Pelycosaurukset

Parafyleettinen eläinten ryhmä

Dimetrodonin luuranko ,
joka on Pelycosauruksen jäsen
Nimi
Pelycosaurukset
otsikon tila
vanhentunut taksonominen
tieteellinen nimi
Pelycosauria  cope , 1878
Vanhemman taksoni
Clade Synapsida (Synapsida)
Kladistisesti sisäkkäiset, mutta perinteisesti poissuljetut taksonit
Therapsida (Therapsida)
Kuvat Wikimedia CommonsissaPelycosaurs Wikimedia Commonsissa

Pelycosaurs [1] ( lat.  Pelycosauria )  on ryhmä vanhimpia primitiivisiä synapsideja , joille evolutionaarisen taksonomian kannattajat ovat määrittäneet irrottautumisluokan . Ne säilyttivät tyypillisesti matelijoiden fysiologian ja ulkonäön (lukuun ottamatta sitä tosiasiaa, että niillä ei ollut riittävän kehittyneitä suomupeitteitä). Ne ovat parafyleettinen ryhmä ; siksi kladistisen luokituksen kannattajat eivät pidä tätä ryhmää taksonina ja ottavat sen nimen lainausmerkeissä: "Pelicosaurs".

Koostumus ja filogenia

Seuraavat pelykosaurusryhmät erotetaan [2] [3] [4] :

Noin 50 pelycosaurs-sukua tunnetaan [5] .

Seuraava kladogrammi vastaa ajatuksia pelykosaurusten fysiologiasta, joka näkyy monissa nykyaikaisissa synapsidipaleontologiaa koskevissa teoksissa [6] [7] :

Näiden ideoiden mukaisesti Pelycosaur-luokitukseen kuuluu taksonit, jotka vastaavat tämän kladogrammin päätesolmuja (ei kuitenkaan viimeistä).

Kuitenkin R. Bensonin vuonna 2012 tekemän 45 pelycosauruksen taksonin rakenneanalyysin tulosten mukaan pelykosaurusperheiden fylogeneettiset suhteet esitetään seuraavassa kladogrammissa [8] :

Siten R. Bensonin mukaan perheet Ophiacodontidae ja Varanopseidae muodostavat kladin , joka haarautui pelikosaurusten fylogeneettisesta puusta aikaisemmin kuin caseasaurukset . Nämä tulokset kyseenalaistavat Eupelicosaurs -alalahkon jakamisen pätevyyden sen tällä hetkellä hyväksytyssä määrässä.

Huomaa, että M.F. Ivakhnenko kiisti yleisesti kaseiidien, eotyridin, ofiakodontin ja varanopseidin kuulumisen amnioottien synapsidihaaraan ja katsoi näiden ryhmien edustajien ajallisen alueen rakenteellisten ominaisuuksien perusteella, että oli kohtuutonta erottaa molempia synapsidiluokkaa ja pelycosaur-veljeskunta. Sen sijaan hän ehdotti kahden uuden alaluokan pitämistä osana matelijoita , mukaan lukien näiden neljän perheen edustajat yhdessä niistä - Ophiacomorpha-alaluokka ( ophiacomorphs ) ja kaikki muut synapsidit - Theromorpha-alaluokassa ( teromorfit ) ; samaan aikaan ofiakomorfit ovat hänen mielestään läheisemmin sukua arkosauromorfeille kuin termomorfeille [9] . Vaikka tämä luokittelu ei ole saanut tunnustusta tiedeyhteisössä, jotkut asiantuntijat uskovat, että varanopseidit voivat kuulua sauropsidien eli matelijoiden varsiryhmään [10] .

Olemassaoloaika

 Pelycosaurukset
Prekambria kambrikausi Ordovikia Silurus devonilainen Hiili permi Triassinen Yura Liitu Paleogeeni Ng to
◄ 541 485 444 419 359 299 252 201 145 66 23 2
 ◄ miljoonaa vuotta sitten 
▲▲▲▲▲

Vaikka primitiivisimmät pelykosaurukset ovat eotyridit , vanhimmat löydetyt pelykosaurukset kuuluvat ophiacodont -heimoon ; juuri hänelle on kuvattu 314 miljoonaa vuotta sitten eläneet protoklepsydrops ( Protoclepsydrops ) ja 306 miljoonaa vuotta sitten elänyt arkeothyris ( Archaeothyris [en] ) [11] [12 ] löydettyjen fossiilien perusteella. Nova Scotiassa , joka juontaa juurensa Keskihiilestä . ] . Sphenacodonts , Varanopseids ja Edaphosaurus esiintyvät hiilikauden lopussa, kun taas kaseidit tunnetaan permikauden alusta . Varanopseidit ja kaseidit säilyivät permikauden lopulla, loput pelykosaurukset kuolivat sukupuuttoon permikauden puolivälissä [7] .

Pelykosauruksia tavataan pääasiassa pohjoisella pallonpuoliskolla ( Euroopassa ja Pohjois-Amerikassa ), mutta viimeiset varanopseidit on löydetty Etelä-Afrikasta . Etelä-Amerikasta tunnetaan kuvaamattomia jäänteitä .

Kuvaus

Pelykosaurukset olivat yleensä samalla tasolla kuin varhaislapsivesistössä . Useimmat heistä näyttivät ulkonäöltään liskoilta; heillä oli kaksoiskoverat nikamat ja hyvin säilyneet vatsan kylkiluut. Kuitenkin niiden hampaat istuivat keuhkorakkuloissa (kuten terapeuteilla ja nisäkkäillä ), ja joissakin pelykosauruksissa (esimerkiksi sphenacodonissa ) hampaiden erilaistuminen ilmeni, vaikkakin lievästi [13] . Pelycosaurusten kallo on synapsidi: siinä on yksi temporaalinen fenestra (yleensä pieni) ja ohimokaari, jonka muodostavat zygomaattiset ja squamosaaliset luut . Niskakyhmy on voimakkaasti kalteva taaksepäin. Ei ole korvalovi. Leukanivel , jonka muodostavat nelikulmaiset ja nivelluut , liikkuu kaudaalisesti ja sijaitsee takaraivokondylin takana [14] .

Pelykosaurusten olkavyössä oli cleithrum , joka yleensä puuttuu terapeuttisista eläimistä. Raajat olivat sivusuunnassa, ja niiden luut olivat massiivisia, ja niissä oli suuret tuberkulat lihasten kiinnittymistä varten [15] .

Pelykosaurusten joukossa oli sekä suuria (3–6,5 m pitkiä) että paljon pienempiä (1–2 m) eläimiä – lihansyöjiä ja kasvinsyöjiä. Hiilen lopussa ja permikauden alussa (300-270 miljoonaa vuotta sitten) pelykosaurust hallitsivat maan ekosysteemejä [8] .

Joillakin sphenacodonteilla (kuten Dimetrodonilla ) ja kaikilla edaphosaurusilla oli selässään harjanne ("purje"), joka oli tehty ihosta, joka muodosti kalvon, joka oli venytetty nikamien ylempien piikitysosien päälle. Oletettavasti se palveli lämmön säätelyä : päivän aikana kalvon lukuisten verisuonten läpi virtaava veri jäähtyi poistaen ylimääräisen lämmön, ja aamulla, altistaen kampa auringonsäteille, eläin lämpeni nopeasti ja tuli aktiiviseksi [ 16] [17] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Pelycosaurs  / Bulanov V. V.  // P - Häiriötoiminto. - M  .: Great Russian Encyclopedia, 2014. - S. 540. - ( Great Russian Encyclopedia  : [35 osassa]  / päätoimittaja Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 25). - ISBN 978-5-85270-362-0 .
  2. ↑ Fundamentals of paleontology, 1964 , s. 235-246.
  3. ↑ Carroll, osa 2, 1993 , s. 176-185.
  4. ↑ Carroll, osa 3, 1993 , s. 203.
  5. ↑ Cherepanov, Ivanov, 2007 , s. 253.
  6. ↑ Laurin M., Reisz R. R.   Synapsida. Nisäkkäät ja niiden sukupuuttoon kuolleet sukulaiset . Elämänpuu -verkkoprojekti (2011). Arkistoitu alkuperäisestä 20. tammikuuta 2013. Haettu 26. huhtikuuta 2012.
  7. ↑ 1 2 Kemp T. S. . Therapsidien alkuperä ja säteily // Nisäkkäiden edelläkävijät: säteily, histologia, biologia / toim. kirjoittanut A. Chinsamy Turan. - Bloomington, Indiana: Indiana University Press, 2011. - xv + 330 s. - ISBN 978-0-253-35697-0 .  - s. 3-30.
  8. ↑ 1 2 Benson R. B. J. . Perussynapsidien keskinäiset suhteet: kallon ja postkraniaaliset morfologiset osiot ehdottavat erilaisia ​​topologioita // Journal of Systematic Paleontology , 10  (4), 2012 . - s. 601-624. - doi : 10.1080/14772019.2011.631042 .
  9. ↑ Fossiiliset selkärankaiset, 2008 , s. 95, 101-104.
  10. ↑ David P. Ford, Roger BJ Benson. Varhaisten lapsivesien fysiologia ja parareptilian ja varanopidaen affiniteetit  (englanniksi)  // Nature Ecology & Evolution. - 2020. - Vol. 4 , iss. 1 . - s. 57-65 . — ISSN 2397-334X . - doi : 10.1038/s41559-019-1047-3 . Arkistoitu alkuperäisestä 18.9.2020.
  11. ↑ Benton M. J., Donoghue P. C. J. . Paleontologiset todisteet elämänpuun päivämäärästä . - Molecular Biology and Evolution , 2007, 24 (1). - s. 26-53. - doi : 10.1093/molbev/msl150 .
  12. ↑ Kermack D. M., Kermack K. A. . Nisäkäshahmojen evoluutio . — Dordrecht: Springer Science & Business Media , 2013. — x + 149 s. — ISBN 978-1-4214-0040-2 .  - s. 10-13.
  13. ↑ Naumov  S.P. Selkärankaisten eläintiede. - M . : Koulutus , 1982. - 464 s.  - S. 189.
  14. ↑ Cherepanov, Ivanov, 2007 , s. 251, 253-254.
  15. ↑ Cherepanov, Ivanov, 2007 , s. 254-255.
  16. ↑ Mednikov B. M. . Biologia: elämän muodot ja tasot. - M . : Koulutus , 1994. - 415 s. - ISBN 5-09-004384-1 .  - S. 298.
  17. ↑ Cherepanov, Ivanov, 2007 , s. 254.

Kirjallisuus

Linkit

  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
Taksonomia