Sebelipaasi alfa

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 11. kesäkuuta 2019 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 3 muokkausta .

Sebelipaasialfa on lysosomaalihappolipaasientsyymin rekombinanttimuoto . _ _ Sai harvinaislääkestatuksen ja hyväksytty käytettäväksi Yhdysvalloissa vuonna 2015 [1] .

Valmistettu geneettisesti muunnettujen kanojen munaproteiinista [2] [3] .

Käyttöaiheet

Lysosomaalisen happolipaasin puutos [4] .

Vasta-aiheet

Ei. Munatuoteallergian esiintyminen olisi otettava huomioon [4] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Uusi molekyylikokonaisuus ja uudet terapeuttisten biologisten tuotteiden hyväksynnät vuodelle 2015  . FDA . Käyttöpäivä: 1. tammikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 3. tammikuuta 2016.
  2. ↑ Balwani M, Breen C, Enns GM, Deegan PB, Honzik T, Jones S, Kane JP, Malinova V, Sharma R, Stock EO, Valayannopoulos V, Wraith JE, Burg J, Eckert S, Schneider E, Quinn AG. Ihmisen rekombinantin lysosomaalisen happolipaasin kliininen vaikutus ja turvallisuusprofiili potilailla, joilla on kolesteryyliesterin varastointisairaus   // Hepatologia . - Syyskuu 2013. - Vol. 58 , no. 3 . — s. 950–957 .
  3. ↑ Yhdysvaltain hallitus hyväksyy siirtogeenisen kanan  . Haettu 1. tammikuuta 2016. Arkistoitu alkuperäisestä 2. tammikuuta 2016.
  4. ↑ 1 2 KANUMA-sebelipaasialfa-injektio, liuos, konsentraatti  (englanniksi) . DailyMed . Yhdysvaltain kansallinen lääketieteen kirjasto.