Unenlagia
Unenlagia [1] ( lat. Unenlagia ) on dinosaurusten suku, joka on peräisin dromaeosauridien suvusta, joka asui liitukauden puolivälissä ( 93,5-85,8 miljoonaa vuotta sitten) nykyaikaisen Argentiinan alueella . Sukuun kuuluu 2 lajia: Unenlagia comahuensis ja Unenlagia paynemili [2] .
Löytäminen ja nimeäminen
Vuonna 1996 teropodin luuranko löydettiin Argentiinan Neuquenin maakunnasta , ja siitä ilmoitettiin samana vuonna [3] . Vuonna 1997 Unenlagia comahuensis -lajin nimesivät ja kuvasivat Fernando Emilio Novas ja Pablo Puerta . Suvun nimi tulee Mapuche - lauseesta uñen + lag - "puolilintu", koska artikkelin kirjoittajat pitivät eläintä väliaikaisena linkkinä basaaliteropodien ja lintujen välillä. Tarkka nimi viittaa Comahuen alueelle, josta fossiilit löydettiin [4] .
Holotyyppinäyte , MCF PVPH 78, löydettiin Portesuelo-muodostelman kerroksista joka on ajoitettu liitukauden koniakiaan . Holotyyppi on hyvin säilynyt osittainen luuranko, jossa ei ole kalloa, mukaan lukien nikamat , ristiluu , kevronit , kylkiluut , lapaluu , olkaluu , lantion palaset , reisiluu ja sääriluu [4] .
Vuonna 2002 toinen luuranko löydettiin Lago Barrelesin läheltä, ja siitä ilmoitettiin vuonna 2003 [5] . Seuraavana vuonna, 2004, paleontologit Jorge Calvo , Juan Porfiri ja Alexander Kellner kuvailivat sitä toiseksi Unenlagia paynemili -lajiksi . Tarkka nimi on annettu Maximo Painemilin kunniaksi. Holotyyppi on epätäydellinen luuranko, joka sisältää olkaluun ja kaksi lantion luuta. Teoksen tekijät kuvasivat useita paratyyppejä : MUCPv-343, kynsi; MUCPv-409, Ilium - fragmentti ; MUCPv-415, sormen sormi ja MUCPv-416, nikama [6] .
Jotkut tutkijat pitävät Neuquenraptoria subjektiivisena nuorempana synonyymina sanalle unenlagia [7] .
Kuvaus
Unenlagian ruumiinkoko on kiistelty, koska vain eläimen raajan pituus on hyvin tiedossa, eikä ole selvää, pitäisikö se ekstrapoloida käyttämällä kehittyneempien dromaeosauridien vai pitkäjalkaisten tyvilintujen suhteita. Näin ollen arviot vaihtelivat toisaalta 3,5 metrin pituuden ja 75 kilogramman painon välillä [8] ja toisaalta vain 2 metrin pituuden välillä [9] . Samalla tavalla pään muodon tulkinta muuttui dromaeosauridien lyhyestä ja korkeasta ominaisuudesta pitkänomaisempaan muotoon, joka on ominaista myöhemmin löydetyille Buitreraptorille ja Austroraptorille .
Novas ja Puerta havaitsivat, että unenlagian lantion alue, erityisesti suoliluun muoto, oli hyvin samanlainen kuin Archeopteryxin [4] . Unenlagian olkavyö kuvattiin alun perin soveltuvaksi räpyttelyliikkeisiin - rinnan yläosassa sijaitsevalla litteällä lapaluulla, mikä teki olkanivelen kiinnityskohdasta lateraalisemman . Vuonna 2002 Kenneth Carpenter kuitenkin totesi, että tämä merkitsisi sitä, että lapaluu olisi litistynyt dorsoventraalisesti eikä lateraalisesti, kuten muissa teropodeissa, ja siksi se sijaitsisi todennäköisemmin rintakehän sivulla [10] . Tätä oletusta tuki Philip Senterin hypoteesi, jonka mukaan teropodit, jotka eivät kuulu Avialae -kladiin, eivät kyenneet nostamaan raajojaan oman selkänsä yläpuolelle, kun taas primitiivisempi Archeopteryx pystyi siihen [11] . Eteläamerikkalaiset paleontologit pysyivät kuitenkin järkkymättöminä väittäen, että poikittainen lapaluu olisi painanut korakoidin rintakehään, mikä olisi ollut anatomisesti epätodennäköistä [9] .
Unenlagian kehon koko oli 3 metriä, ja se ei todennäköisesti kykenisi lentämään.
Systematiikka
Ensimmäisessä kuvauksessa Novas ja Puerta pitivät Unenlagiaa lintujen sisartaksonina, mikä teki siitä Avialae sensu Gauthier 1986 -kladin perusjäsenen [3] .
Kuitenkin vuonna 1999 Mark Norell ja Peter Makowitzky totesivat, että Unenlagia oli dromaeosauridiperheen jäsen [12] [13] . Unenlagia kuului vahvasti lintumaiseen unenlagiinae -nimiseen dromaeosauridien Gondwanan kladiin ja oli läheistä sukua lajeille, kuten Buitreraptor ja Neuquenraptor (joka saattoi olla sama taksoni kuin Unenlagia). Vuonna 2005 Makowicki ym. ottivat uudelleen käyttöön "lentävän saalistajan" Rahonaviksen tämän ryhmän jäseneksi. Tämä tarkoitti, että joko Unenlagia menetti evolutionaarisen kyvyn lentää, vaikka se kehittyi Rahonaviksen kaltaisista esivanhemmista , tai että kyky lentää ilmaantui kahdesti evoluution aikana [14] . Norell ym. havaitsivat myös vuonna 2006, että Rahonavis oli Unenlagian sisartaksoni [15] .
Kaikki tutkijat eivät ole tätä mieltä. Vuonna 2011 Fernando Novas ja Federico Agnolin julkaisivat tutkimuksen, jossa he asettivat Unenlagiidae-alaheimon Avialae-kladiin [16] .
Cladogram vuodelle 2020 [17] :
| Eumaniraptori |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Muistiinpanot
- ↑ Kurochkin E. N., Lopatin A. V. Venäjän ja naapurimaiden fossiiliset selkärankaiset. Fossiiliset matelijat ja linnut. Osa 2 / Lopatin A. V. - M . : GEOS, 2012. - T. 2. - S. 207. - 419 (154 kuva, 26 valokuvataulukkoa) s. - ISBN 978-5-89118-594-4 .
- ↑ Unenlagia (englanniksi) tiedot Paleobiology Database -sivustolta . (Käytetty: 3. tammikuuta 2018)
- ↑ 1 2 Novas FE, Cladera G., Puerta P. Uusia theropodeja Patagonian myöhäisliitukaudesta // Journal of Vertebrate Paleontology . — Selkärankaisten paleontologian seura, 1996. - Voi. 16 , ei. 3 . — s. 56A . - doi : 10.1080/02724634.1996.10011371 .
- ↑ 1 2 3 Novas FE, Puerta PF Uusia todisteita lintujen alkuperästä Patagonian myöhäisliituajalta // Luonto . - 1997. - Voi. 387 , no. 6631 . - s. 390-392 .
- ↑ Calvo JO, Porfiri JD, Kellner AWA Unenlagia comahuensis (Theropoda, Maniraptora) lähisukulainen Neuquénin yläliitukaudesta, Patagonia, Argentiina // 18º Congresso Brasileiro de Paleontologia, Brasilia, Resumos. - 2003. - s. 82-83 .
- ↑ Calvo JO, Porfiri JD, Kellner AWA Uudella maniraptoraanidinosauruksella (Theropoda) Neuquénin yläliitukaudelta, Patagonia, Argentiina // Arq . Mus. kansallinen. Rio de Janeiro. - 2004. - Voi. 62 . - s. 549-566 .
- ↑ Turner AH, Hwang SH, Norell MA Pieni johdettu theropod Ööshistä, varhaisliitu, Baykhangor Mongolia // American Museum Novitates. - American Museum of Natural History , 2007. - Voi. 3557 . - s. 1-27 .
- ↑ Paul G.S. Princeton Field Guide to Dinosaurs. — Princeton University Press, 2010. — s. 138.
- ↑ 1 2 Gianechini FA, Apesteguia S. Unenlagiinae uudelleen: dromaeosaurid theropods Etelä-Amerikasta // Anais da Academia Brasileira de Ciencias. - 2011. - Voi. 83 , no. 1 . - s. 163-195 .
- ↑ Carpenter K. Noavian theropod -dinosaurusten etujalkojen biomekaniikka saalistuksessa // Senckenbergiana Lethaea . - 2002. - Voi. 82 . - s. 59-76 .
- ↑ Senter P. Lapan suuntaus theropodeissa ja tyvilintuissa sekä räpyttelylennon alkuperä // Acta Palaeontologica Polonica . - Puolan tiedeakatemia , 2006. - Voi. 51 , nro. 2 . - s. 305-313 .
- ↑ Norell MA, Makovicky PJ Dromaeosauruksen luuranko II:n tärkeitä piirteitä: tietoja äskettäin kerätyistä Velociraptor mongoliensis -näytteistä // American Museum Novitates. - American Museum of Natural History , 1999. - Voi. 3282 . - s. 1-45 .
- ↑ Norell MA, Makovicky PJ Dromaeosauridae // The Dinosauria (toinen painos) / DB Weishampel, P. Dodson, H. Osmolska. - Berkeley: University of California Press, 2004. - P. 196-209.
- ↑ Makovicky, Peter J.; Apesteguía, Sebastian; Agnolín, Federico L. Varhaisin Dromaeosaurid Theropod Etelä-Amerikasta // Luonto . - 2005. - Voi. 437 , no. 7061 . - s. 1007-1011 . - doi : 10.1038/luonto03996 . (linkki ei saatavilla)
- ↑ Norell MA, Clark JM, Turner AH, Makovicky PJ, Barsbold R., Rowe T. Uusi dromaeosaurid theropod Ukhaa Tolgodista (Omnogov, Mongolia ) // American Museum Novitates. - American Museum of Natural History , 2006. - Voi. 3545 . - s. 1-51 . - doi : 10.1206/0003-0082(2006)3545[1:ANDTFU]2.0.CO;2 .
- ↑ Agnolin FL, Novas FE Unenlagiid theropods: ovatko ne Dromaeosauridae (Theropoda, Maniraptora) jäseniä? (englanniksi) // Anais da Academia Brasileira de Ciências. - 2011. - Voi. 83 , no. 1 . - s. 117-162 . - doi : 10.1590/S0001-37652011000100008 .