Novomessor albisetosus

Novomessor albisetosus

Työmuurahainen Novomessor albisetosus
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:Hyönteiset, joilla on täydellinen metamorfoosiSuperorder:HymenopteridaJoukkue:HymenopteraAlajärjestys:varjosi vatsaInfrasquad:pistävääSuperperhe:FormicoideaPerhe:AntsAlaperhe:MyrmicinaHeimo:StenaminiSuku:NovomessorNäytä:Novomessor albisetosus
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Novomessor albisetosus ( toukokuu 1886 )
Synonyymit
AntCat-sivuston [1] mukaan :
  • Aphaenogaster albisetosa Mayr, 1886
  • Novomessor cockerelli molli
    Enzmann, 1947
Leviäminen

Novomessor albisetosus  (lat.)  -pienten muurahaisten laji Myrmicinae -alaheimosta. Sisältynyt aiemmin Aphaenogaster -sukuun .

Pohjois-Amerikan aavikkomuurahainen löytyy lounais- Yhdysvalloista ja Meksikosta . Muurahaispesät sijaitsevat maassa (erittäin suurilla, halkaisijaltaan jopa 10 cm:n sisääntuloaukoilla) tai kivien alla. Myrmecochore -laji, joka kerää siemeniä, kasvien osia ja hyönteisiä [2] .

Kuvaus

Morfologia

Pienet muurahaiset ovat väriltään punertavanruskeita (vatsa on ruskehtavan mustaa, mutta ensimmäinen segmentti on vaaleampi, kellertävänruskea). Työntekijöiden pituus on 6-8,5 mm. Vartalo on peitetty lukuisilla valkoisilla karvoilla. Työntekijöiden antennit 12-segmenttisesti epäselvällä 5-segmenttisellä mailalla. Alaleuat ovat kolmion muotoisia, ja niiden purureunassa on kolme hammasta. Antennimainen maisema pitkä, ylittää takaraivoa. Pää on pitkänomainen, sen leveys on pienempi kuin sen pituus. Vatsan pohja on sileä ja kiiltävä, pää on verkkorakenteella uria. Metasternum kulmikas, pitkät ja terävät propodeaaliset piikit. Rintakehän ja vatsan välissä oleva lehtilehti koostuu kahdesta nodulaarisesta segmentistä ( lehti ja jälkilehti ). Jalat ovat ohuet ja pitkät. Työntekijät ovat monomorfisia . Pistos on kehittynyt. Pennut ovat alastomia, ilman koteloa [2] [3] [4] .

Anthills

Muurahaiskekoita löytyy 654–1780 metrin korkeudesta merenpinnan yläpuolella [5] . N. albisetosuksen elinympäristö vaihtelee aavikoista ja aavikkopensoista katajametsiin sekä mänty-tammi- ja rantametsiin. Pesät ovat maassa tai kivien alla [5] . Muurahaiskekoilla ei ole tarkkaa rakennetta, sisääntuloaukot ovat erittäin suuria, kraatterin halkaisija 7,6-10,2 cm. Nämä sisäänkäynnit ovat karkeasti rakennettuja ja laskeutuvat jyrkästi maahan, näyttäen enemmän rotan reiältä kuin muurahaisen pesältä. Työntekijät rakentavat erityisen kiekon keskireiän ympärille, joka on tehty karkeasta sorasta ja kaivetusta maasta. N. albisetosus -pesäkkeiden kiekot ovat pienempiä kuin N. cockerelli -pesäkkeissä , mutta joskus ne voivat puuttua (kivien alla olevissa pesissä ei yleensä ole kiekkoja). Kiekon keskellä on paksu maa- ja sorakasa, joka muodostaa karkean kraatterin [4] .

Biologia

Työmuurahaiset voivat etsiä ruokaa yksittäin, mutta ne alkavat työskennellä yhdessä suuria ruoka-aineita kuljettaessaan. N. albisetosus ovat aktiivisia aamulla ja illalla, mutta eivät etsi ruokaa keskellä yötä tai keskipäivällä helleaaltojen aikana [2] [6] . Ne ovat aktiivisimpia 20 °C ja 40 °C välillä. Vesi (ja kosteus) on tärkein ravinnonhakujaksojen rajoittava tekijä; Lisäksi nämä ajanjaksot pidentyvät, kun muurahaiset onnistuvat löytämään lisää siemenvaroja [7] . Rehunhakijat ja partiolaiset liikkuvat hitaasti. Kun suuri saalis löydetään , N. albisetosus -ravinnonhakijat mobilisoivat heimotovereita muurahaispesästään tähän ravintolähteeseen toimittaakseen sen takaisin pesään yhteisin toimin. N. albisetosus -työmuurahaiset voivat seurata tämän suvun toisen lajin, N. cockerellin , tekemiä muurahaisjälkiä, kun taas jälkimmäinen ei voi seurata N. albisetosuksen tekemiä jälkiä [8] .

Muurahaiset keräävät erilaisia ​​ravintoresursseja, mukaan lukien hyönteisten osia, siemeniä, kasvikudoksia ja hedelmäpalasia. Ne eivät kuitenkaan osoita erityistä suosiota siemenille, ja hyönteisten kappaleet muodostivat vain 6 % N. albisetosuksen keräämistä esineistä [4] [6] . Työntekijöiden keräämät hyönteisosat ovat enimmäkseen kuolleista hyönteisistä, koska näiden muurahaisten hitaus vaikeuttaa heidän onnistuneesti metsästää elävää saalista [4] . Työntekijät juoruilevat (pitävät ääniä hankaamalla osia varresta, jälkilehtiöstä, vatsasta), kun heidän löytämänsä ruokapalat ovat liian suuria palautettavaksi. Nämä stridulaatiot voivat havaita vain ne työntekijät, jotka ovat lyhyen matkan päässä lähteestä tai suorassa kosketuksessa [9] . Muurahaiset ovat aggressiivisia sekä oman lajinsa että N. cockerellin tunkeutuvia vierasmuurahaisia ​​kohtaan ; Pogonomyrmex badius -muurahaisten kimppuun hyökättiin ja ne tapettiin, kun ne hyökkäsivät N. albisetosuksen pesäalueelle [10] . Neivamyrmex -suvun armeijamuurahaisten tiedetään saalistavan N. albisetosusta [11] .

N. albisetosuksen parittelulento alkaa kesäkuussa [2] [4] [12] . Aikuisten työntekijöiden katsotaan olevan kypsiä ja heistä tulee ravinnonhakijoita, kun he viettävät yli puolet ajastaan ​​pesän ulkopuolella sen sijaan, että he pysyisivät pesässä hoitamassa toukkia. Nämä aikuiset aikuiset (ei vanhimpia) voivat palata hoitamaan poikasia ja kuningattareita , kun lähes kaikki muut ikäryhmät ovat poissa tai poistuneet pesästä [13] . Kuningattarilla munasarjojen kehityskausi korreloi iän kanssa ja ajanjakson, jolloin työmuurahaisia ​​on jo toukkien kuningattaren ja sikiön lähellä. Kun työntekijät lopettavat sikiön ja kuningattaren hoitamisen, tapahtuu munasarjojen resorptio [14]

Biokemia

Rauhasten koostumuksesta löydettiin hivenaine feromoniainetta (4S)-4-metyyliheptan-3-onia ( C8H16O ) [ 15 ] .

Systematiikka

Itävaltalainen myrmekologi Gustav Mayr kuvasi lajin ensimmäisen kerran vuonna 1886 Yhdysvalloista peräisin olevien tyyppimateriaalien perusteella osana Aphaenogaster -suvun nimellä Aphaenogaster albisetosa [3] . Vuonna 1895 italialainen entomologi Carl Emery alensi Aphaenogasterin alasuvuksi Stenamman sisällä , ja N. albisetosuksesta tuli Stenamma ( Aphaenogaster ) albisetosum [16] . Emery siirsi myöhemmin tämän lajin Novomessor -sukuun , jonka hän perusti äskettäin vuonna 1915, johon hän sisällytti myös Novomessor cockerellin tyyppitaksoniksi [17] . Vuonna 1947 amerikkalainen entomologi Jane Enzmann kuvasi uuden alalajin, Novomessor cockerelli minor . Hän erotti sen nimimuodosta N. cockerelli pienemmän koon, vaaleamman värin ja karkeammin muotoillun kehon pinnan ansiosta [18] . Tämän taksonin synonyymi N. albisetosus myöhemmin amerikkalainen myrmekologi William Brown Jr. [19 ] .

Vuonna 1974 W. Brown synonyymisoi Novomessorin Aphaenogasterin kanssa ja siirsi N. albisetosuksen sen koostumukseen. Brown huomautti, että nämä kaksi taksonia erottavat piirteet eivät riitä koko eläimistön globaalissa mittakaavassa [20] . Ryhmä entomologeja, mukaan lukien B. Halldobler , R. Stanton ja M. Angel , havaitsi kuitenkin vuonna 1976, että N. albisetosuksella ja N. cockerellilla on eksokriininen vatsan rauhasjärjestelmä, joka puuttuu tutkituilta Aphaenogaster -suvun edustajilta. [21] . Vuonna 1982 brittiläinen myrmekologi Barry Bolton väitti, että suvun aseman perustaminen tällaiseen rauhaspiirteeseen ei voinut oikeuttaa Novomessorin ja Aphaenogasterin jakamista kahteen erilliseen sukuun [22] . Koko tämän ajan hän kuului Pheidolini -heimoon . Vuonna 2015 tehdyssä molekyylifylogeneettisessä lisätutkimuksessa todettiin, että Novomessor on geneettisesti erilainen kuin Aphaenogaster . Tämän seurauksena tämä suvu palautettiin geneeriseen asemaan, ja lajista tuli tunnetuksi N. albisetosus . Novomessor -suvun ja sen kolmen lajin morfologinen diagnostinen piirre oli promesontaalinen ompele (se on heikompi kuin Aphaenogaster ) ja jälkilehtiön rakenne (se ei ole kaventunut vatsan kohdalta), mikä jopa lähentää niitä Veromessor -sukuun. kuin Aphaenogasteriin . Lisäksi Novomessorilla on pidemmät metarintakehät ja uurteinen etuosa, ja se on yleensä kooltaan suurempi. Taksonien välillä on havaittu etologisia ja ekologisia eroja [2] [23] . Kuten N. cockerelli , N. albisetosus tunnetaan myös paremmin aavikon viikatemuurahaisena [24] .

Jakelu

Nearktiset lajit [2] . Löytyy Meksikosta ja Lounais- Yhdysvalloista , mukaan lukien Texas , New Mexico ja Arizona . Meksikossa tämä muurahainen on löydetty Chihuahuan , Durangon ja Sonoran osavaltioista , mutta se on vähemmän yleinen kuin N. cockerelli [25] [26] [27] [28] . N. albisetosuksen itäisiä levinneisyysrajoja ei tunneta hyvin, mutta ne eivät vastaa N. cockerellin levinneisyysrajoja . Itäisin N. albisetosuksen ennätys on lähellä Cernas Ranchia Chisos-vuorilla Texasissa. N. cockerelliin verrattuna N. albisetosusta ei tavata niin pohjoisessa kuin se on, mutta sitä löytyy verrattuna paljon kauempana etelään. Molempia lajeja tavataan Länsi-Sierra Madren vuorijonon itärinteiltä Meksikossa. N. albisetosuksen levinneisyysalueen pohjoisraja määräytyy pääasiassa sen kyvyttömyydestä selviytyä Keski-Arizonan ja New Mexicon vuoristoalueilla [28] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Bolton B. Novomessor albisetosus (Mayr, 1886)  (englanniksi) . Verkkoluettelo maailman muurahaisista . antcat.org. Haettu 4. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 4. heinäkuuta 2019.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 Demarco BB, Cognato AI Aphaenogasterin fylogeneettinen analyysi tukee Novomessorin (Hymenoptera: Formicidae)  (englanniksi)  // Annals of the Entomological Society of America: Journal. - 2015. - Vol. 108, nro. 2 . - s. 201-210. - doi : 10.1093/aesa/sau013 .
  3. ↑ 1 2 Mayr G. Die Formiciden der Vereinigten Staaten von Nordamerika  (saksa)  // Verhandlungen der Zoologisch-Botanischen Gesellschaft in Wien: Journal. - 1886. - Bd. 36. - S. 419-464. - doi : 10.5281/zenodo.25865 . (sivu 446, kuvaus työmuurahaisista)
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Wheeler WM, Creighton WS Tutkimus muurahaissukuista Novomessor ja Veromessor  //  Proceedings of the American Academy of Arts and Sciences : Journal. - 1934. - Voi. 69. - s. 341-388. - doi : 10.2307/20023057 . — .
  5. ↑ 1 2 Laji: Novomessor albisetosus . AntWeb . Kalifornian tiedeakatemia . Haettu 8. joulukuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 17. toukokuuta 2021.
  6. ↑ 1 2 Whitford WG, Depree E., Johnson P. Kahden chihuahuan aavikon muurahaislajin: Novomessor cockerellin ja Novomessor albisetosuksen ravinnonhakuekologia  //  Insectes Sociaux : Journal. - 1980. - Voi. 27. - s. 148-156. - doi : 10.1007/BF02229250 .
  7. ↑ Nuori A.M. Trooppisten  hyönteisten populaatiobiologia . - Milwaukee, WI: Springer Science & Business Media, 2012. - S. 83. - ISBN 978-1-4684-1113-3 .
  8. ↑ Hölldobler B., Oldham NJ, Morgan ED, König WA Rekrytoivat feromonit muurahaisissa Aphaenogaster albisetosus   ja A. cockerelli (Hymenoptera: Formicidae ) - 1995. - Voi. 41. - P. 739-744. - doi : 10.1016/0022-1910(95)00041-R .
  9. ↑ Markl H., Hölldobler B. Rekrytointi ja ruoanhakukäyttäytyminen Novomessorissa (Formicidae, Hymenoptera). II. Vibration signals  (englanniksi)  // Behavioral Ecology and Sociobiology : Journal. - 1978. - Voi. 4. - P. 183-216. - doi : 10.1007/BF00354979 .
  10. ↑ Goldstein MH, Topoff H. Novomessor albisetosus Mayr -muurahaisen reaktio tunkeilijoihin pesäalueella (Hymenoptera: Formicidæ  )  // Insectes Sociaux : Journal. - 1985. - Voi. 32. - s. 173-185. - doi : 10.1007/BF02224231 .
  11. ↑ McDonald P., Topoff H. Puolustavan käyttäytymisen kehitys armeijan muurahaisten saalistamista vastaan  ​​//  Developmental Psychobiology : Journal. - 1986. - Voi. 19. - s. 351-367. - doi : 10.1002/dev.420190408 . — PMID 3732626 .
  12. ↑ Kannowski PB Notes on muurahainen Novomessor manni Wheeler ja Creighton  //  Zoologian museon satunnaiset paperit : Journal. - 1954. - Voi. 556. - s. 1-6.
  13. ↑ McDonald P., Topoff H. Muurahaisen käyttäytymisen kehityksen sosiaalinen säätely, Novomessor albisetosus (Mayr).  (englanti)  // Journal of Comparative Psychology : Journal. - 1985. - Voi. 99. - s. 3-14. - doi : 10.1037/0735-7036.99.1.3 .
  14. ↑ McDonald P., Topoff H. Biologiset korrelaatiot käyttäytymisen kehityksestä muurahaisessa, Novomessor albisetosus (Mayr  )  // Behavioral Neuroscience : Journal. - 1988. - Voi. 102. - P. 986-991. - doi : 10.1037/h0090427 . — PMID 3214545 .
  15. ↑ Holldobler B., Oldham NJ, Morgan ED ja Konig WA Recruitment feromonit muurahaisissa Aphaenogaster albisetosus ja A. cockerelli (Hymenoptera: Formicidae)  (englanniksi)  // J. Insect Physiol. : Aikakauslehti. - 1995. - Voi. 41 . - s. 739-744 . Linkki arkistoitu 24. tammikuuta 2020 Wayback Machinessa
  16. ↑ Emery C. Beiträge zur Kenntniss der nordamerikanischen Ameisenfauna. (Schluss.)  (saksa)  // Zoologische Jahrbücher, Abteilung für Systematik, Geographie und Biologie der Tiere: Journal. - 1895. - Bd. 8. - S. 257-360. - doi : 10.5281/zenodo.25455 .
  17. ↑ Emery C. Definizione del genere Aphaenogaster e partizione di esso in sottogeneri. Parapheidole e Novomessor nn. gg  (italia)  // Rendiconto delle Sessioni della R. Accademia delle Scienze dell'Istituto di Bologna: Journal. - 1915. - Voi. 19. - s. 67-75. - doi : 10.5281/ZENODO.11435 .
  18. ↑ Enzmann J. Aphaenogasterin ja Novomessorin  uudet muodot //  Journal of the New York Entomological Society : Journal. - 1947. - Voi. 55. - s. 147-153. - doi : 10.5281/zenodo.26332 .
  19. ↑ Brown WL Jr. Synonyymiset ja muut muistiinpanot Formicidaesta (Hymenoptera)  (englanniksi)  // Psyche: A Journal of Entomology : Journal. - 1949. - Voi. 56. - s. 41-49. - doi : 10.1155/1949/54570 .
  20. ↑ Brown WL Jr. Novomessor manni synonyymi sanalle Aphaenogaster ensifera (Hymenoptera: Formicidae)  (englanniksi)  // Entomological News : Journal. - 1974. - Voi. 85. - s. 45-47.
  21. ↑ Hölldobler B. , Stanton R., Engel H. Uusi eksokriininen rauhanen Novomessorissa (Hymenoptera: Formicidae) ja sen mahdollinen merkitys taksonomisena  hahmona // Psyche  : A Journal of Entomology : Journal. - 1976. - Voi. 83. - s. 32-41. - doi : 10.1155/1976/28626 .
  22. ↑ Bolton B. Myrmisiinimuurahaisten sukujen Cardiocondyla , Leptothorax , Melissotarsus , Messor ja Cataulacus (Formicidae)  afrotrooppiset lajit (englanniksi)  // Bulletin of the British Museum (Natural History): Journal. - 1982. - Voi. 45. - s. 307-370.
  23. ↑ Ward PS, Brady SG, Fisher BL, Schultz TR Myrmisiinimuurahaisten evoluutio: hyperdiversisen muurahaiskladin (Hymenoptera: Formicidae) fysiologia ja biogeografia  (englanniksi)  // Systemaattinen entomologia  : Journal. — L .: The Royal Entomological Society ja John Wiley & Sons , 2014. — Voi. 40, ei. 1 . - s. 61-81. - doi : 10.1111/syen.12090 .
  24. ↑ Hölldobler B. , Wilson E.O. Muurahaiset  . _ - Cambridge, Massachusetts: Harvard University Pressin Belknap Press, 1990. - S. 239. - 732 s. — ISBN 0674040759 .
  25. ↑ Smith MR Yleinen ja subgeneerinen tiivistelmä yhdysvaltalaisista muurahaisista, joka perustuu työntekijöihin (Hymenoptera: Formicidae  )  // American Midland Naturalist : Journal. - 1947. - Voi. 37. - s. 521-647. - doi : 10.2307/2421469 . — .
  26. ↑ Smith D.R. Superfamily Formicoidea // Julkaisussa: Krombein, Hurd, Smith & Burks . Hymenoptera-luettelo Amerikassa Meksikon pohjoispuolella. Osa 2. Apocrita (Aculeata)  (englanniksi) . — Washington, DC: Smithsonian Institution Press, 1979. Arkistoitu kopio (linkki ei saatavilla) . Käyttöpäivä: 4. heinäkuuta 2019. Arkistoitu alkuperäisestä 4. maaliskuuta 2016. 
  27. ↑ Mackay W., Mackay E. New Mexicon muurahaiset: (Hymenoptera: Formicidae)  (englanniksi) . — Lewiston, NY: Edwin Mellen Press, 2002. — s. 63. — ISBN 978-0-7734-6884-9 .
  28. ↑ 1 2 Creighton W.S. Tutkimuksia Novomessor -suvun (Hymenoptera: Formicidae)  levinneisyydestä (englanniksi)  // Psyche: A Journal of Entomology : Journal. - 1955. - Voi. 62. - s. 89-97. - doi : 10.1155/1955/67074 .

Kirjallisuus

Linkit