Trypanosomatidit

Trypanosomatidit
Promastigotes Leishmania tropica . Giemsa väritys, 10×100
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitRyhmä:KaivinkoneetAarre:DiscobaTyyppi:EuglenozoaLuokka:KinetoplastiditAlaluokka:MetakinetoplastinaJoukkue:TrypanosomatidaPerhe:Trypanosomatidit
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Trypanosomatidae Doflein , 1901
synnytys
Blastocritidia Crithidia Endotrypanum Herpetomonas Leishmania Leptomonas † Paleoleishmania Phytomonas Sauroleishmania trypanosoma wallaceina
Systematiikka Wikispeciesissä Kuvat Wikimedia Commonsissa NCBI   5654 EOL   4856 FW   228306

Trypanosomatidit [1] ( lat.  Trypanosomatidae )  ovat yksisoluisia protisteja , jotka kuuluvat kinetoplastidiluokan yksisoluiseen lahkoon Trypanosomatida , joilla on yksi siima . Kaikki perheenjäsenet ovat loisia , pääasiassa hyönteisloisia [2] . Joidenkin sukujen elinkaareen kuuluu toissijainen isäntä  - kasvi tai selkärankainen . Useat lajit ovat ihmisten sairauksien aiheuttajia [3] .

Tietyt trypanosomityypit aiheuttavat vaarallisia sairauksia eläimillä ja ihmisillä; zooantroponooseja ovat afrikkalainen trypanosomiaasi ( unetauti ) ja amerikkalainen ( Chagasin tauti ) trypanosomiaasi, kun taas zoonooseja ovat nagana , surra ja dourine . Toisen trypanosomatidisuvun, leishmanian , edustajat aiheuttavat leishmaniaasin ihmisillä ja eläimillä [4] [5] .

Elinkaari

Trypanosomatidit loistavat useisiin eri lahkoihin kuuluvien hyönteisten maha-suolikanavassa (useimmissa tapauksissa puhutaan kuitenkin kahdesta lahkosta: hemiptera ja Diptera ). Joillakin trypanosomatideilla on vain yksi isäntä , ja useimmat vaihtavat isäntiä elinkaarensa aikana. Jälkimmäisessä tapauksessa siirtyminen verta imevän hyönteisen maha- suolikanavassa ( väli-isäntä ) elämisestä selkärankaisen veressä ja muissa kudoksissa ( lopullinen isäntä ) on tyypillisin; harvemmin muut verta imevät selkärangattomat (kuten iilimatot ) tai muut organismit (kuten kasvit) toimivat lopullisina isäntinä . Samaan aikaan isäntien vaihtuessa trypanosomatiidien morfologinen muoto yleensä muuttuu: promastigootteja ja epimastigootteja löytyy yleensä selkärangattomista isännistä, trypomastigootteja selkärankaisten verestä; amastigootit elävät solunulkoisesti selkärangattomissa, kun taas selkärankaisilla ne ovat solunsisäisiä loisia [6] [7] .

Morfologiset muodot

Trypanosomatidien elinkaaressa tapahtuu vaihtelua erilaisissa morfologisissa muodoissa, jotka eroavat pääasiassa siiman sijainnin, pituuden ja kiinnittymispaikan suhteen . Suurin osa näistä muodoista voidaan havaita elinkaarivaiheina eri trypanosomatid- sukujen edustajilla , mutta jotkut ovat erityisen ominaisia ​​yksittäisille tietyille suvuille. Alun perin yksittäisten morfologisten muotojen nimet annettiin sen suvun nimellä, jolle nämä muodot olivat tyypillisiä, mutta nykyiset nimet (joka on peräisin C. A. Hoaren ja F. Wallacen artikkelista 1966 [8] ) ovat yhtenäisiä: ne perustuvat juurimastigiin ( kreikan - flagellum), jota on täydennetty yhdellä tai toisella etuliitteelläsanasta μάστιξ Tässä artikkelissa tunnistettiin 7 trypanosomatidin morfologista muotoa [9] [10] :

• Amastigootit ("leishmaniaaliset muodot") ovat pieniä pyöreitä tai ellipsoidisia soluja, joista puuttuu kokonaan siima tai joiden alkuaine ei ulotu solun ulkopuolelle (toinen amastigoottien alatyyppi erotetaan joskus itsenäiseksi morfologiseksi muodoksi, jota kutsutaan endomastigootiksi ) . 11] ).
• Sferomastigootit (pyöristetyt "leishmaniaaliset muodot") ovat pieniä pyöreitä soluja, joissa on pieni vapaa siima (siirtymämuoto amastigoottien ja mastigoottien välillä).
• Promastigootit ("leptomonadaaliset muodot") ovat pitkänomaisia ​​soluja, joiden etupäässä on siima, jossa kinetoplasti sijaitsee ytimen edessä.
• Koanomastigootit  ovat soluja, jotka ovat rakenteeltaan samanlaisia ​​kuin promastigootit, mutta eroavat kannumaisen muodon suhteen, ja siiman pohja on suljettu suppilon muotoiseen säiliöön (harvinainen muoto, joka havaitaan Crithidia -suvun edustajilla [12] ).
• Epimastigootit ("kriittiset muodot") ovat pitkänomaisia ​​soluja, joissa on solun keskeltä ulottuva siima, joissa kinetoplasti sijaitsee lähellä tumaa ja solun pinnan vieressä oleva siiman osa muodostaa aaltoilevan kalvon (edistäen siimaleen koko kehon vääntelevä liike [13] ).
• Trypomastigootit ("trypanosomaaliset muodot") ovat pitkänomaisia ​​soluja, joissa on solun takapäästä ulottuva siima, jossa kinetoplasti sijaitsee ytimen takana ja solun pinnan vieressä oleva siimaosa muodostaa pitkän aaltoilevan kalvon.
• Opistomastigootit  ovat rakenteeltaan samanlaisia ​​soluja kuin trypomastigoottisolut, mutta eroavat siinä, että siima ei muodosta aaltoilevaa kalvoa, vaan kulkee suurimman osan pituudestaan ​​solun pinnan alla (harvinainen muoto, joka havaitaan vain Herpetomonas -suvun edustajilla ).

Muistiinpanot

1. ↑ Protistit: Zoologian opas / toim. Venäjän tiedeakatemian akateemikko A. F. Alimov. - Pietari.  : Nauka, 2000. - Osa 1. - S. 219. - 679 s. - 1000 kappaletta.  — ISBN 5-02-025864-4 .
2. ↑ Podlipaev S. Mitä enemmän hyönteisten trypanosomatideja tutkitaan - sitä monipuolisempia Trypanosomatidae ilmestyy // International Journal for Parasitology. - 2001. - Voi. 31, ei. 5-6. - s. 648-652. - doi : 10.1016/S0020-7519(01)00139-4 .
3. ↑ Simpson A. G., Stevens J. R., Lukeš J. The evolution and diversity of kinetoplastid flagellates // Trends in Parasitology. - 2006. - Voi. 22, ei. 4. - s. 168-174. - doi : 10.1016/j.pt.2006.02.006 .
4. ↑ Houseman, 1988 , s. 60-61.
5. ↑ Trooppiset sairaudet / Toim. Yu. A. Ilyinsky, V. M. Luchshev. - M .: Medicine, 1984. - S. 133-153. — 272 s.
6. ↑ Podlipaev S. A., Frolov A. O. Crithidia borea sp. n. on Dixa sp. (Diptera: Dixidae)  // Parasitologia. - 1999. - Numero. 2 . - S. 152-156 . Arkistoitu alkuperäisestä 17. toukokuuta 2014.
7. ↑ Houseman, 1988 , s. 229.
8. ↑ Hoare C. A., Wallace F. G. Trypanosomatid Flagellates -kehitysvaiheet: uusi terminologia // Luonto. - 1966. - Voi. 212, nro. 5-6. - s. 1385-1386.
9. ↑ Frolov A. O. Trypanosomatidae-perheen flagellaattien morfologisten muotojen luokittelu  // Parasitologia. - 1994. - Numero. 4 . - S. 261-269 . Arkistoitu alkuperäisestä 17. toukokuuta 2014.
10. ↑ Houseman, 1988 , s. 56, 229.
11. ↑ Janovy J., Lee K. W., Brumbaugh J. A. Herpetomonas megaseliaen erilaistuminen : ultrastrukturaaliset havainnot // Journal of Protozoology. - 1974. - Voi. 21, ei. 1. - s. 53-59.
12. ↑ Wheeler R. J., Gluenz E., Gull K. The Limits on Trypanosomatid Morphological Diversity // PLoS One. - 2013. - Vol. 8, ei. 11. - P. e79581: 1-18. - doi : 10.1371/journal.pone.0079581 .
13. ↑ Houseman, 1988 , s. 55.

Kirjallisuus

• Podlipaev S. A. Katalogi Trypanosomatidae -heimon alkueläinten maailmaneläimistöstä . - Proceedings of ZIN. T. 217. - L. , 1990.
• Houseman K. Alkueläintiede. - M .: Mir, 1988. - 336 s. — ISBN 5-03-000705-9 .