Prosimulium

Prosimulium

Prosimulium-sukuun kuuluvan toukan submentumin hampaat
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:Hyönteiset, joilla on täydellinen metamorfoosiSuperorder:AntliophoraJoukkue:DipteraAlajärjestys:Pitkäviiksinen kaksoiskahkaInfrasquad:CulicomorphaSuperperhe:CulicoideaPerhe:MidgesSuku:Prosimulium
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Prosimulium Roubaud , 1906
Synonyymit

luettelon [1] mukaan :

  • Hellichia Enderlein, 1925
  • Taeniopterna Enderlein, 1925
  • Mallochianella Vargas & Diaz Nájera, 1948
  • Piezosimulium Peterson, 1989
tyyppinäkymä
Prosimulium hirtipes (perunat, 1824) [1]

Prosimulium  (lat.)  - Holarctic Diptera - suku kääpiöiden heimosta, johon kuuluu78 lajia . Kromosomien lukumäärä on 6 ( diploidisarja ) tai 9 ( triploidisarja ). Triploidilajit kehittyvät partenogeneettisesti eivätkä vaadi verta munasolujen kehittymiseen. Jotkut lajit kantavat lintujen alkueläimiä  - loisia .

Kuvaus

Midget ovat väriltään pääosin mustia ilman hopeapilkkuja. Rungon pituus - 2 - 9,5 mm. Pään leveys on yhtä suuri kuin rinnan leveys. Miehillä silmät koskettavat, harvoin niiden välissä voi olla kapea etunauha . Naisilla silmät erotetaan toisistaan ​​leveällä otsalla. Antennisiima , joka koostuu 10 segmentistä. Useimpien lajien naaraiden suukappaleet ovat leikkaus-nuolevia, mukautettuja ihon leikkaamiseen ja veren nuolemiseen . Poikkeuksen muodostavat Prosimulium macropygaa lähellä olevat lajit , jotka eivät pysty imemään verta. Siivet on pyöristetty päistään [2] [3] [4] .

Prosimulium -suvun erottuva piirre on kärjessä haarautunut sädesektori (Rs). Tämä on suonen nimi, jonka muodostavat yhdistyneet radiaaliset suonet toisesta viidenteen [5] . Kolmessa etulaskimossa on karvoja, mutta ei piikkiä, kuten lähisukuisissa suvuissa. Jalat ovat pitkät. Takaterän ensimmäinen segmentti on leventynyt. Miehillä se on leveämpi kuin sääre, naarailla hieman kapeampi . Miehillä gonokoksiitit ovat pidempiä kuin gonokoksiitit . Gonostylen yläosissa on yksi tai kaksi piikkiä. Naaraiden sukuelinten levyt ovat pitkänomaisia ​​ja kärjessä teräviä [2] [3] . Naarailla on erittäin pitkä munasolu , jonka ansiosta ne voivat munivat munansa substraatin sisään (kostea maa tai sammalet ), eivätkä sen pinnalle, kuten monet muut kääpiöt tekevät. Lajien Prosimulium hirtipes , Prosimulium exigens ja Prosimulium multidentatum naaraat munivat veteen [6] .

Toukkien pää on tumma. Rungon pituus - 7-9 mm. Submentum kolmella  suurella hampaalla. Keskihammas on jaettu kolmeen osaan. Antennit ovat lyhyitä ja paksuja. Pääkapselin viilto vatsan puolella on matala, lunate. Nukussa hengityselin koostuu 14-28 haarautuvasta kasvusta . Nukun pituus on 3-5 mm. Rungon takaosassa on kaksi vahvaa hammasta [2] [3] [4] . Prosimuliumin munat ovat suuria, 0,35-0,54 mm, kun taas useimmissa muissa kääpiöissä niiden koko on 0,15-0,30 mm [7] .

Lifestyle

Toukkien ja nukkejen kehittyminen tapahtuu kylmissä vuoristo- ja juurella puroissa [8] [2] . Jos vesistö kuivuu kesällä, toukat voivat pysyä pohjasedimentissä inaktiivisessa tilassa pitkään [9] . Yksi sukupolvi kehittyy vuoden aikana. Useimpien suvun edustajien naaraat ovat verenimureita. Toukat ovat kylmänkestäviä. Niitä esiintyy suurissa ryhmissä muodottomien silkkimaisten koteloiden ympäröimänä [10] . Prosimulium- toukat nukkuvat myöhään talvella tai aikaisin keväällä ja nousevat esiin aikaisemmin kuin muut kääpiöt. Tämä johtuu siitä, että ne pystyvät ruokkimaan ja kasvamaan jopa matalissa veden lämpötiloissa, kun muiden kääpiöiden kehitys pysähtyy. Tämä ominaisuus antaa heille kilpailuedun kamppailussa isännästä [2] .

Ennen parittelua aikuiset muodostavat esiparvia puiden ympärille [11] . Triploideille lajeille on ominaista partenogeneettinen kehitys ilman hedelmöitystä [12] ; munat kypsyvät jo ennen kuin aikuiset nousevat ulos kotelosta. Nämä lajit eivät ole verta imeviä. Tämä ominaisuus löytyy monista tämän suvun arktisista lajeista. Veren imevien lajien naaraat hyökkäävät nisäkkäitä ja lintuja vastaan ​​[13] . Kääsut lentää pois pesimäalueelta enintään 7–8 kilometrin etäisyydelle [14] . Autogeenisyyden aste (tarve ottaa verta munasolujen kehittymistä varten) vaihtelee suuresti lajin sisällä [15] .

Prosimulium -suvun kääpiöiden luonnollisia vihollisia ovat mermitidit Gastromermis viridis , Homermis wisconsinensis ja Mesomermis flumenalis [16] sekä mikrosporidia Caudospora simulii ja Weiseria laurenti [17] , entomopatogeeniset sienet Genomycidium [ halliiopori ] 9 , Coelomycidium ] pyellopsis9 , halliioth18s ] , sekä ydinpolyhedroosivirukset [ 20] . Formica -suvun muurahaiset hyökkäävät aikuisten kääpiöiden kimppuun heti, kun ne nousevat pois pupusta [21] .

Jotkut Prosimulium -suvun lajit kantavat alkueläimiä Trypanosoma avium ja Leucocytozoon sp., jotka loistavat linnuissa [22] .

Systematiikka

Maailman eläimistössä tunnetaan 78 lajia. Jotkut lajikkeet ovat esivalmistettuja [23] . Peter Adler ja Roger Krossky tunnistivat kolme ryhmää suvussa hirtipes , macropyga ja magnum [1] . Venäläinen entomologi Aleksei Vladimirovitš Jankovsky piti makropygaryhmää itsenäisenä Taeniopterna- suvuna [24] . Krosskyn mukaan Prosimulium -suku  on yksi suvun vanhimmista [5] , morfologisesti lähellä jurakaudella elänyt fossiilisten Simulimima -suku [25] .

Karyosystematiikka

Diploidisarja koostuu kuudesta kromosomista. Jotkut lajit ovat triploideja. Diploidi on tyypillinen hirtippiryhmälle (esim . Prosimulium frontatum , Prosimulium rachiliense , Prosimulium luganicum ja Prosimulium hirtipes ) ja triploidi macropyga -ryhmälle (esim. Prosimulium macropyga ja Prosimulium ursinum ). Lidia Arkhipovna Chubareva ehdotti, että macropyga -ryhmän diploidit lajit (esimerkiksi Prosimulium ventosum ) siirrettäisiin hirvieläinten ryhmään , ja hirvieläinten ryhmän triploidilajit tulisi harkita makropygaryhmässä (esimerkiksi Prosimulium pecticrassum ). Prosimulium -suvun edustajat eroavat muista kääpiöistä polyteenikromosomien rakenteellisilta ominaisuuksiltaan . Ensimmäinen kromosomi on yhdistetty ytimeen despiralisoidulla laajennetulla vyöhykkeellä. Keskivyöhykkeen toisessa kromosomissa on selvästi näkyviä pullistumia (pidennyksiä). Kolmas kromosomi on päässä viuhkamainen [23] .

Lajiluettelo

Tämä luettelo perustuu Peter Adlerin ja Roger Krosskyn monografiaan [1] .

Jakelu

Suvun levinneisyysalue kattaa Holarktisen eläinmaantieteellisen alueen . Hirtipes- ryhmän jäseniä löytyy Yhdysvalloista ja Kanadasta , Euroopasta ja Pohjois-Afrikasta , Kaukasuksesta , Siperiasta ja Kaukoidästä . Macropyga- ryhmää esiintyy Pohjois-Euroopassa , Siperiassa, Keski-Aasiassa , Mongoliassa , Alaskassa ja Pohjois-Kanadassa. Magnum -ryhmän lajeja on havaittu Kanadassa, Yhdysvalloissa ja Japanissa [2] [1] .

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 4 5 Adler PH & Crosskey RW World blackflies (Diptera: Simuliidae): täysin tarkistettu painos taksonomisesta ja maantieteellisestä luettelosta . - Lontoo: Natural History Museum, 2018. - S. 15-19. - 134 s. Arkistoitu 25. heinäkuuta 2019 Wayback Machinessa
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 Yankovsky A. V. Avain Venäjän ja lähialueiden (entinen Neuvostoliitto) kääpiöille (Diptera: Simuliidae) . - Pietari.  : Venäjän tiedeakatemian eläintieteellinen instituutti, 2002. - S. 132−158. — 553 s. - (Venäjän eläimistöä koskevat ohjeet, julkaissut Venäjän tiedeakatemian eläintieteellinen instituutti). — ISBN 5-288-03210-6 .
  3. ↑ 1 2 3 Rubtsov I. A. Lyhyt opas Neuvostoliiton eläimistön verta imeviin kääpiöihin. - L . : Neuvostoliiton tiedeakatemian kustantamo, 1962. - S. 97-105. — 228 s.
  4. ↑ 1 2 Rubtsov I. A. Midges (Simuliidae) // Neuvostoliiton eläimistö . Diptera hyönteiset. - 2. - M. - L .: Neuvostoliiton tiedeakatemian kustantamo , 1956. - T. 6, no. 6. - S. 203-270. — 860 s. - (Uusi sarja nro 64).
  5. ↑ 1 2 Crosskey, 1990 , s. viisikymmentä.
  6. ↑ Crosskey, 1990 , s. 477.
  7. ↑ Crosskey, 1990 , s. 467.
  8. ↑ Crosskey, 1990 , s. 200.
  9. ↑ Crosskey, 1990 , s. 208.
  10. ↑ Crosskey, 1990 , s. 296.
  11. ↑ Crosskey, 1990 , s. 375.
  12. ↑ Gokhman VE, Kuznetsova VG Parthenogenesis in Hexapoda: holometabolous insects  (englanniksi)  // Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research : Journal. - 2018. - Vol. 56 , nro. 1 . - s. 23-34 . — ISSN 1439-0469 . - doi : 10.1111/jzs.12183 .
  13. ↑ Crosskey, 1990 , s. 429.
  14. ↑ Crosskey, 1990 , s. 403.
  15. ↑ Crosskey, 1990 , s. 454.
  16. ↑ Crosskey, 1990 , s. 264.
  17. ↑ Crosskey, 1990 , s. 272-273.
  18. ↑ Crosskey, 1990 , s. 279.
  19. ↑ Crosskey, 1990 , s. 281-282.
  20. ↑ 1 2 Crosskey, 1990 , s. 285.
  21. ↑ Crosskey, 1990 , s. 488.
  22. ↑ Crosskey, 1990 , s. 509-510.
  23. ↑ 1 2 Chubareva, L. A. Kuolan niemimaan ja Kamtšatkan Prosimulium-suvun (Diptera: Simuliidae) kahden kääpiölajin karyotyyppianalyysi  // Parasitoloiya : Journal. - 2000. - T. 34 , nro 4 . - S. 288-294 . — ISSN 0031-1847 . Arkistoitu alkuperäisestä 12. helmikuuta 2019.
  24. ↑ Yankovsky A. V. Prosimulium Roubaud -suvun macropyga -lajin kääpiöiden morfologia, 1906 ja yleisnimen Taeniopterna Enderlein, 1925 (Diptera: Simuliidae) palauttaminen tälle ryhmälle  // Parasitology  : Journal. - 2008. - T. 42 , nro 3 . - S. 226-234 . — ISSN 0031-1847 . Arkistoitu alkuperäisestä 12. helmikuuta 2019.
  25. ↑ Crosskey, 1990 , s. 314.

Kirjallisuus