Biologian ja seksuaalisen suuntautumisen yhteys on tutkimuksen kohteena. Vaikka tiedemiehet[ mitä? ] eivät tiedä, mikä määrää henkilön seksuaalisen suuntautumisen, he ehdottavat, että se johtuu geneettisten, hormonaalisten, ympäristöllisten ja sosiokulttuuristen tekijöiden monimutkaisesta vuorovaikutuksesta [1] [2] [3] . APA toteaa, että monet tutkijat ajattelevat, että seksuaalinen suuntautuminen määräytyy geneettisten ja sosiaalisten tekijöiden monimutkaisesta vuorovaikutuksesta [4] .
Tähän mennessä suurin tutkimus, johon osallistui puoli miljoonaa ihmistä, osoitti, että genetiikka voi selittää 8–25 % homoseksuaalisen käyttäytymisen varianssista populaatiossa, kun nämä tekijät yhdistettiin, mutta alle 1 % selitti varianssia homoseksuaalinen käyttäytyminen yksilössä. Siten on mahdotonta ennustaa, onko henkilö homoseksuaali vai ei geenianalyysillä. [5] [6]
Nykylääketieteessä ja 1900 - luvun ensimmäisellä puoliskolla poikkeamia tavallisesta heteroseksuaalisesta suuntautumisesta pidettiin epäselvän etiologian mielisairautena , [7] ja Aristoteleen mukaan miesten homoseksuaalista suuntautumista pidettiin joko sairautena tai seurauksena. ympäristön vaikutus [8] .
Tämän tilanteen seurauksena poikkeamat heteroseksuaalisesta suuntautumisesta käsittelivät yksinomaan psykiatria ja osittain psykologia . [7] Tilanne alkoi muuttua 1900-luvulla, kun endokrinologian ja sitten neuroendokrinologian kehityksen seurauksena hormonaalisten tekijöiden vaikutus ihmisen fysiologiaan ja käyttäytymiseen osoitettiin. .
Tieteellisessä maailmassa ei ole yhtä näkemystä siitä, millä biologisilla tai sosiaalisilla tekijöillä voi olla roolia seksuaalisen suuntautumisen muodostumisessa, eikä minkään mekanismin vuoksi sellaista vaikutusta voidaan käyttää. Useita tutkimusaiheita ovat muun muassa aivojen morfologisen rakenteen, synnytystä edeltävän kehityksen, perinnöllisyyden ja geneettisten virussairauksien sekä sosiokulttuurisen vaikutuksen tutkimus. Metodologisesti joissakin tutkimuksissa käytetään identtisiä kaksosia kontrollina [ 7] [9] [10] [11] .
Tärkeimmät alueet, joilla seksuaalisen suuntautumisen muodostumiseen vaikuttavia tekijöitä tutkitaan, ovat genetiikka ja endokrinologia , vaikka on ennenaikaista puhua mistään konkreettisista tuloksista. Artikkeleita suosituissa aikakauslehdissä, kuten Newsweek : "Gay gene?" ( Eng. Gay gene? ), antavat käsityksen meneillään olevasta tutkimuksesta, mutta niiden tuloksia tulee pitää alustavina [7] [12] [13] [14] .
Useimmat tutkijat ovat yhtä mieltä siitä, ettei ole olemassa yhtä "homogeeniä", joka määrittäisi jotain niin monimutkaista kuin seksuaalinen suuntautuminen, ja että tämä on todennäköisesti seurausta useiden biologisten tekijöiden vuorovaikutuksesta. Jotkut tutkijat ehdottavat geenien tai hormonien pitämistä avaintekijöinä; myös yleisesti uskotaan, että molemmilla on oma roolinsa [11] [15] [16] .
Jotkut tutkijat ehdottavat syy-yhteyttä biologisten tekijöiden ja seksuaalisen suuntautumisen välillä . Tälle aiheelle on omistettu useita biologian eri osa-alueita käsitteleviä teoksia [7] , esimerkiksi hollantilaisen neurotieteilijän Dick Swaabin kirja " We are our brain. Kohdusta Alzheimerin tautiin ."
Useat kaksoistutkimukset ovat yrittäneet vertailla genetiikan ja ympäristön suhteellista merkitystä seksuaalisen suuntautumisen määrittämisessä. Vuonna 1991 tehdyssä tutkimuksessa Bailey ja Pillard suorittivat tutkimuksen "homofiilisistä julkaisuista" rekrytoiduilla urospuolisilla kaksosilla ja havaitsivat, että 52 % yksitsygoottisista (MZ) veljistä (joista 59 haastateltiin) ja 22 % kaksitsygoottisista (DZ) kaksosista suostui olemaan homoseksuaali [17] . "MZ" tarkoittaa identtisiä kaksosia, joilla on sama geenisarja, ja "DZ" tarkoittaa identtisiä kaksosia, joissa geenit ovat sekoittuneet samassa määrin kuin ei-kaksoissisarukset. Tutkimuksessa, jossa oli mukana 61 kaksosparia, tutkijat havaitsivat homoseksuaalisuuden hyväksymisasteen heidän keskuudessaan, enimmäkseen miehissä. 66 % yksitsygoottisista kaksosista ja 30 % kaksitsygoottisista kaksosista [18] . Vuonna 2000 Bailey, Dunn ja Martin tutkivat suuren otoksen, jossa oli 4901 australialaista kaksoset, mutta raportoivat alle puolet konkordanssitasosta [19] . He löysivät 20 % konkordanssin miespuolisilla identtisillä tai MZ-kaksosilla ja 24 %:n vastaavuudella naaraspuolisilla identtisillä tai MZ-kaksosilla. Itse ilmoittama tsygoottisuus, seksuaalinen halu, fantasia ja käyttäytyminen arvioitiin kyselylomakkeella, ja tsygoottisuus tarkistettiin serologisesti epäselvissä tapauksissa. Muut tutkijat tukevat biologisia syitä sekä miesten että naisten seksuaaliseen suuntautumiseen [20] .
Tutkittuaan 289 parin identtisiä kaksosia (monotsygoottisia tai yhdestä hedelmöittyneestä munasta) ja 495 paria identtisiä kaksosia (dizygoottisia tai kahdesta hedelmöittyneestä munasta) koulututkimuksessa 7-12-luokkien nuorilla (1994-1995) , havaittiin, että saman sukupuolen vetovoiman yhteensopivuussuhde on vain 7,7 % miespuolisten identtisten kaksosten kohdalla ja 5,3 % naisilla [21] .
Vuonna 2010 tehdyssä tutkimuksessa, joka koski kaikkia aikuisia kaksosia Ruotsissa (yli 7 600 kaksoset), havaittiin, että samaa sukupuolta olevien käyttäytyminen selittyy sekä perinnöllisillä tekijöillä että yksilöllisillä ympäristön lähteillä (kuten synnytystä edeltävä ympäristö, sairaudet ja traumakokemukset sekä vertaisryhmät ja seksuaaliset kokemukset). Sen sijaan yhteisten ympäristömuuttujien, kuten perheympäristön ja sosiaalisten suhteiden, vaikutus oli heikompi mutta merkittävä. Naisilla oli tilastollisesti merkityksetön suuntaus perinnöllisten vaikutusten heikkenemiseen, kun taas miehillä ei ollut ympäristön yhteisvaikutuksen vaikutusta. Kaikkien aikuisten kaksosten käyttö Ruotsissa suunniteltiin vastaamaan kritiikkiin, joka kohdistui vapaaehtoistutkimuksiin, joissa mahdollinen ennakkoluulo homoseksuaalisten kaksosten osallistumista kohtaan voisi vaikuttaa tuloksiin [22] .
Kaksoistutkimukset antavat karkean käsityksen geneettisten ja ympäristötekijöiden roolista. Varhaiset tutkimukset sisälsivät yleensä metodologisia virheitä, jotka johtivat siihen, että suuntautuneita kaksosia tuli tutkijoille paljon harvemmin ja tuloksena oleva konkordanssi osoittautui yliarvioituksi. [23]
| julkaisuvuosi | lattia | MZ% | DZ% | lähde |
|---|---|---|---|---|
| 1952 | m | 100 | viisitoista | Kallman [24] |
| 1968 | m | 60 | neljätoista | Heston & Shields [25] |
| 1991 | m | 47 | 0 | Bunrich et ai. [26] |
| 1991 | m | 52 | 22 | Bailey & Pillard [27] |
| 1992 | molemmat | 13 | 13 | King & McDonald [28] |
| 1993 | molemmat | 65 | 29 | Whitam et ai. [29] |
| 1993 | ja | 48 | 16 | Bailey et ai. [kolmekymmentä] |
| 1996 | m | kaksikymmentä | 0 | Bailey et ai. [31] |
| 1996 | ja | 24 | yksitoista | Bailey et ai. |
| 1997 | m | 25 | 25 | Hershberger [32] |
| 1997 | ja | 55 | 25 | Hershberger |
| 2000 | m | kaksikymmentä | 16 | Bailey et ai. [23] |
| 2000 | ja | 24 | 10.5 | Bailey et ai. |
| 2002 | m | 16.8 | 9.8 | Bearman ja Bruckner [33] |
| 2002 | ja | 5.3 | 6.6 | Bearman & Bruckner |
| 2008 | m | kahdeksantoista | yksitoista | Langstrom et ai. [34] |
| 2008 | ja | 22 | 17 | Langstrom et ai. |
Kaksostutkimukset ovat saaneet paljon kritiikkiä, mutta siitä huolimatta voidaan päätellä, että kun otetaan huomioon niin monien identtisten kaksosten seksuaalisuuden ero, seksuaalista suuntautumista ei voida selittää pelkästään geneettisillä tekijöillä. Toinen ongelma on, että jopa monotsygoottiset kaksoset voivat olla erilaisia, ja on olemassa mekanismi, joka voisi selittää sen, että monotsygoottiset kaksoset ovat ristiriidassa homoseksuaalisuuden kanssa. Gringas ja Chen (2001) kuvaavat useita mekanismeja, jotka voivat johtaa eroihin monotsygoottisten kaksosten välillä, joista tärkeimmät ovat chorionicity ja amnionicity.
Seksuaalisen suuntautumisen kromosomilinkkejä koskevat tutkimukset ovat osoittaneet monien samanaikaisten geneettisten tekijöiden läsnäolon koko genomissa. Vuonna 1993 Dean Hamer ja kollegat julkaisivat 76 homoveljestä ja heidän perheitään koostuvan otoksen yhteysanalyysin tulokset. Kävi ilmi, että homomiehillä oli enemmän homoseksiä ja serkkuja perheen äidin puolella kuin isän puolella. Homoveljekset, jotka osoittivat tämän äidin syntyperän, testattiin sitten X-kytkennän varalta käyttämällä 22 markkeria X-kromosomissa samanlaisten alleelien tarkistamiseksi. Toisessa havainnossa 33:lla testatuista neljästäkymmenestä sisarusparista havaittiin samanlaisia alleeleja Xq28:n distaalisella alueella, mikä oli merkittävästi odotettua korkeampi. Sanders ja muut raportoivat samanlaisesta tutkimuksesta vuonna 1998, jossa he havaitsivat, että 13 prosenttia homoveljien äidin sedistä oli homoseksuaaleja, kun taas isän sedistä 6 prosenttia oli homoseksuaaleja.
Riippumaton tutkijaryhmä esitteli American Society for Human Genetics -yhdistykselle vuonna 2012 tulokset ensimmäisestä laajasta, kattavasta, monikeskustutkimuksesta miesten seksuaalisen suuntautumisen geneettisistä yhteyksistä [35] .
Tutkimuspopulaatiossa oli 409 itsenäistä homoveljen paria, jotka analysoitiin käyttämällä yli 300 000 yhden nukleotidin polymorfismimarkkeria. Tiedot toistivat vahvasti Hamerin Xq28-tulokset, jotka määritettiin LOD-pisteiden pisteestä pisteeseen ja monipistekartoituksella (MERLIN). Merkittävä yhteys löydettiin myös kromosomin 8 perisentromeerisestä alueesta, joka oli päällekkäinen yhden Hamerin edellisessä genomitutkimuksessa löydetyn alueen kanssa. Kirjoittajat päättelivät, että "löydöksemme aiempien töiden yhteydessä viittaavat siihen, että geneettinen vaihtelu kaikilla näillä alueilla myötävaikuttaa miesten seksuaalisen suuntautumisen tärkeän psykologisen piirteen kehittymiseen." Naisten seksuaalinen suuntautuminen ei näytä liittyvän Xq28:aan [36] [37] .
Hu et al.:n tuoreempi analyysi. toistettu ja jalostettu aikaisempia johtopäätöksiä. Tämä tutkimus osoitti, että 67 prosentilla uuden tyydyttyneen näytteen homoveljistä on sama markkeri X-kromosomissa Xq28:ssa [36] . Kaikkien saatavilla olevien linkitystiedon meta-analyysi osoittaa merkittävän yhteyden Xq28:aan, mutta osoittaa myös, että lisägeenejä on oltava läsnä seksuaalisen suuntautumisen täyden periytymisen mahdollistamiseksi [38] .
Seksuaalisen suuntautumisen kromosomilinkkejä koskevat tutkimukset ovat osoittaneet monien samanaikaisten geneettisten tekijöiden läsnäolon koko genomissa. Vuonna 1993 Dean Hamer ja kollegat julkaisivat 76 homoveljestä ja heidän perheitään koostuvan otoksen yhteysanalyysin tulokset. Kävi ilmi, että homomiehillä oli enemmän homoseksiä ja serkkuja perheen äidin puolella kuin isän puolella. Homoveljekset, jotka osoittivat tämän äidin syntyperän, testattiin sitten X-kytkennän varalta käyttämällä 22 markkeria X-kromosomissa samanlaisten alleelien tarkistamiseksi. Toisessa havainnossa 33:lla testatuista neljästäkymmenestä sisarusparista havaittiin samanlaisia alleeleja Xq28:n distaalisella alueella, mikä oli merkittävästi odotettua korkeampi. Sanders ym. raportoivat samankaltaisesta tutkimuksesta vuonna 1998, jossa he havaitsivat, että 13 % homoveljien äidin sedistä oli homoseksuaaleja, kun taas 6 % isän puolella [39] .
Dean Hamerin ja Michael Baileyn mukaan geneettiset näkökohdat ovat vain yksi monista homoseksuaalisuuden syistä.
Vuonna 2017 Scientific Reportsissa julkaistiin artikkeli, jossa tutkittiin laajan miesten seksuaalisen suuntautumisen assosiaatioiden genomia. Tutkimukseen osallistui 1077 homoseksuaalia ja 1231 heteroseksuaalia. SLITRK6-geeni on tunnistettu kromosomissa 13 [40] . LeVayn tutkimus osoitti, että homomiesten hypotalamus eroaa heteroseksuaalisten miesten hypotalamuksesta [41] . SLITRK6 on aktiivinen keskiaivoissa, jossa hypotalamus sijaitsee. Tutkijat ovat havainneet, että kilpirauhasta stimuloivan hormonin reseptori (TSHR) kromosomissa 14 osoittaa eroja homojen ja heteroseksuaalien välillä [40] . Gravesin tautiin liittyy TSHR-poikkeavuuksia, ja aikaisemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että Gravesin tauti on yleisempi homomiehillä kuin heteroseksuaalisilla miehillä [42] . Tutkimukset ovat osoittaneet, että homomiehillä on pienempi ruumiinpaino kuin heteroseksuaaleilla. On ehdotettu, että yliaktiivinen hormoni TSHR alentaa ruumiinpainoa homomiehillä, vaikka tätä ei ole todistettu [43] [44] .
Vuonna 2018 tehtiin toinen laaja assosiaatiogenomitutkimus miesten ja naisten seksuaalisesta suuntautumisesta, ja siinä oli tietoja 26 890 henkilöstä, joilla oli vähintään yksi samaa sukupuolta oleva kumppani ja 450 939 kontrollihenkilöä. Tutkijat havaitsivat, että kromosomit 11 ja 15 olivat spesifisiä miehille, ja kromosomi 11 sijaitsi hajugeenissä ja kromosomi 15 liittyi aiemmin miesten kaljuuntumiseen. Nämä neljä vaihtoehtoa korreloivat myös mieliala- ja mielenterveyshäiriöiden kanssa, mikä saattaa johtua ei-heteroseksuaalien suuremmasta alttiudesta leimautua. Mikään neljästä vaihtoehdosta ei kuitenkaan pystynyt ennustamaan seksuaalista suuntautumista luotettavasti [45] .
Elokuussa 2019 493 001 henkilön tutkimus ( Genome-Wide Association Search ) päätteli, että satoja tai tuhansia geneettisiä muunnelmia on homoseksuaalisen käyttäytymisen taustalla molemmissa sukupuolissa, ja erityisesti viidellä variantilla on merkittävä yhteys. Yhdessä ne selittivät kuitenkin yksilön homoseksuaalisen käyttäytymisen vaihtelua alle prosentin. Niiden perusteella on mahdotonta ennustaa yksilön seksuaalisuutta. [5] Joillakin näistä muunnelmista oli sukupuolispesifisiä vaikutuksia, ja kaksi näistä varianteista ehdotti yhteyksiä biologisiin reitteihin, joihin liittyy sukupuolihormonien säätely ja haju. Kaikki muunnelmat yhdessä kirjasivat 8-25 %:n varianssin yksilöllisissä eroissa homoseksuaalisessa käyttäytymisessä populaatiossa. Nämä geenit menevät päällekkäin useiden muiden ominaisuuksien geenien kanssa, mukaan lukien avoimuus kokemuksille ja riskinottokäyttäytyminen. Lisäanalyysi osoitti, että samanlaiset geneettiset muunnelmat vaikuttavat seksuaaliseen käyttäytymiseen, houkuttelevuuteen, identiteettiin ja fantasioihin. He havaitsivat myös, että geneettiset vaikutukset, jotka erottavat heteroseksuaalin homoseksuaalisesta käyttäytymisestä, eivät ole samat kuin ne, jotka eroavat ei-heteroseksuaaleilla, joilla on pienempi tai korkeampi osuus samaa sukupuolta olevia kumppaneita, mikä viittaa siihen, että heteroseksuaalisuudesta homoseksuaalisiin mieltymyksiin ei ole yhtä jatkumoa. ehdotettu Kinseyn asteikolla [46] .
Elokuussa 2021 ilmestyi tutkimus, joka osoitti, että ihmiset, joille annettiin luettavaa kirjallisuutta, joka väitti, että seksuaalisuus ei ollut diskreettiä tai juoksevaa verrokkeihin verrattuna, sanoi, etteivät he olleet täysin heteroseksuaaleja. Osoitettiin myös, että ihmiset, joille annettiin luentoja sukupuolen sujuvuudesta ja epäbinaarisuudesta, ilmoittivat jopa viisi kertaa todennäköisemmin kuin kontrollit, etteivät he olleet heteroseksuaaleja. He olivat myös vähemmän luottavaisia suuntautumisestaan yleensä ja ilmaisivat enemmän halukkuutta homoseksuaaliseen kontaktiin tulevaisuudessa kuin kontrolliryhmä. [47]
Biologian ja lääketieteen metodologian puitteissa avainkäsite on fysiologinen normi ilmentymänä organismin sopeutumisoptimista ympäristöön tietyssä kehitysvaiheessa. Yksilön seksuaalisen suuntautumisen poikkeaminen heteroseksuaalisesta normista ja vastaavasti lisääntymiskäyttäytymisen muutos evoluutioteorian puitteissa vaikuttaa suoraan yksilön lisääntymismenestykseen : tällaisten geenien kantajilta tulisi a priori jättää vähemmän jälkeläisiä ja seurauksena tällaisten geenien pitäisi eliminoitua populaation geneettisestä poolista. . Mainitsekaamme kuitenkin esimerkkinä löydetty "altruismigeeni" ja altruismi yleensä . Biologiassa selitettynä "käyttäytymisenä, joka johtaa muiden yksilöiden kohonneeseen kuntoon (lisäysmenestykseen) heidän omien onnistuneiden lisääntymismahdollisuuksiensa kustannuksella" - kaikkea tukee myös valinta. A. V. Markov totesi: "Loppujen lopuksi tällainen käyttäytyminen selvästikin vähentää lisääntymismenestystä, ja se pitäisi eliminoida valinnalla? Erilaisia hypoteeseja on ehdotettu, jotka perustuvat sukulaisten valintaan (myös työmuurahaiset kieltäytyvät lisääntymästä - mutta heidän geeninsä vain hyötyvät tästä), ryhmävalinnasta (jos homoseksuaaliset siteet vahvistivat joukkuetta, kuten tapahtuu esimerkiksi bonoboilla ) ja hypoteesiin antagonistinen valinta. Tämän hypoteesin mukaan voi olla olemassa (todennäköisimmin X-kromosomissa) geeni, joka voi lisätä miesten homoseksuaalisuuden todennäköisyyttä, mutta samalla lisätä naisten hedelmällisyyttä, mikä kompensoi homoseksuaalien lisääntymismenestyksen heikkenemistä. Länsimaisilla populaatioilla tehdyt tutkimukset osoittavat homoseksuaalien naissukulaisten lisääntyneen hedelmällisyyden, mutta näiden populaatioiden alhaisen syntyvyyden vuoksi ne eivät anna täyttä ymmärrystä tämän hypoteesin toimivuudesta primitiivisten ihmisten aikana. Lisäksi homoseksuaalisuuden lisääntymiskustannukset ovat melko korkeat, joten ei ole selvää, missä määrin naisten saama lisääntymisetu voi kompensoida niitä [49] . Myös bi- ja homoseksuaalisuus sopivat varsin loogisesti Owen Lovejoyn muinaisen hominiinien evoluution malliin .
Lisätekijänä oli seksuaalisen suuntautumisen mukaisen jakautumisen tyypin tutkiminen: kävi ilmi, että miehillä toisin kuin naisilla määrällinen jakautuminen Kinseyn asteikolla on bimodaalinen (ks. kuva 1) - mikä antoi aihetta olettaa, että " miesten homoseksuaalisuusgeeni” on olemassa ja se sijaitsee X - kromosomissa . [51]
| seksuaalinen suuntautuminen | |
|---|---|
| Binääriluokitukset | |
| Ei-binaariset ja muut luokitukset | |
| Tutkimus | |
| Aiheeseen liittyviä artikkeleita | |