Kotijalkaiset

kotijalkaiset

Ylhäältä: metsäetana , Haliotis asinina , Cornu aspersum ;

Pohja: Notarchus indicus , Patella vulgata , Polycera aurantiomarginata
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:KierreTyyppi:äyriäisiäLuokka:kotijalkaiset
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Gastropoda Cuvier , 1795 [1]

Mahajalkaiset tai etanat [2] ( lat. Gastropoda , muusta kreikasta γαστήρ  - vatsa ja πούς  - jalka) on nilviäisten (Mollusca) luokka , johon kuuluu noin 110 tuhatta lajia, Venäjällä. - 1620 lajia [3] . Kotiloiden tärkein merkki on vääntö , eli sisäelinten pussin kierto 180 °. Lisäksi useimmille kotiloille on ominaista turbospiraalikuori .  

Habitat

Pääasiassa kotijalkaiset ovat meren asukkaita, mutta monet niistä ovat siirtyneet elämään makeassa vedessä ja maalla. Pieni määrä lajeja, esimerkiksi Eulimidae -perheen edustajat, johtaa loistaloista elämäntapaa .

Vääntö

Vääntymisen seurauksena viskeraalinen pussi kiertyy 180° vastapäivään. Tämän seurauksena kuorikihara osoittautuu taaksepäin suunnatuksi, kun taas sen kasvun reuna ja vaipan ontelo suuntautuvat eteenpäin. Siten kuoresta tulee endogastrinen. Uskotaan, että vääntö syntyi pelagisesta pohjaeläimeen siirtymisen aikana , koska eksogastrisen (kihara eteenpäin suunnatun) dorsiokuoren olemassaolo pohjaeliössä on erittäin hankalaa.

Vääntöä voidaan havaita primitiivisten kotijalkaisten, kuten limpet ( Patellogastopoda ) alkionkehityksen aikana. Tässä tapauksessa toukka avaa sisäelinten pussinsa lihasponnistuksen vuoksi. Tätä prosessia kutsutaan fysiologiseksi vääntymiseksi. Useimmissa nykyaikaisissa kotijalkalajeissa vääntö on kuitenkin yksinomaan "evoluutiota", ja alkion kehityksessä sisäelinten pussi on jo käännetty.

On huomattava, että posterioristen kidusten nilviäisten ryhmälle on ominaista detorsio, eli sisäelinten pussin pyöriminen 90° vastakkaiseen suuntaan (myötäpäivään).

Turbospiraalikuori ja sisäinen epäsymmetria

Turbospiraalikuoren syntyminen liittyy siihen tosiasiaan, että tämä muoto tarjoaa suurimman vahvuutensa samalla tilavuudella. Uskotaan, että turbospiraalisuus on avaintekijä epäsymmetrian muodostumisessa kotijalkaisten sisäisessä rakenteessa. Joten kotiloissa, joilla on lautasen muotoinen kuori (suku Fissurellidae osana Archigastropodaa ), sisäinen rakenne on symmetrinen, paitsi että oikea munuainen on suurempi kuin vasen, ja siellä on vain yksi sukurauhanen  - oikea (jälkimmäinen on tyypillinen kaikille kotiloille). Turbospiraalin syntyessä kuoren painopiste siirtyy ja sen asennon palauttamiseksi on kuorta siirrettävä vasemmalle. Tällainen siirtymä aiheuttaa luonnollisesti sisäelinten oikean puolen pienenemisen, koska ensinnäkin ne ovat suuremman paineen alaisena, ja toiseksi, veden virtaus vaipan ontelon läpi muuttuu epäsymmetriseksi. Siten suvuissa Haliotidae ja Pleurotomariidae ( Prosobranchia ) oikeanpuoleinen ctenidium pelkistyy. Heimoissa Trochidae ja Turbinidae (Prosobranchia) oikea ctenidium puuttuu kokonaan, ja oikea eteinen on voimakkaasti pienentynyt eikä sillä ole toiminnallista kuormaa. Lopuksi Caenogastropodasta (muu prosobranchiasta) puuttuu kokonaan oikea ctenidia , osphradium , hypobranchial rauhanen ja eteinen. Pääerityselimestä tulee vasen munuainen, ja oikea munuainen on osa lisääntymisjärjestelmää munuaisten gonoduktina (sukuelinten tiehyiden distaalinen osa).

Hermosto

Kotililviäisten hermosto on haja-kyhmyistä tyyppiä. Useimmissa tämän luokan jäsenissä hermoelementit ovat keskittyneet kehon etupäähän.

Kotiloiden vääntymisen seurauksena sisäelinten hermorunkojen sijainti muuttuu ja ne muodostavat ristin - viskeraalisen silmukan. Tämän prosessin seurauksena alun perin oikea suoliston ganglio sijaitsee ruokatorven yläpuolella ja vasen on ruokatorven alapuolella. Tätä ilmiötä kutsutaan chiastoneuriaksi.

Kuitenkin takahaarojen ja keuhkojen etanoiden ryhmissä tapahtuu paluu hermoston rakenteen alkuperäiseen suunnitelmaan: takahaaroissa etanoissa detorsion vuoksi ja keuhkojen etanoissa ganglioiden siirtymän eteenpäin vuoksi.

Hermosolmuja on 5 paria: aivohermo (pää), poljin (jalka), keuhkopussi (vaippa), parietaalinen (hengitys), viskeraalinen (sisäelimet). Aistielimet: silmät, osphradia, kosketuselimet, vaipan reunat.

Eritysjärjestelmä

Useimmissa Prosobranchia  - Cenogastropods -lajin edustajissa sekä kaikissa takakiduksissa ja keuhkojen etanoissa eritysjärjestelmää edustaa yksi vasen munuainen. Alkukantaisella Prosobranchialla on kuitenkin kaksi silmua, joista oikea on suurempi kuin vasen.

Hengityselimet

Aluksi hengityselimet ovat ctenidia . Niiden läsnäolo on tyypillistä kaikille prosobranchioille . Ctenidia löytyy myös takakiduksista , mutta tässä ryhmässä toissijaiset kidukset voivat ottaa haltuunsa hengitystoiminnon ( nudibranchs irtoaminen ). Keuhkoetanoissa ctenidium on täysin vähentynyt sopeutuessaan elämään maalla. Sen sijaan vaipan onteloon kehittyy tiheä verisuonten verkosto . Itse vaippaontelo on täytetty ilmalla ja siinä on yksi aukko, joka yhdistää sen ulkoiseen ympäristöön - pneumostomia . Niissä keuhkoetanoiden edustajissa , jotka elävät toista kertaa veteen, hengitys tapahtuu joko määräajoin pintaan nousussa tai (pienellä määrällä lajeja) vaipan ontelo täyttyy vedellä, eli se toimii kuten kidukset tai toissijaiset kidukset syntyvät. Lisäksi joissakin keuhkojen etanoissa syntyy henkitorvijärjestelmän vaikutelma, toisin sanoen keuhkoista kaikkiin elimiin on kanavia, joiden kautta ilma kulkeutuu.

Jäljennös

Etanat munivat yleensä munansa erityisiin munakapseleihin. Näillä kapseleilla on kova ulkokuori. Jotta toukat pääsevät ulos kapselista, kapselissa on erityinen kansi - siihen mennessä, kun jälkeläinen on valmis poistumaan kapselista, kansi putoaa tai liukenee. Etanat munivat yleensä suurissa ryhmissä - kynsissä. Jos kapselit näyttävät pieniltä lasilta, joissa on jalat, ne on järjestetty riveihin muurauksessa. Jos kapselit ovat soikeita, muuraus näyttää kokkaukselta. Usein käy niin, että muurauksen reunoilla sijaitsevissa kapseleissa ei ole munia - tällaiseen muuraukseen hyökkäävä saalistaja puree useita tyhjiä kapseleita ja lähtee aiheuttamatta haittaa munille.

Monien merietanoiden kynsistä kuoriutuvat pelagiset toukat - veliger . Veliger liikkuu suurten terien tai värekärillä peittämien kasvainten avulla. Nämä väreet värähtelevät jatkuvasti luoden vesivirran, jonka ansiosta toukat uivat, lisäksi ne keräävät pieniä ruokahiukkasia. Joidenkin lajien veligerit voivat elää vesipatsaassa viikkoja. Veligerin purje pienenee vähitellen, ja itse etana tulee yhä enemmän aikuisen etanan kaltaiseksi. Lopulta hän putoaa pohjaan ja alkaa ryömiä.

Monissa etanoissa vain muutama (ei-pelaginen) etana kypsyy yhdessä kytkimessä. Loput munat tarvitaan vain nuorten etanoiden ( trofiset munat ) ravinnoksi. Mitä enemmän trofisia munia, sitä suurempia kynsistä nousevat etanat ovat. Siellä on myös eläviä etanoita.

Luokitus

Tunnetaan yli 400 nykyaikaista perhettä ja noin 200 sukupuuttoon kuollutta. Vanhemmissa järjestelmissä erotettiin 4 kotijalkaisten alaluokkaa:

Bouchet & Rocroin vuonna 2005 esittämä järjestelmä ottaa huomioon nilviäisten DNA:n rakenteen, ja alisteiset taksonit ovat menettäneet joukkonsa - ne on korvattu kladeilla . Kotiloiden luokitus tämän järjestelmän mukaan on seuraava:

Vuonna 2017 tästä luokittelusta julkaistiin merkittävästi päivitetty versio: "Revised Classification, Nomenclator and Typification of Gastropod and Monoplacophoran Families" [4] .

Vaihtoehtoinen luokitus

Sähköinen resurssi MolluscaBase, joka liittyy World Register of Marine Species -rekisteriin syyskuulle 2021, tarjoaa seuraavan kotijalkaisten luokituksen (jakauma mukaan lukien) [5] :

  • Alaluokka Neomphaliones
    • Tilaa Cocculinida
    • Tilaa Neomphalida
  • Alaluokka Neritimorpha  Golikov et Starobogatov , 1975
    • †Superfamily incertae sedis
    • Tilaa Cycloneritida
    • †Tilaa Cyrtoneritida
  • Alaluokka Patellogastropoda  Lindberg, 1986  - 2 superperhettä
  • Alaluokka Vetigastropoda  Salvini-Plawen, 1980
    • Perheet incertae sedis
    • Tilaa Lepetellida Moskalev  , 1971
    • Tilaa Pleurotomariida
    • Tilaa Seguenziida  Haszprunar, 1986
    • Tilaa Trochida

    • Katso myös

    Muistiinpanot

    1. ↑ Cuvier G. Second mémoire sur l'organisation et les rapports des animaux à sang blanc, dans lequel on traite de la structure des Mollusques et de leur division en ordres, lu à la Société d'histoire naturelle de Paris, le 11 Prairial, an III  (fr.)  // Magazin Encyclopédique, ou Journal des Sciences, des Lettres et des Arts. - 1795. - Voi. 2 . - s. 433-449 .
    2. ↑ Biologinen tietosanakirja  / Ch. toim. M. S. Gilyarov ; Toimitushenkilökunta: A. A. Baev , G. G. Vinberg , G. A. Zavarzin ja muut - M .  : Sov. Encyclopedia , 1986. - S. 83. - 831 s. - 100 000 kappaletta.
    3. ↑ Eläinten korkeammat taksonit: tiedot lajien lukumäärästä Venäjälle ja koko maailmalle . Käyttöpäivä: 13. heinäkuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 21. helmikuuta 2012.
    4. ↑ Bouchet P., Rocroi J.-P., Hausdorf B., Kaim A., Kano Y., Nützel A., Parkhaev P., Schrödl M. ja Strong EE Revised Classification, Nomenclator and Typification of Gastropod and Monoplacophoran Families / / Malacologia. - 2017. - Vol. 61, nro. 1-2. - 1-526 s. - doi : 10.4002/040.061.0201 .
    5. ↑ Gastropoda  MolluscaBaessa .  _ _ (Käytetty: 18. lokakuuta 2021) .
    6. ↑ Eläinten elämä . 7 osana / ch. toim. V. E. Sokolov . - 2. painos, tarkistettu. - M .  : Education , 1984. - V. 3: Niveljalkaiset: trilobites, chelicerae, henkitorven hengittäjät. Onychophora / toim. M. S. Gilyarova , F. N. Pravdina. - S. 51. - 463 s. : sairas.

    Kirjallisuus

    Linkit

      Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
    Taksonomia