N-asetyyliaspartyyliglutamaatti

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 23. lokakuuta 2019 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 3 muokkausta .
N-asetyyliaspartyyliglutamaatti
Kenraali
Chem. kaava C11H16N2O8 _ _ _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 304,3 g/ mol
Luokitus
Reg. CAS-numero 3106-85-2
PubChem 188803
Reg. EINECS-numero 635-744-0
Hymyilee   CC(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O
InChI   InChI = 1S/C11H16N2O8/c1-5(14)12-7(4-9(17)18)10(19)13-6(11(20)21)2-3-8(15)16/h6- 7H,2-4H2,1H3,(H,12,14)(H,13,19)(H,15,16)(H,17,18)(H,20,21)/t6-,7-/ m0/s1OPVPGKGADVGKTG-BQBZGAKWSA-N
CHEBI 73688
ChemSpider 164080
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

N-asetyyliaspartyyliglutamaatti ( eng.  N-asetyyliaspartyyliglutamaatti , lyhenne NAAG ) on dipeptidi , joka on N-asetyyliaspartaatin (NAA) ja glutamaatin yhdiste . NAAG on kolmanneksi yleisin välittäjäaine nisäkkäiden hermostossa. NAAG muodostuu entsymaattisen synteesin aikana, toimii metabotrooppisten glutamaattireseptoreiden, erityisesti mGluR3-reseptorin, ryhmän II agonistina , ja NAAG - peptidaasit ( GCPII , GCPIII ) pilkkovat sen synaptisessa rakossa alkuperäisiksi aineiksi: NAA:ksi ja glutamaatiksi.

NAAG:n tason määrittäminen in vivo on mahdollista magneettiresonanssispektroskopialla . On kuvattu menetelmä NAAG:n erottamiseksi NAA :sta magneettikuvauksessa 3 Teslan kentänvoimakkuudella [1] .

Historia

Curatolo et ai. löysi NAAG:n nisäkkäiden hermostosta vuonna 1965 [2] , mutta koska se on neuropeptidi , sitä ei alun perin luokiteltu välittäjäaineeksi ja sitä pidettiin metabolisena välituotteena . Vain 20 vuotta myöhemmin, 1980-luvun puolivälissä, NAAG:n roolia koskeva tutkimus jatkui. Kävi ilmi, että tällä aineella on kaikki välittäjäaineiden tyypilliset ominaisuudet: se on keskittynyt hermosoluihin ja synaptisiin vesikkeleihin, vapautuu aksonipäätteistä kalsiumin vaikutuksesta toimintapotentiaalin alkamisen jälkeen ja on alttiina peptidaasien solunulkoiselle hydrolyysille [ 3] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Edden RA, Pomper MG, Barker PB N-asetyyliaspartyyliglutamaatin in vivo -erottelu N-asetyyliaspartaatista 3 Teslassa  // Magneettinen resonanssi lääketieteessä : Society of Magnetic Resonance in Medicine  / Society of Magnetic Resonance in Medicine : päiväkirja. - 2007. - Voi. 57 , no. 6 . - s. 977-982 . - doi : 10.1002/mrm.21234 . — PMID 17534922 .
  2. ↑ CURATOLO A., D ARCANGELO P., LINO A., BRANCATI A. N-ASETYLI-ASPARTYLI- JA N-ASETYLI-ASPARTYLI-GLUTAAMIHAPPOJEN JAKELU HERMOKUDOKSESSA  //  J. Neurochem. : päiväkirja. - 1965. - Voi. 12 . - s. 339-342 . — PMID 14340686 .
  3. ↑ Neale JH, Bzdega T., Wroblewska B. N-asetyyliaspartyyliglutamaatti: yleisin peptidihermovälittäjäaine nisäkkään keskushermostossa  //  J. Neurochem. : päiväkirja. - 2000. - Voi. 75 , no. 2 . - s. 443-452 . — PMID 10899918 . ("N-asetyyliaspartyyliglutamaatti: yleisin peptidihermovälittäjäaine nisäkkään keskushermostossa", katsausartikkeli  )
 välittäjäaineet