat syömällä roskaa [1] .

Suhteet ja filogenia

Näillä äärimmäisen omituisilla äyriäisillä on useita synapomorfioita , ja niitä on pitkään pidetty toisen matomaisten isopodisten ryhmän, Anthuroidean , sukulaisina [3] . Myöhemmin havaittiin, että tämä samankaltaisuus oli pinnallista, ja Microcerberidae alkoi tuoda lähemmäksi Asellotaa [4] [22] . Pleopodisten rakenteellisten yksityiskohtien mukaan, mutta ei ulkonäöltään, Microcerberidae ovat lähellä Atlantasellus -suvun lajeja [4] . Tämän samankaltaisuuden oletetaan periytyvän [4] [12] . Tämän ryhmän ( Microcerberidae + Atlantasellus ) suhteet muihin Asellotoihin ovat kuitenkin edelleen keskustelunaihe. Kiista tiivistyy kahteen hypoteesiin:

Fylogeneettisiä suhteita perheen sisällä ei myöskään ole vielä varmuudella selvitetty. Ehdotetun hypoteesin mukaan, perustuen morfologisiin piirteisiin, oletetaan, että useimmat merilajit muodostavat yhden kladin ( Coxicerberus -suvun), ja makeat vedet ovat Microcerberidae -eläinten alkuperäinen elinympäristö [16] . Näitä ajatuksia on kuitenkin kritisoitu, koska ne perustuvat pieneen määrään piirteitä, ja vesistöjen kehityksen oletetaan olevan käänteinen: merestä mannervesille [20] [21] [23] .

Järjestelmä

Riippuen Microcerberidae + Atlantasellus -ryhmän sijoituksesta , Microcerberidae sisältyy joko Asellotaan tai Microcerberideaan [4] [21] . Sukuun kuuluu 46 kuvattua lajia, kymmeniä lajeja odottaa kuvaustaan ​​[1] [21] . Kuvatut lajit ovat jakautuneet seuraaviin sukuihin [2] [16] [19] :

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Coineau, N. (1986). Isopoda: Microcerberidae. Julkaisussa: L. Botosaneanu (toim.) "Stygofauna Mundi". EJ Brill & Dr. W. Backhuys, Leiden: 473-479
  2. ↑ 1 2 Maailman luettelo meren makean veden ja maan yksijalkaisista äyriäisistä . Haettu 5. tammikuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 23. lokakuuta 2019.
  3. ↑ 1 2 Karaman, S. L. (1933). Microcerberus stygius , der dritte Isopod aus dem Grundwasser von Skoplje, Jugoslavia. Zool Anz 102 : 165-169
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Wägele, J.-W. (1983). Microcerberidae (Crustacea: Isopoda) alkuperästä. Zeitschrift für Zoologische Systematik und Evolutionsforschung 21 : 249-262
  5. ↑ 1 2 Wägele, J.-W. (1989). Evolution und phylogenetisches System der Isopoda: Stand der Forschung und neue Erkenntnisse. Zoologica 140 : 1-262
  6. ↑ 1 2 3 4 5 Schultz, G. A. (1974). Mexicerberus troglodytes n. gen. n. sp. luolasta Meksikossa, muistiinpanoja Microcerberidean äyriäisistä uudesta maailmasta. Crustaceana 26 (3): 308-312
  7. ↑ 1 2 Wägele, J.-W. (1983). Protocerberus yl. n. und Afrocerberus yl. n., neue limnische Microcerberidea aus Afrika (Crustacea: Isopoda). Bulletin Zoologisch Museum Universiteit van Amsterdam 9 : 65–74
  8. ↑ 1 2 3 4 Coineau, N. & L. Botosaneanu (1973). Isopodes interstitiels de Kuuba. Results des Expéditions Biospéologiques Cubano-Roumaines à Cuba 1 : 191-221
  9. ↑ 1 2 Tsvetkov, L. (1963). Uusia edustajia joella. Microcerberus, aikomukset Bulgariassa. "Uutisia eläintieteellisestä instituutista museon kanssa 14 : 153-163
  10. ↑ 1 2 3 4 5 Wägele, J.-W. (1982). Isopoda (Crustacea: Peracarida) ohne Oostegite: Über einen Microcerberus aus Florida. Mitteilungen aus dem Zoologischen Museum der Universität Kiel 1 (9): 19-23
  11. ↑ Knopf, F., S. Koenemann, F. R. Schram & C. Wolff (2008). Pan- ja Peracaridan urosomi. Artikkelit Zoology 75 (1/2): 1-21
  12. ↑ 1 2 3 Brusca, R. C. & G. D. F. Wilson (1991). Isopodan fylogeneettinen analyysi, jossa on joitain luokitussuosituksia. Memoirs Queensland Museum 31 : 143-204
  13. ↑ 1 2 3 Lang, L. (1961). Avustuksia suvun Microcerberus Karamann (Crustacea, Isopoda) tuntemukseen kuvauksella uudesta lajista Kalifornian keskirannikolta. Ark Zool 13 (6): 493-510
  14. ↑ 1 2 3 4 5 Gnanamuthu, CP (1954). Kaksi uutta hiekalla asuvaa isopodia Madrasin meren rannalta. Ann Mag Nat Hist Ser 12 7 (76): 257-273
  15. ↑ 1 2 Kusakin, O.G. (1982). Meri- ja murtojalkaiset äyriäiset (Isopoda) pohjoisen pallonpuoliskon kylmissä ja lauhkeissa vesissä. Osa II. Alalahjat Anthuridea, Microcerberidea, Valvifera, Tyloidea. Avaimet Neuvostoliiton eläimistöön, julkaissut Neuvostoliiton tiedeakatemian ZIN, nro. 131. "Tiede". Leningrad, 463 s.
  16. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Wägele, J.-W., NJ Voelz & J. Vaun McArthur (1995). Vanhempi kuin Atlantin valtameri: makean veden Microcerberus (Isopoda) löytö Pohjois-Amerikasta ja Coxicerberus , uusi suku, pystyttäminen. Journal of Crustacean Biology 15 (4): 733-745
  17. ↑ Sket, B. (1979). Atlantacellus cavernicolus n. gen., n. sp. (Isopoda Asellota, Atlantasellidae n. fam.) Bermudasta. Biol Vestn Ljubljana 27 : 175-183
  18. ↑ 1 2 Jaume, D. (2001). Uusi atlantasellidin isopod (Asellota: Aselloidea) Dominikaanisen tasavallan (Hispaniola) tulvivasta rannikkokarstista: todisteita rintakehän raajan eksopodista ja biomaantieteellisistä vaikutuksista. Journal of Zoology, London 255 : 221-233
  19. ↑ 1 2 3 4 Baldari, F. & R. Argano (1984). Kuvaus uudesta Etelä-Kiinan merestä peräisin olevasta Microcerberus -lajista ja ehdotus Microcerberoidean (Isopoda) tarkistetuksi luokitukseksi. Crustaceana 46 (2): 113-126
  20. ↑ 1 2 Coineau, N. & E. F. Albuquerque (2001). Karibian ja Pohjois-Amerikan makean veden isopodisten Microcerberidae (Crustacea) paleobiogeografia. "Speleo Brazil 2001" -kongressi, 15.-22. heinäkuuta 2001, Brasilia, Brasilia. Abstraktit
  21. ↑ 1 2 3 4 5 Wilson, GDF (2008). Isopod-äyriäisten (Crustacea; Isopoda) maailmanlaajuinen monimuotoisuus makeassa vedessä. Hydrobiologia 595 (1): 231-240
  22. ↑ Wägele, J.-W. (1982). Uudesta Microcerberuksesta Punaisestamerestä ja Microcerberidean suhteesta Anthurideaan (Crustacea, Isopoda). Zool Scripta 11 (4): 281-286
  23. ↑ Wilson, G. (1996). Uropodeista ja isopodisista äyriäispuista: "pohjakuvion" ja empiiristen kladististen menetelmien vertailu. Vie et Milieu 46 (2): 139-153