F-ATPaasi , joka tunnetaan myös nimellä F-tyypin ATPaasi, on ATPaasi/ syntaasi , jota löytyy bakteerisolujen kalvoista , mitokondrioiden sisäkalvoista (hapettavassa fosforylaatiossa, jossa se tunnetaan nimellä Complex V) ja kloroplastikalvon tylakoideissa . F-ATPaasi käyttää protonigradienttia ATP-synteesin ohjaamiseen ja käyttää kuljetusreaktiosta vapautuvaa energiaa vapauttamaan vasta muodostunutta ATP:tä F-ATPaasin aktiivisesta kohdasta. Yhdessä V-ATPaasin ja A-ATPaasin kanssa F-ATPaasi kuuluu sukulaisten pyörivien ioneja kääntävien ATPaasien superperheeseen.
F-ATPaasit toimivat yleensä ATP-syntaaseina ATPaasien sijaan soluympäristössä. Toisin sanoen se normaalisti tuottaa ATP:tä protonigradientista sen sijaan, että se toimisi toiseen suuntaan, kuten V-ATPaasit tavallisesti tekevät. Joskus ne muuttuvat ATPaaseiksi bakteereissa. [yksi]
F-ATPase koostuu kahdesta toimialueesta:
F o -F 1 - hiukkaset koostuvat pääasiassa polypeptideistä . F1 - partikkeli sisältää 5 tyyppiä polypeptidejä, joiden koostumussuhde on 3a:3p:18:1y:1e. F o :n koostumus on 1a:2b:12c. Yhdessä ne muodostavat pyörivän moottorin. Kun protonit sitoutuvat F o -alueen alayksiköihin , ne saavat sen osia pyörimään. "Nokka - akseli" välittää tämän pyörimisen alueelle F1 . Adenosiinidifosfaatti ja Pi (epäorgaaninen fosfaatti) sitoutuvat spontaanisti F1-domeenin kolmeen β-alayksikköön , joten joka kerta kun se käy 120°:n käännöksen läpi, ATP (rotaatiokatalyysi) vapautuu.
F o -domeenit sijaitsevat kalvossa ja kattavat fosfolipidikaksoiskerroksen, kun taas F 1 -domeeni ulottuu solun sytosoliin helpottaen äskettäin syntetisoidun ATP:n käyttöä.
N-ATPaasit ovat F-tyypin ATPaasien ryhmä ilman delta/OSCP-alayksikköä. Löytyy bakteereista ja arkearyhmästä. Ne kuljettavat natriumioneja protonien sijasta ja pyrkivät hydrolysoimaan ATP:tä. Ne muodostavat erillisen ryhmän, joka on kauempana tavallisesta F-ATPaasista kuin A-ATPaasista V-ATPaasista. [3]