Rs 1799913
Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 12. elokuuta 2013 tarkistetusta
versiosta . tarkastukset vaativat
4 muokkausta .
Rs1799913 , joka tunnetaan myös nimellä A779C , on tryptofaanihydroksylaasia koodaavan TPH1 -geenin yhden nukleotidin polymorfismi . Se sijaitsee geenin intronissa 7. [yksi]
Useat tutkimukset ovat tutkineet polymorfismin mahdollista yhteyttä skitsofreniaan ristiriitaisin tuloksin. [2]
Yksi paperi osoittaa polymorfismin yhteyden heroiiniriippuvuuteen . [3]
Sama introni kuin Rs1799913 sisältää toisen polymorfismin, A218C ( rs1800532 ). [yksi]
Muistiinpanot
- ↑ 1 2 D. A. Nielsen , G. L. Jenkins , K. M. Stefanisko , K. K. Jefferson & D. Goldman . Polymorfisen ihmisen tryptofaanihydroksylaasi-intronin sekvenssi-, silmukointipaikka- ja populaatiotaajuusjakauma-analyysit 7 // Brain Research . Molekyyliaivojen tutkimus : päiväkirja. - 1997. - huhtikuu ( osa 45 , nro 1 ) . - s. 145-148 . — PMID 9105682 .
- ↑ P. G. Sand . Kommentteja D. Li:n ja L. He:n paperista: Meta-analyysi osoittaa yhteyden tryptofaanihydroksylaasigeenin (TPH) ja skitsofrenian välillä // Human Genetics : Journal. - 2007. - marraskuu ( osa 122 , nro 3-4 ). - s. 409-411 . - doi : 10.1007/s00439-007-0383-6 . (linkki ei saatavilla)
- ↑ David A. Nielsen , Sandra Barral , Dmitri Proudnikov , Scott Kellogg , Ann Ho , Jurg Ott & Mary Jeanne Kreek . TPH2 ja TPH1: varianttien ja vuorovaikutusten yhdistäminen heroiiniriippuvuuteen (englanniksi) // Behavior Genetics : Journal. - 2008. - Maaliskuu ( osa 38 , nro 2 ) - s. 133-130 . - doi : 10.1007/s10519-007-9187-7 . — PMID 18181017 .