Cyatta abscondita

Cyatta abscondita

Työntekijä profiilissa
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:Hyönteiset, joilla on täydellinen metamorfoosiSuperorder:HymenopteridaJoukkue:HymenopteraAlajärjestys:varjosi vatsaInfrasquad:pistävääSuperperhe:FormicoideaPerhe:AntsAlaperhe:MyrmicinaHeimo:AttiniSuku:Cyatta Sosa-Calvo et ai. , 2013Näytä:Cyatta abscondita
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Cyatta abscondita Sosa-Calvo et ai. , 2013

Cyatta abscondita  (lat.)  on, ainoa yksityyppisestä Cyatta - suvusta Myrmicinae - alaheimosta( Formicidae ). Löytyy neotrooppisesta Etelä- Amerikasta : Argentiina , Bolivia , Brasilia . Pienet muurahaiset, työntekijöiden ruumiinpituus 2,29-2,56 mm; naaraat ja urokset 3,2 mm asti. Väri vaaleankeltaisesta vaaleanruskeaan (antennit ja jalat ovat vaaleampia); urokset ovat ruskehtavan mustia. Perheet ovat pieniä, noin 20 henkilöä. Muurahaispeikkoja järjestetään sekä avoimiin että varjoisiin paikkoihin, pesän syvyys on 30 cm - 2 m [1] . Vanhin moderni edustaja Attini -heimon sieni-muurahaisista [2] .

Etymologia

Cyatta  on neologismi, joka perustuu osittain brasilialaiseen tupi -sanaan Cy , joka tarkoittaa "sisarta", viitaten taksonin fylogeneettiseen asemaan. Sitä yhdessä Kalathomyrmex -suvun kanssa pidetään sisarklaadina epävirallisen Neoattini-kladin muille suvuille, joihin kuuluu Atta -suvu, joka on yleisnimen toisen osan antaneen sieni-muurahaiskladin merkittävin jäsen. . Erityinen nimi abscondita (salainen, arvoitus) viittaa tämän lajin äärimmäisen salamyhkäiseen luonteeseen, joka sen jälkeen, kun se on tunnistettu muutamista harvinaisista yksilöistä, on osoittautunut turhauttavan vaikeaksi lukuisissa yrityksissä paikantaa se kentältä [1] .

Löytöhistoria

Vuonna 2003 yksi C. abscondita -työntekijä jäi kiinni Pitfall-ansaan osana muurahaistutkimusta, joka tehtiin Reserva Particular do Patrimônio Natural Serra das Almasissa ( Crateus , Ceará , Brasilia ), joka on suhteellisen häiriintynyt Caatinga-biomin alueella. , jolle on ominaista vehreä, piikikäs metsäkasvillisuus. Näyte talletettiin São Paulon yliopiston eläintieteellisen museon (MZUSP) muurahaiskokoelmaan, jossa se määritettiin ensin Mycetophylax -lajiryhmään , mutta tunnistettiin myöhemmin uudeksi Neoattin-suvukseksi. Tämä eristetty näyte inspiroi ensimmäistä yritystä löytää C. abscondita pellolta Serra das Almasissa vuonna 2009. Valitettavasti oli sadekauden lopussa ja maa oli peitetty paksulla ruohokerroksella, mikä vaikeutti kaikkien pienten ja huomaamattomien muurahaisten näkemistä. Lehtihieven visuaalinen etsiminen ja uuttaminen ei onnistunut löytämään lisänäytteitä, samoin kuin myöhemmät tutkimukset samasta paikasta [1] .

Vuonna 2008 kaksi muuta työmuurahaista jäi loukkuun Brasilian maantieteen ja tilastotieteen instituutin (IBGS) Cerradon suojelualueelle, lähellä Fazenda Agua Limpa (FAL) Brasiliassa (Brasilian liittovaltiopiiri). Nämä MZUSP:hen talletetut yksilöt ovat inspiroineet yrityksiä paikantaa laji tästä paikasta vuodesta 2009 lähtien. Ensimmäinen tällainen yritys johti vain muutaman työläisen keräämiseen ja epäonnistuneeseen pesän kaivamiseen; myöhemmät vierailut alueelle ovat kuitenkin johtaneet monien pesien kaivamiseen ja kuningattareiden, toukkien ja niiden viljelmien sienten löytämiseen [1] .

Varhaisin tunnettu C. abscondita -kokoelma havaittiin myöhemmin yhdeltä työntekijältä, joka otettiin Paineirasissa, Minas Geraisissa , vuonna 1999, mutta löydettiin vasta äskettäin MZUSP:n entomologisesta kokoelmasta ja tunnistettiin kuuluvaksi tähän lajiin. Vuonna 2011 kaksi C. abscondita -työntekijää löydettiin ansoista osittain lahojen metsien paloista Salezin ja Pindoraman kunnissa Luoteis-São Paulon osavaltiossa. Tämän lajin ainoa tunnettu uros kerättiin vuonna 2011 kahdesta C. absconditan pesästä Mycocepurus goeldiin pesän kaivamisen yhteydessä Broa Preserve -suojelualueella ( Itirapina , São Paulo , Brasilia) [1] .

Kuvaus

Pienen kokoisia muurahaisia. Monomorfisten työntekijöiden pituus on 2,29 - 2,56 mm; naaraat ja urokset 3,2 mm asti. Väri vaaleankeltaisesta vaaleanruskeaan (antennit ja jalat ovat vaaleampia); urokset ovat ruskehtavan mustia. Työläisten ja kuningattareiden antennit ovat 11-segmenttisiä, miehillä ne koostuvat 13 segmentistä. Alaleuakoukut ovat 4-segmenttisiä; alaleuakoukut koostuvat kahdesta osasta. Työntekijöiden pää on suuri, suorakaiteen muotoinen ja pään takaosassa on lovi. Antennit pitkät, pään takareunaan ulottuvat maisemat. Runko on tiheästi verkkomainen ja peitetty pienillä, yksinkertaisilla karvoilla, joita on runsaammin pään yläosassa, lehtivarressa ja vatsassa kuin mesosomissa. Clypeuksen etureuna muodostaa kuperan, melkein kolmion muotoisen, tasaisen, kiiltävän ulokkeen, jossa pitkä pariton keskivarsi ulottuu lähemmäksi sen takareunaa. Psammophora puuttuu. Alaleuan purureuna on 4-hampainen. Etulohkot ovat pienentyneet, peittävät tuskin antenneja ja siirtyvät eteenpäin. Etuosan alakolmiomainen, erottuva. Pään takareuna on sivusuunnassa turvonnut ja keskeltä voimakkaasti lovettu. Mesosooman takana olevat tuberklit ovat lyhyitä, ohuita ja tylppä. Metapleura, jossa on kaksi piikkikalvoa keskimmäisen ja takaosan välissä. Propodeumissa on kaksi lyhyttä kolmionmuotoista piikkiä. Lehden oksa on korkea, hyvin kehittynyt. Vatsassa ei ole köliä tai mukuloita. Sivulta katsottuna pygidium on pyöristetty, päällekkäin ja piilottaa hypopygiumin sivuilta; vatsanäkymässä pygidium on posteromediaalisesti lovettu (V-muotoinen), kolmion muotoinen hypopygium vastaa pygidiumin lovea. Rintakehän ja vatsan välissä oleva lehtilehti koostuu kahdesta nodulaarisesta segmentistä ( lehtilehti ja jälkilehti ) [1] [3] .

Kohtu : ei preokulaarista karinaa; alaleuat 4-hampaiset, niiden pituus kärjessä lähes kaksi kertaa pidempi kuin preapical; parapsidaaliset viivat eivät ole näkyvissä. Urokset: Urosten alaleuat ovat muodoltaan laajalti kolmion muotoisia, ja niissä on apikaaliset ja subaapikaaliset hampaat; urospuolisten clypeuksen etureuna kupera, leuan yläpuolelle ulkoneva, pitkä keskisuu; mesonotum ja notauli; uroksen etusiivessä on kiekkosolu [1] [4] [5] .

Sienimuurahaisten fysiologia
Wardin et al. (2014), Blaimer et ai. (2018) ja Li et ai. (2018) [6] [7] .

Ne pesii maassa, muurahaispesän sisäänkäynti on huomaamaton ja halkaisijaltaan noin 1 mm. Perheet ovat pieniä. Tämän lajin biologian havainnot osoittavat, että niiden pesäkkeet ovat suhteellisen pieniä, ja niissä on 20–26 työntekijää. Muurahaispeikkoja on järjestetty sekä avoimiin että varjoisiin paikkoihin, pesän syvyys on 30 cm - 2 m. Työntekijät hakevat ruokaa yksitellen aktiivisimmillaan auringonlaskun jälkeen. Tämä crepuscular käyttäytyminen voi auttaa selittämään, miksi tämä laji on huonosti edustettuna tieteellisissä kokoelmissa. Kuten kaikki Attina-alaheimon edustajat (heimo Attini ), tämä laji viljelee symbioottista sientä. Cyatta- muurahaisten kasvattamat sienet on järjestetty rihmamaisiin verhoihin, jotka on ripustettu pesäkammioiden kattoon, samalla tavalla kuin on havaittu Kalathomyrmex emeryissä ja joissakin Mycocepurus -lajeissa . Tämän lajin lisääntymisbiologiasta ei tiedetä mitään [1] [8] .

Systematiikka

Relikttiryhmä, jota pidetään Attini -heimon sieni-muurahaisten esi- isänä . Molekyylifylogeneettisen analyysin tulokset, joihin osallistui Cyatta absconditan neljä ydingeenisekvenssiä, tukevat aiempaa johtopäätöstä, jonka mukaan Attini -heimo (vanhassa kapeassa laajuudessa, joka sisältää vain sienenkasvattajat) on jaettu muinaisen eron vuoksi kahteen suureen kladiin, Paleoattiniin ja Neoattiniin. Cyatta abscondita sijaitsee suhteellisen eristyksissä viimeisessä kladissa, joka on kaukana monotyyppisestä Kalathomyrmex -suvusta , Neoattinin varhaisen eron seurauksena. Cyatta eroaa kaikista muista attin-sukuista ja -lajeista seuraavien autapomorfioiden osalta : (i) työläisen ja naisen alaleuat, joissa on neljä hammasta; ii) työntekijän ja naisen vatsan metapleura, jossa on kaksi piikijännettä keski- ja takakarvan välissä; (iii) pygidiumin apikaalinen reuna mediaalisesti lovettu, V-muotoinen; ja (iv) urospuolisen etusiiven, jossa on suljettu levykenno. Brasilialaiset myrmekologit kuvasivat Cyatta abscondita -lajin ensimmäisen kerran vuonna 2013 Brasiliasta peräisin olevien tyyppimateriaalien perusteella [1] [3] [2] [9] .

Jakelu

Etelä-Amerikka : Brasilia ( Minas Geraisin osavaltiot , São Paulo , Ceará ja liittovaltiopiiri ) [1] , Argentiina ( Misionesin maakunta suitsukemäntyviljelmällä ( Pinus taeda ) Atlantin metsäbioomissa ) [ 3] , Bolivia ( Santa Cruz de la Sierra) [8] .

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Sosa-Calvo J.; Schultz TR; Brandão CRF; Klingenberg, C.; Feitosa, R.M.; Rabeling C.; Bacci MC; Lopes CT; Vasconcelos HL Cyatta abscondita : Taksonomia, evoluutio ja luonnonhistoria  brasilialaisen uuden sienenviljelyn muurahaissuvun suvulle (englanniksi)  // PLOS One  : Journal. - 2013. - Vol. 8, ei. 11(e80498) . - s. 1-20. - doi : 10.1371/journal.pone.0080498 . — PMID 24260403 .
  2. ↑ 1 2 Aavemuurahainen: Uusi laji on muinaisten sieniä viljelevien muurahaisten elävä fossiili . Nature World News (23. joulukuuta 2013). Haettu 24. joulukuuta 2013. Arkistoitu alkuperäisestä 19. helmikuuta 2020.
  3. ↑ 1 2 3 Ramos Carolina S., Santiago Santoandré, Andrés F. Sánchez, Gustavo A. Zurita, Julieta Filloy. Cyatta abscondita Sosa-Calvo et al., 2013 (Hymenoptera: Formicidae)  (englanniksi) maantieteellisen levinneisyysalueen laajentaminen  // Tarkistuslista : Journal. - 2016. - Vol. 12. - s. 1-5. - doi : 10.15560/12.5.1970 .
  4. ↑ Cantone S. Siivekkäät muurahaiset - The Male. Dikotominen avain siivekkäisiin urosmuurahaisiin maailmassa. Parittelulennon  käyttäytymisekologia . - 2017. - s. 197. - 318 s. - ISBN 979-12-200-3707-5 .
  5. ↑ Cantone S. Siivekkäät muurahaiset – Kuningatar. Dikotominen avain maailman siivekkäiden kuningatarmuurahaisten sukuihin. The Wings of Ants: morfologiset ja systemaattiset suhteet  (englanniksi) . - 2018. - s. 145. - 245 s. — ISBN 979-12-200-2394-8 .
  6. ↑ Li H., Sosa-Calvo J., Horn HA, Pupo MT, Clardy J., Rabeling C., Schultz TR, Currie CR Convergent evolution of complex structures for anti-bacterial defensive symbiosis in fungus-farming ants   // Proceedings of National Academy of Sciences  : Journal. - 2018. - Vol. 115, nro. 42 . - P. 10720-10725. - doi : 10.1073/pnas.1809332115 .
  7. ↑ Ward PS , Brady SG , Fisher BL , Schultz TR Myrmisiinimuurahaisten evoluutio: erittäin monimuotoisen muurahaiskladin (Hymenoptera: Formicidae) fysiologia ja biogeografia  (englanniksi)  // Systemaattinen entomologia  : Journal. - Lontoo : The Royal Entomological Society ja John Wiley & Sons , 2015 (2014). — Voi. 40 , ei. 1 . - s. 61-81 . — ISSN 0307-6970 . - doi : 10.1111/syen.12090 . Arkistoitu alkuperäisestä 26. lokakuuta 2021. (Internet-versio ilmestyi vuosina 2014 - 23. heinäkuuta 2014, ja virallinen julkaisupäivämäärä: tammikuu 2015, nro 1 - 2015)
  8. ↑ 1 2 Oliveira A., Feitosa R., Vasconcelos H., Maravalhas J. Savannille erikoistuneen sienenviljelymuurahaisen Cyatta Sosa-Calvo et al. (Hymenoptera: Formicidae: Myrmicinae)  (englanniksi)  // Biodiversity Data Journal : Journal. - 2016. - Vol. 4. - s. 1-12. - doi : 10.3897/BDJ.4.e10673 .
  9. ↑ Fernandez F., Guerrero RJ, Sánchez-Restrepo AF Sistemática y diversidad de las hormigas neotropicales  (englanti)  // Revista Colombiana de Entomología : Journal. - 2021. - Vol. 47.—S. 1–20. - doi : 10.25100/socolen.v47i1.11082 .

Linkit