PRPF3

U4/U6-pieni ribonukleoproteiini Prp3 on proteiini , jota ihmisissä koodaa PRPF3 -geeni . [yksi]

Intronien poistuminen tuman pre-mRNA:sta tapahtuu silmukointiosomeiksi kutsutuissa komplekseissa , jotka koostuvat 4 pienistä nukleaarisista ribonukleoproteiinihiukkasista ( snRNA ) ja määrittelemättömästä määrästä ajallisesti yhteissilmukoivia tekijöitä . PRPF3 on yksi useista proteiineista, jotka sitovat snRNP:t U4:ään ja U6:een. [yksi]

Vuorovaikutuksia

PRPF3:n on osoitettu olevan vuorovaikutuksessa DVL3:n kanssa. [2]

Muistiinpanot

1. ↑ 1 2 Entrez-geeni: PRPF3 PRP3 pre-mRNA:n prosessointitekijän 3 homologi (S. cerevisiae) . Arkistoitu alkuperäisestä 5. joulukuuta 2010. (määrätön)
2. ↑ Rual, Jean-François; Venkatesan Kavitha, Hao Tong, Hirozane-Kishikawa Tomoko, Dricot Amélie, Li Ning, Berriz Gabriel F., Gibbons Francis D., Dreze Matija, Ayivi-Guedehoussou Nono, Klitgord Niels, Simon Christophe, Boxem Mike, Rosenberg Jenni Stufer Goldberg Debra S., Zhang Lan V., Wong Sharyl L., Franklin Giovanni, Li Siming, Albala Joanna S., Lim Janghoo, Fraughton Carlene, Llamosas Estelle, Cevik Sebiha, Bex Camille, Lamesch Philippe, Sikorski Robert S., Vandenhaute Jean, Zoghbi Huda Y., Smolyar Alex, Bosak Stephanie, Sequerra Reynaldo, Doucette-Stamm Lynn, Cusick Michael E., Hill David E., Roth Frederick P., Vidal Marc. Kohti ihmisen proteiini-proteiini-vuorovaikutusverkoston proteomimittakaavaista karttaa  (englanniksi)  // Nature  : Journal. - Englanti, 2005. - lokakuu ( nide 437 , nro 7062 ). - s. 1173-1178 . - doi : 10.1038/luonto04209 . — PMID 16189514 .

Linkit

• GeneReviews/NIH/NCBI/UW-merkintä Retinitis Pigmentosa -katsauksesta

Kirjallisuus

• Maruyama K., Sugano S. Oligo-capping: yksinkertainen menetelmä korvata eukaryoottisten mRNA:iden cap-rakenne oligoribonukleotideilla. (englanniksi)  // Gene : päiväkirja. - Elsevier , 1994. - Voi. 138 , nro. 1-2 . - s. 171-174 . - doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . — PMID 8125298 .
• Xu SY, Schwartz M., Rosenberg T., Gal A. Yhdeksäs lokus (RP18) autosomaalisen dominantin retinitis pigmentosa -kartoille kromosomin 1 pericentromeerisellä alueella  // Human Molecular  Genetics : päiväkirja. - Oxford University Press , 1997. - Voi. 5 , ei. 8 . - P. 1193-1197 . doi : 10.1093 / hmg/5.8.1193 . — PMID 8842740 .
• Wang A., Forman-Kay J., Luo Y. et ai. Hprp3p:tä ja Hprp4p:tä koodaavien ihmisen geenien tunnistaminen ja karakterisointi, silmukoinnin vuorovaikutuksessa olevat komponentit   // Human Molecular Genetics : päiväkirja. - Oxford University Press , 1997. - Voi. 6 , ei. 12 . - P. 2117-2126 . - doi : 10.1093/hmg/6.12.2117 . — PMID 9328476 .
• Suzuki Y., Yoshitomo-Nakagawa K., Maruyama K. et ai. Täyspitkästi rikastetun ja 5'-päästä rikastetun cDNA-  kirjaston rakentaminen ja karakterisointi //  Gene : päiväkirja. - Elsevier , 1997. - Voi. 200 , ei. 1-2 . - s. 149-156 . - doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . — PMID 9373149 .
• Horowitz DS, Kobayashi R., Krainer AR . Uusi syklofiliini ja hiivan Prp3- ja Prp4-homologit muodostavat kompleksin, joka liittyy U4/U6-snRNP  :ihin //  RNA: Journal. - 1997. - Voi. 3 , ei. 12 . - s. 1374-1387 . — PMID 9404889 .
• Heng HH, Wang A., Hu J. U4/U6-assosioituja silmukointitekijöitä koodaavien ihmisen HPRP3- ja HPRP4-geenien kartoitus kromosomeihin 1q21.1 ja 9q31-q33  // Genomics  :  Journal. - Academic Press , 1998. - Voi. 48 , no. 2 . - s. 273-275 . doi : 10.1006 / geno.1997.5181 . — PMID 9521884 .
• Xu SY, Rosenberg T., Gal A. Autosomaalisen dominantin retinitis pigmentosa -lokuksen RP18:n tarkennettu geneettinen kartoitus vähentää kriittisen alueen 2 cM:iin D1S442:n ja D1S2858:n välillä kromosomissa 1q  (englanniksi)  // Human Genetics  : Journal. - 1998. - Voi. 102 , no. 4 . - s. 493-494 . - doi : 10.1007/s004390050728 . — PMID 9600251 .
• Reidt U., Reuter K., Achsel T., et ai. Ihmisen U4/U6-pienen ydinribonukleoproteiinin hiukkasspesifisen SnuCyp-20:n, ydinsyklofiliinin kiderakenne  (englanniksi)  // Journal of Biological Chemistry  : Journal. - 2000. - Voi. 275 , nro. 11 . - P. 7439-7442 . doi : 10.1074 / jbc.275.11.7439 . — PMID 10713041 .
• Chakarova CF, Hims MM, Bolz H. et ai. Mutaatiot HPRP3:ssa, kolmannessa pre-mRNA:n silmukointitekijägeenien jäsenessä, joka liittyy autosomaaliseen dominanttiin retinitis pigmentosaan   // Human Molecular Genetics : päiväkirja. - Oxford University Press , 2002. - Voi. 11 , ei. 1 . - s. 87-92 . - doi : 10.1093/hmg/11.1.87 . — PMID 11773002 .
• Horowitz DS, Lee EJ, Mabon SA, Misteli T. Syklofiliini toimii pre-mRNA-silmukoitumisessa  //  The EMBO Journal : päiväkirja. - 2002. - Voi. 21 , ei. 3 . - s. 470-480 . - doi : 10.1093/emboj/21.3.470 . — PMID 11823439 .
• Gonzalez-Santos JM, Wang A., Jones J. et ai. Ihmisen silmukointitekijän Hprp3p keskusalue on vuorovaikutuksessa Hprp4p:n kanssa  (englanniksi)  // Journal of Biological Chemistry  : Journal. - 2002. - Voi. 277 , no. 26 . - P. 23764-23772 . - doi : 10.1074/jbc.M111461200 . — PMID 11971898 .
• Nottrott S., Urlaub H., Lührmann R. Hierarkkiset, klusteroitujen proteiinien vuorovaikutukset U4/U6-snRNA:n kanssa: U4/U6-proteiinien biokemiallinen rooli  //  The EMBO Journal : päiväkirja. - 2002. - Voi. 21 , ei. 20 . - P. 5527-5538 . - doi : 10.1093/emboj/cdf544 . — PMID 12374753 .
• Ajuh P., Chusainow J., Ryder U., Lamond AI Uusi toiminto ihmisen tekijälle C1 (HCF-1), isäntäproteiinille, jota tarvitaan herpes simplex -viruksen infektioon, pre-mRNA-silmukoitumisessa  //  The EMBO Journal : päiväkirja. - 2003. - Voi. 21 , ei. 23 . - P. 6590-6602 . - doi : 10.1093/emboj/cdf652 . — PMID 12456665 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et ai. Yli 15 000 täyspitkän ihmisen ja hiiren cDNA-sekvenssin luominen ja ensimmäinen analyysi  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America  : Journal  . - 2003. - Voi. 99 , ei. 26 . - P. 16899-16903 . - doi : 10.1073/pnas.242603899 . — PMID 12477932 .
• Martínez-Gimeno M., Gamundi MJ, Hernan I. et ai. Mutaatiot pre-mRNA:n silmukointitekijägeeneissä PRPF3, PRPF8 ja PRPF31 espanjalaisperheissä, joilla on autosomaalinen dominantinen retinitis pigmentosa   // Investigative Ophthalmology & Visual Science : päiväkirja. - 2003. - Voi. 44 , no. 5 . - s. 2171-2177 . - doi : 10.1167/iovs.02-0871 . — PMID 12714658 .
• Reidt U., Wahl MC, Fasshauer D., et ai. Ihmisen silmukointisyklofiliini H:n ja U4/U6 snRNP-60K -peptidin välisen kompleksin kiderakenne  //  Journal of Molecular Biology : päiväkirja. - 2003. - Voi. 331 , no. 1 . - s. 45-56 . - doi : 10.1016/S0022-2836(03)00684-3 . — PMID 12875835 .
• Wada Y., Itabashi T., Sato H., Tamai M. Kliiniset piirteet japanilaisesta perheestä, jossa on autosomaalisesti hallitseva retinitis pigmentosa, joka liittyy Thr494Met-mutaatioon HPRP3-geenissä  (englanniksi)  // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. : päiväkirja. - 2005. - Voi. 242 , nro. 11 . - s. 956-961 . - doi : 10.1007/s00417-004-0923-x . — PMID 15085354 .
• Stanĕk D., Neugebauer KM SnRNP -kokoonpanon välituotteiden havaitseminen Cajal-kappaleissa fluoresenssiresonanssienergiansiirrolla  //  Journal of Cell Biology : päiväkirja. - 2004. - Voi. 166 , nro. 7 . - s. 1015-1025 . - doi : 10.1083/jcb.200405160 . — PMID 15452143 .
• Gerhard DS, Wagner L., Feingold EA, et ai. NIH:n täyspitkän cDNA-projektin tila, laatu ja laajennus: Mammalian Gene Collection (MGC  )  // Genomitutkimus : päiväkirja. - 2004. - Voi. 14 , ei. 10B . - s. 2121-2127 . - doi : 10.1101/gr.2596504 . — PMID 15489334 .
• Maita H., Kitaura H., Ariga H., Iguchi-Ariga SM Association of PAP-1 ja Prp3p, dominoivan retinitis pigmentosan aiheuttavien geenien tuotteet tri-snRNP-kompleksissa   // Experimental Cell Research : päiväkirja. - 2005. - Voi. 302 , no. 1 . - s. 61-8 . - doi : 10.1016/j.yexcr.2004.08.022 . — PMID 15541726 .