Cerium(III)asetaatti

Cerium-asetaatti
Kenraali
Perinteiset nimet Ceriumtriasetaatti
Chem. kaava C6H9CeO6 _ _ _ _ _
Rotta. kaava Ce( CH3COO ) 3
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 317,26 g/ mol
Luokitus
Reg. CAS-numero 537-00-8
PubChem
Reg. EINECS-numero 208-654-0
Hymyilee   CC(=O)[O-].CC(=O)[O-].CC(=O)[O-].[Ce+3]
InChI   InChI = 1S/3C2H402.Ce/c3*1-2(3)4;/h3*1H3, (H,3,4);/q;;;+3/p-3VGBWDOLBWVJTRZ-UHFFFAOYSA-K
ChemSpider
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

Cerium (III)asetaatti on kemiallinen yhdiste, etikkahapon ceriumsuola . Se muodostaa kiteisiä hydraatteja , yleensä muodossa Ce (CH 3 COO) 3 1,5 H 2 O (ceriumasetaattiseskvihydraatti). Viittaa asetaattisuoloihin . Muodostuu lantanidiryhmän metallista .

Fysikaaliset ominaisuudet

Valkoinen jauhe, liukenee veteen ja pyridiiniin ja liukenematon asetoniin . Vedetön ceriumiasetaatti, toisin kuin hydraatti, liukenee etanoliin . Cerium-seskvihydraatti Ce(CH 3 COO) 3 1,5 H 2 O menettää vettä 133 °C:ssa siirtymällä amorfiseen vedettömään muotoon, muuttuu kiteiseksi 212 °C:ssa ja 286 °C:ssa taas faasimuutos. Cerium(III)asetaattikompleksit luminesoivat vesiliuoksessa [1] .

Haetaan

Teollisessa mittakaavassa ja epästabiilina välituotteena seriumasetaattia saatiin asetonin valmistuksessa johtamalla etikkahappohöyryjä kuumennetun ceriumkarbonaatin yli [2] .

Yleinen tapa valmistaa seriumasetaattia, jota käytetään useille asetaateille ja muille metalleille, on ceriumkarbonaatin reaktio etikkahapon kanssa.

Ce 2 (CO 3 ) 3 + 6CH 3 COOH → 2Ce (CH 3 COO) 3 + 3 H 2 O + 3 CO 2

Kemialliset ominaisuudet

Sovellus

Käytetään katalyyttinä orgaanisessa synteesissä [5] . Cerium(III)asetaatti katalysoi kresolien nestefaasissa tapahtuvaa itsehapetusta bromidi - ionin vaikutuksesta . Seskvihydraatti toimii ceriumin lähteenä cerium(IV)oksidin tuotannossa .

Muistiinpanot

  1. Maria Azenha, Hugh D Burrows. Luminesenssi cerium(III)-asetaattikomplekseista vesiliuoksessa: Pohdintoja karboksylaatin sitoutumisesta kolmiarvoisiin lantanideihin  //  New Journal of Chemistry. - 2008. - Voi. 32 , ei. 9 . - s. 1531-1535 . - doi : 10.1039/B800105G .
  2. Asetoni . Kemistin käsikirja 21 .
  3. Analyyttisen kemian toimikunnan työt . - M . : Neuvostoliiton tiedeakatemian kustantamo, 1951. - S. 61.
  4. L. Fizer, M. Fizer. Orgaanisen synteesin reagenssit / toim. akateemikko I.L. Knunyants. - M .: Mir, 1978. - S. 639.
  5. T.T. Bakumenko et al. Aineiden katalyyttiset ominaisuudet / toim. Ukrainan SSR:n tiedeakatemian akateemikko V.A. Roiter. - Kiova: Naukova Dumka, 1968. - S. 330.