Sauropodomorfit

†  Sauropodomorfit
Sauropodomorfien biologinen monimuotoisuus. Myötäpäivään ylhäältä vasemmalta: Eoraptor lunensis , Plateosaurus engelhardti , Brontosaurus excelsus , Europasaurus holgeri , Mamenchisaurus hochuanensis , Nigersaurus taqueti , Argentinosaurus huinculensis , Diplodocus carnegii , Brachiosaurus altithora .
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditAarre:ArchosauruksetAarre:AvemetatarsaliaAarre:DinosaurmorfitSuperorder:DinosauruksetJoukkue:liskojaAlajärjestys:†  Sauropodomorfit
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Sauropodomorpha Huene , 1932
Synonyymit
Lista: [1] Arctopoda  Haeckel, 1895 , Butler  , 1883 Palaeosauria  Haeckel, 1895 , Seeley  , 1882 Pachypodosauria  Huene , 1914 sensu  Kischlat, 2000 Allophagi  Jaekel, 1914 Pachypodosauroidea  Nopcsa, 1928 ? Prosauropoides  Lapparent & Lavocat, 1955 Palaeopoda  Colbert, 1964 , Packard  , 1903 Brontosauria  Olshevsky, 1991
Geokronologia 231,4–66 Ma miljoonaa vuotta Kausi Aikakausi Aeon 2,588 Rehellinen Ka F a n e ro z o o y 23.03 Neogeeninen 66,0 Paleogeeni 145,5 Liitu M e s o s o y 199,6 Yura 251 Triassinen 299 permi Paleozoic _ _ _ _ _ _ _ 359.2 Hiili 416 devonilainen 443,7 Silurus 488,3 Ordovikia 542 kambrikausi 4570 Prekambria ◄Nykyään ◄Liitu- paleogeeninen sukupuutto ◄Triassaikainen sukupuutto ◄Joukkopermilainen sukupuutto ◄Devonin sukupuutto ◄Ordovician-Silurian sukupuutto ◄Kambrian räjähdys
Systematiikka Wikispeciesissä Kuvat Wikimedia Commonsissa EOL   42333648 FW   91972

Sauropodomorphs [2] ( lat.  Sauropodomorpha )  on sauropod-dinosaurusten klade , jota on perinteisesti pidetty alalahkoon [a] . He elivät myöhäistriaskaudesta liitukauden loppuun (231,4 [ 5] -66 miljoonaa vuotta sitten). Varhaiset sauropodomorfit olivat pieniä lihansyöjiä ja kaikkisyöjä kaksijalkaisia ​​("kaksijalkaisia") dinosauruksia [6] [7] [8] [9] [10] . Edistyneemmille muodoille on ominaista tiukka kasvinsyöjä, pitkä kaula, paksut pilarimaiset raajat ja usein valtavat koot, jotka ovat vertaansa vailla muiden maaeläinten joukossa, joiden ruumiinpaino on yli 60 tonnia [11] .

Sauropodomorfit olivat monimuotoisimpia ja lukuisimpia dinosaurusryhmistä triassin ja jurakauden rajalla , ja ne levisivät laajalle ympäri maailmaa ja olivat hallitsevia kasvinsyöjiä maan ekosysteemeissä niiden vähenemiseen ja sukupuuttoon saakka liitukauden lopussa [11] .

Evoluutio

Evoluutiohistoriansa alussa basaaliset sauropodomorfit, kuten Panphagia protos , olivat pieniä ja siroja eläimiä, joiden arvioitu massa oli alle 150 kg. Enemmän johdetut muodot, kuten P. engelhardti , olivat huomattavasti suurempia, ja niiden arvioitu massa oli alle 1 tonni. Ne on yleensä rekonstruoitu fakultatiivisiksi kaksijalkaisiksi, mikä on tyypillinen asenne kaikille basaalisurischialaisille [12] .

Pian varhaiset sauropodomorfit (jättijalkaisten sauropodien edeltäjät ) kävivät läpi erilaisia ​​ympäristösopeutuksia, joille on ominaista kasvinsyöjien hankkiminen, suuri ruumiinkoko, suuri taksonominen monimuotoisuus ja yksilöiden runsaus. Triaskauden loppuun mennessä sauropodomorfit olivat syrjäyttäneet muut kasvinsyöjät ( terapeuttiset ja muut arkosaurust ) ja olivat useimmat tetrapodit monissa maan ekosysteemeissä [3] .

Pangean hajoamisella myöhäisen triaskauden ja varhaisen jurakauden aikana oli merkittäviä seurauksia globaaliin ilmastoon, mukaan lukien muutokset mantereessa, valtameressä ja maaperässä , mikä puolestaan ​​vaikutti meri- ja manneralueiden elinympäristöihin sekä niissä asuviin eläviin organismeihin [13] . Lyhyet mutta voimakkaat tulivuoren talvet , jotka liittyivät lukuisiin purkauksiin, johtivat massasukupuuttoon maalla triasskauden lopussa (201,6 miljoonaa vuotta sitten), mikä pyyhkäisi pois kaikki muut kuin dinosaurukset, keskisuuret ja suuret mannermatelijat [14] . Sauropodomorphs ei vaikuttanut triassin ja jurakauden sukupuuttoon , mikä jätti ne ainoaksi suureksi kasvinsyöjäksi varhaisen jurakauden maaekosysteemeissä . Varhaisten sauropodomorfisten dinosaurusten vallitsevuus maan ekosysteemeissä kesti lähes 40 miljoonaa vuotta (noin 220-180 miljoonaa vuotta sitten, Norian - Plienbachian ) [3] . Ehdotettuja syitä sauropodomorfien varhaiselle menestykselle ovat niiden kyky sopeutua muiden kasvinsyöjien sukupuuttoon jääneisiin tyhjiin tiloihin ja päihittää kilpailijansa suuren ruumiinkoon ja nopean kasvuvauhdin vuoksi [3] .

Myöhemmin, varhaisen jurakauden lopussa (noin 180 miljoonaa vuotta sitten), primitiiviset sauropodomorfiset muodot korvattiin Gravisauria- ryhmän edustajilla , joihin kuuluvat suurimmat maan päällä asuneet selkärankaiset [11] . Voimakkaan vulkaanisen toiminnan Pliensbachin - Toarcian aikana on ehdotettu sauropodomorfin eläimistön muutoksen liikkeellepanevana voimana (etenkin Etelä-Amerikassa), mistä on osoituksena monimuotoisuuden väheneminen, jonka aiheutti varhaisten sauropodomorfien katoaminen, mitä seuraa sauropodomorfien lisääntyminen. Eusauropoda- ryhmän jäsenten esiintyvyys [13] .

Paleobiologia

Sosiaalisen käyttäytymisen esiintyminen sauropodomorfien keskuudessa on hyvin dokumentoitu sekä varhaisen triaskauden muodoissa että pitkälle edenneissä myöhäisjurakauden ja liitukauden sauropodeissa [ 15] .

Varhaisimmat sauropodomorph - munat ovat peräisin Sinemurian vaiheelta ( Ma) Argentiinassa, Kiinassa ja Etelä-Afrikassa (jotka olivat tuolloin osa yhtä supermannerta Pangeaa ). Niissä oli kova kalkkipitoinen kuori, jonka paksuus oli alle 0,1 mm [16] .

Luokitus

Sauropodomorfien evoluutiosuhteet voidaan esittää seuraavalla yksinkertaistetulla kladogrammilla [17] [18] [19] [20] :

Alla oleva kladogrammi kuvaa Christopher T. Griffinin ja kollegoiden (2022) fylogeneettisen analyysin tuloksia ja osoittaa varhaisten sauropodomorfien sukujen välisen suhteen [21] .

Aiemmissa luokitteluissa sauropodomorfit jaettiin prosauropodeihin (Prosauropoda) ja sauropodeihin (Sauropoda), joita pidettiin rinnakkaisina evolutionaarisina linjoina [22] . Tällä hetkellä prosauropodeja ei yleensä tunnisteta omaksi taksoniksi, koska niillä on oletettu parafylyso sauropodeihin nähden, mitä useimmat nykyaikaiset fylogeneettiset analyysit tukevat [18] [23] [24] [25] .

Muistiinpanot

Kommentit

1. ↑ Perinteisesti sauropodomorfeja pidetään liskojen luokan alalahkona [3] ; samanlaisen lähestymistavan käyttää paleontologi Michael Benton konservatiivisessa kladistisessa luokittelussaan [3] . Paleobiology Database pitää sauropodomorfeja rankaisemattomana kladina [4] .

Lähteet

1. ↑ Mortimer M. Sauropodomorpha  . Theropod-tietokanta . Haettu 17. toukokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 17. toukokuuta 2021.
2. ↑ Tatarinov, 2009 , s. 66.
3. ↑ 1 2 3 4 5 Benton MJ Selkärankaisten paleontologia   (englanniksi) . – Neljäs painos. - Wiley-Blackwell , 2015. - S. 440. - 480 s. - ISBN 978-1-118-40755-4 . — ISBN 978-1-118-40684-7 .
4. ↑ Sauropodomorpha  (englanniksi) tiedot Paleobiology Database -sivustolla . (Käytetty: 4. marraskuuta 2020) .
5. ↑ Lähde esittää esiintymien ajoituksen, josta myös varhainen sauropodomorph Eoraptor tunnetaan : Alcober OA, Martinez RN Uusi herrerasauridi (Dinosauria, Saurischia) Ylätriasin Ischigualasto Formation of Northwestern Argentinasta  (englanti  )  // ZooKeys . - 2010. - Iss. 63 . - s. 55-81 . — ISSN 1313-2989 . doi : 10.3897/ zookeys.63.550 . Arkistoitu 13. huhtikuuta 2020.
6. ↑ Sereno PC , Martínez RN, Alcober OA Osteology of Eoraptor lunensis (Dinosauria, Sauropodomorpha  )  // Journal of Vertebrate Paleontology  : Journal. - 2012. - Vol. 32 , iss. sup1 . - s. 83-179 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1080/02724634.2013.820113 . Arkistoitu 11. toukokuuta 2021.
7. ↑ Cabreira SF, Kellner AWA , Dias-da-Silva S., da Silva LR, Bronzati M. Unique Late Triassic Dinosauromorph Assemblage Reveals Dinosaur Ancestral Anatomy and Diet  // Current Biology  : Journal  . - 2016. - Vol. 26 , iss. 22 . - P. 3090-3095 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/j.cub.2016.09.040 .
8. ↑ Müller RT, Langer MC, Bronzati M., Pacheco CP, Cabreira SF Sauropodomorfien varhainen evoluutio: Etelä-Brasilian ylemmältä peräisin olevan erittäin hyvin säilyneen dinosauruksen anatomia ja fylogeneettiset suhteet  //  Journal of the Linenne  : päiväkirja. - 2018. - Vol. 184 , iss. 4 . - s. 1187-1248 . — ISSN 0024-4082 . - doi : 10.1093/zoolinnean/zly009 . Arkistoitu alkuperäisestä 2.6.2020.
9. ↑ Cabreira SF, Schultz CL, Bittencourt JS, Soares MB, Fortier DC, Silva LR, Langer MC Uusi varsi-sauropodomorph (Dinosauria, Saurischia) Brasilian triasikselta  //  The Science of Nature  : Journal. - 2011. - Vol. 98 , iss. 12 . - s. 1035-1040 . — ISSN 1432-1904 . - doi : 10.1007/s00114-011-0858-0 . Arkistoitu 11. toukokuuta 2021.
10. ↑ Martinez RN, Alcober OA Basal Sauropodomorph (Dinosauria: Saurischia) Ischigualaston muodostumasta (trias, karnialainen) ja Sauropodomorpha Early Evolution  (englanniksi)  // PLoS ONE  : lehti. - 2009. - Vol. 4 , iss. 2 . — P.e4397 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0004397 . Arkistoitu alkuperäisestä 10. huhtikuuta 2022.
11. ↑ 1 2 3 Cecilia Apaldetti, Diego Pol, Martín D. Ezcurra & Ricardo N. Martínez. 2021. Sauropodomorfin evoluutio triassin ja jurakauden rajan yli: ruumiin koko, liikkuvuus ja niiden vaikutus morfologiseen eroon. Scientific Reports, 11:22534.
12. ↑ Jannel, A., Salisbury, SW, Panagiotopoulou, O. 2022. Sauropod-dinosaurusten gigantismin askelmien pehmentäminen poljintyynyn kehityksen avulla. Tieteen edistyminen . 8(32): eabm8280
13. ↑ 1 2 Rincón, Aldo F.; Raad Pajaro, Daniel A.; Jiménez Velandia, Harold F.; Ezcurra, Martin D.; Wilson Mantilla, Jeffrey A. 2022. Sauropodi alemman jurakauden La Quinta -muodostelmasta (Dept. Cesar, Kolumbia) ja eusauropodien alkuperäinen monipuolistaminen matalilla leveysasteilla. Journal of Vertebrate Paleontology : e2077112.
14. ↑ Olsen P, Sha J, Fang Y, Chang C, Whiteside JH, Kinney S, Sues HD, Kent D, Schaller M, Vajda V (2022). "Arktinen jää ja dinosaurusten ekologinen nousu". Tieteen edistyminen . 8(26): eabo6342.
15. ↑ Pol D., Mancuso AC, Smith RMH, et ai. Varhaisimmat todisteet dinosaurusten karjaelämästä ja ikäerottelusta  // Scientific Reports  : Journal  . - 2021. - Vol. 11 , iss. 1 . — s. 20023 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/s41598-021-99176-1 . Arkistoitu alkuperäisestä 26. lokakuuta 2021.
16. ↑ Stein K., Prondvai E., Huang T., et ai. Varhaisimpien (Sinemurian, Early Jurassic) dinosaurusten munien ja munankuorten rakenne ja evoluutiovaikutukset  (englanniksi)  // Scientific Reports : Journal. - 2019. - Vol. 9 , iss. 1 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/s41598-019-40604-8 . Arkistoitu alkuperäisestä 2.7.2020.
17. ↑ Molina-Pérez & Larramendi, 2020 , s. viisitoista.
18. ↑ 1 2 Müller RT Craniomandibular osteology of Macrocollum itaquii (Dinosauria: Sauropodomorpha) Etelä-Brasilian myöhäistriaskaudesta  (englanniksi)  // Journal of Systematic Palaeontology  : Journal. - 2019. - Vol. 18 , iss. 10 . - s. 805-841 . — ISSN 1477-2019 . - doi : 10.1080/14772019.2019.1683902 . Arkistoitu 10. toukokuuta 2021.
19. ↑ Sander PM, Christian A., Clauss M., Fechner R., Gee CT Sauropod-dinosaurusten biologia: gigantismin evoluutio  //  Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society : aikakauslehti. - 2011. - Vol. 86 , iss. 1 . - s. 117-155 . — ISSN 1464-7931 . - doi : 10.1111/j.1469-185X.2010.00137.x . Arkistoitu alkuperäisestä 9. maaliskuuta 2021.
20. ↑ Royo-Torres R., Cobos A., Mocho P., Alcalá L. Uuden espanjalaisen rosetta-näytteen avulla asetettujen turiasaurdinosaurusten alkuperä ja kehitys  // Zoological  Journal of the Linnean Society  : journal. - 2021. - Vol. 191 , iss. 1 . - s. 201-227 . — ISSN 1096-3642 . - doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa091 .
21. ↑ Griffin, CT et ai. 2022. "Afrikan vanhimmat dinosaurukset paljastavat dinosaurusten leviämisen varhaisen tukahduttamisen". luonto .
22. ↑ Weishampel, Dodson & Osmólska, 2004 , chpt. 12: "Prosauropoda", PM Galton ja P. Upchurch, s. 232-258.
23. ↑ Otero A., Krupandan E., Pol D., Chinsamy A., Choiniere J. Uusi tyvi-sauropodiform Etelä-Afrikasta ja tyvi-sauropodomorfien fylogeneettiset suhteet  // Zoological Journal of the Linnean Society  ru  journal. - 2015. - Vol. 174 , iss. 3 . - s. 589-634 . — ISSN 0024-4082 . - doi : 10.1111/zoj.12247 .
24. ↑ Pol D., Garrido A., Cerda IA  Uusi sauropodomorfinen dinosaurus Patagonian varhaisjurakaudelta ja sauropod-tyyppisen ristiluun alkuperä ja evoluutio  // PLoS ONE  : Journal  . - 2011. - Vol. 6 , iss. 1 . -P.e14572 . _ — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0014572 . Arkistoitu alkuperäisestä 8. maaliskuuta 2021.
25. ↑ Upchurch P., Barrett P.M., Galton P.M. Basaalisten sauropodomorph-suhteiden fylogeneettinen analyysi: vaikutukset sauropod-dinosaurusten alkuperään  (englanniksi)  // Special Papers in Palaeontology : Journal. - 2007. - Voi. 77 . - s. 57-90 . — ISSN 2056-2802 . Arkistoitu 11. toukokuuta 2021.

Kirjallisuus

• Tatarinov L.P. Sauropodomorfit // Esseitä matelijoiden evoluutiosta. Arkosaurust ja eläimet. -M. : GEOS, 2009. - S. 114-125. — 377 s. : sairas. - (Proceedingsof PIN RAS ; v. 291). -600 kappaletta.  -ISBN 978-5-89118-461-9.
• Molina-Pérez R., Larramendi A. Dinosaurukset ja luvut: sauropodit ja muut sauropodomorfit  / Kuvitukset A. Atuchin ja S. Mazzei. — Princeton, New Jersey: Princeton University Press , 2020. — 272 s. — ISBN 978-0-691-20297-6 .
• The Dinosauria   (englanti) / D.B. Weishampel , P. Dodson, H. Osmólska , toim. - 2. painos - Berkeley: University of California Press , 2004. - 880 s. - ISBN 978-0-520-25408-4 .

Sanakirjat ja tietosanakirjat	Britannica (verkossa)
Taksonomia	EOL Fossilworks