| Bromomalonihappo | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi |
bromimalonihappo |
| Chem. kaava | C3H304Br _ _ _ _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Moolimassa | 182,9580 g/ mol |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 600-31-7 |
| PubChem | 521911 |
| Reg. EINECS-numero | 806-182-5 |
| Hymyilee | OC(=O)C(Br)C(O)=O |
| InChI | InChI = 1S/C3H3BrO4/c4-1(2(5)6)3(7)8/h1H,(H,5,6)(H,7,8)VBZOUUJVGADJBK-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 455267 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
Bromimalonihappo on malonihapon bromijohdannainen , jolla on yllä oleva kaava.
Kiinnostus bromimalonihappoa kohtaan johtuu siitä, että se on yksi välituoteyhdisteistä Belousovin värähtelyreaktiossa [1] .
Tämän molekyylin erityisominaisuudet mahdollistivat sen sopimisen kiertoon, joka luo värähtelyjärjestelmän.
Tekniikka kokeen suorittamiseksi itsevärähtelevän järjestelmän luomiseksi bromimalonihapon kanssa on kuvattu Alchemistin verkkosivustolla .
Epästabiili huoneenlämmössä , hajoaa bromietikkahapoksi ja hiilidioksidiksi . 5-10 °C:n lämpötilassa se voi olla olemassa pidempään.
Vitamiinien synteesin välituote.
Epästabiilisuudesta johtuen sitä saadaan tavallisesti bromaamalla malonihappoesterit, ei suoralla reaktiolla bromausaineiden kanssa.