Thomsonin gaselli

Thomsonin gaselli
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiLuokka:nisäkkäätAlaluokka:PedotAarre:EutheriaInfraluokka:IstukkaMagnotorder:BoreoeutheriaSuperorder:LaurasiatheriaAarre:ScrotiferaAarre:FerungulatesSuuri joukkue:Sorkka- ja kavioeläimetJoukkue:Valasvarvas sorkka- ja kavioeläimetAarre:valas märehtijöitäAlajärjestys:MärehtijätInfrasquad:Todelliset märehtijätPerhe:bovidsAlaperhe:oikeita antilooppejaSuku:EudorcasNäytä:Thomsonin gaselli
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Eudorcas thomsonii ( Guenther , 1884 )
Synonyymit
  • Gazella thomsoni
alueella
suojelun tila
Tila iucn3.1 LC ru.svgLeast Concern
IUCN 3.1 Least Concern :  8982

Thomsonin gaselli [1] tai tommy [2] ( lat.  Eudorcas thomsonii ) on Keniassa ja Tansaniassa yleinen todellisten antilooppien (Antilopinae) laji . Nimetty skotlantilaisen afrikkalaisen tutkimusmatkailijan Joseph Thomsonin mukaan [3] .

Systematiikka

Tieteellisen kuvauksen Thomsonin gasellista laati brittiläinen eläintieteilijä Albert Günther vuonna 1884 [4] . Pitkään sitä pidettiin yhtenä Gazella -suvun 14 lajista , mutta tilanne muuttui vuonna 2000, kun professori Colin P. Groves esitteli antilopini-heimoon kuuluvien eläinten perhesuhteiden geneettisen analyysin tulokset. bovid perhe . Työssään tiedemies tuli siihen tulokseen, että gasellit eivät olleet peräisin yhdestä, vaan useista esivanhemmista, minkä seurauksena useita lajeja tunnistettiin muista taksonomisista ryhmistä. Erityisesti Thomsonin gaselli luokiteltiin sukuun Eudorcas , jota siihen asti pidettiin alemmassa alasuvussa [5] [4] [6] .

Etelä -Sudanissa toinen samanlainen laji on yleinen - Gazella albonotata , jota useat asiantuntijat, kuten Alan Gentry (Alan W. Gentry) Lontoon Natural History Museumista , pitävät sitä yhtenä Thomsonin gasellin alalajista [4] [ 7] . Kansainvälinen luonnonsuojeluliitto Grovesin jälkeen pitää tätä taksonia itsenäisenä lajina [8] [9] . Zoologi Jonathan Kingdonin The Kingdon Field Guide to African Mammals -oppaassa toinen Koillis-Afrikan gasellilaji, Eudorcas tilonura , on nimetty Thomsonin gasellin alalajiksi .

Tällä hetkellä useimmissa julkaisuissa luetellaan kaksi antiloopin alalajia: E. t. thomsonii (Günther, 1884) ja E. t. nasalis ( Lönnberg , 1908). Samaan aikaan moniosaisessa kirjassa ”Mammals of Africa” (”Afrikan nisäkkäät”) korostetaan, että kirjoittajat eivät anna näiden taksonien erityispiirteitä, eikä niiden välillä ole geneettistä eroa. Kirjan mukaan ensimmäinen yllä mainituista alalajeista löytyy riftlaaksosta Victoria -järven (Speke Bay) ja Eyasi - järven välisen linjan etelä- ja itäpuolella , toinen sen pohjoispuolella [11] .

Kuvaus

Pieni gaselli: vartalon kokonaispituus 80-120 cm, säkäkorkeus 55-82 cm, urosten paino 20-35 kg, narttujen paino 15-25 kg [10] . Keskimääräinen massa pienenee vähitellen (kliinisesti) pohjoisesta etelään [12] .

Vartalon yläosa on värjätty hiekkaruskealla ja punertavalla värillä. Vatsa on valkoinen, ja sitä rajaa ylhäältä leveä musta raita. Pään tunnusmerkit: vaalea täplä otsassa, mustia jälkiä silmien ja suun kulmien välissä (peittää rauhaset , joiden salaisuuksia eläimet merkitsevät alueen), tumma täplä sierainten yläpuolella [13] [14] [15] . Häntä on lyhyt (15-27 cm [14] ), pörröinen, mustaksi maalattu ja jatkuvasti liikkeessä [2] . Molemmilla sukupuolilla hieman kaarevat sarvet ovat kehittyneet lähelle toisiaan , uroksilla paksumpia ja massiivisempia. Niiden pituus on uroksilla 25-43 cm, naarailla 7-15 cm. Joskus on aikuisia naaraita, joilla on heikosti kehittyneet sarvet tai ei lainkaan sarvia [10] [14] .

Naapurissa asuva Grantin gaselli erottuu helposti Thomsonin gasellista sen suuremman koon, mustan raidan puuttumisen kyljessä ja ohuen, lähes liikkumattoman hännän perusteella [2] .

Jakelu

Thomsonin gasellin elinympäristönä ovat matalaruohoiset arot ja viereiset akaasiasavannit Kenian ja Tansanian korkeilla tasangoilla [16] [11] . Väestön keskus on Serengetin alue kahden osavaltion risteyksessä. Keniassa se saavuttaa suurimman runsaudensa Mara -joen laaksossa (mukaan lukien Masai Maran suojelualueen alue), Laikipia ja Kajiado [17] . Sadekauden aikana antilooppi pysyy yksinomaan avoimilla alueilla, joissa hyvin tiivistynyt maaperä ja lyhyt ruoho luovat ihanteelliset olosuhteet lisääntymiselle. Kuivana vuodenaikana se siirtyy alueille, joilla on runsaasti sadetta, mutta samalla umpeen kasvanut korkea ruoho ja pensaita. Joka tapauksessa gaselli välttää tiheitä pensaikkoja ja suosii avoimia alueita, joita suuret kasvinsyöjät jo viljelevät. Hän pitää myös erossa suurista gnuulaumoista [2] [16] .

Lifestyle

Sosiaalinen käyttäytyminen

Se muodostaa erityyppisiä karjoja: sekalaisia, jotka koostuvat vain naaraista (jälkeläisten kanssa tai ilman) ja jotka koostuvat vain uroksista. On myös yksittäisiä miehiä [18] . Laujat ovat epävakaita, hajoavat nopeasti pienemmiksi tai päinvastoin yhdistyvät; eläinten lukumäärä niissä voi nousta useista kymmenistä useisiin tuhansiin [19] . Seksuaalinen erottelu on tyypillisempää vuoden sateisina aikoina maaliskuusta toukokuuhun ja lokakuusta marraskuuhun, jolloin vahvat urokset ovat alttiita miehittämään alueita [20] .

Suojelualueen koko on halkaisijaltaan enintään 300 m, sen rajat on merkitty roskilla. Omistajat päästävät vapaasti naarasryhmiä kulkemaan sivustonsa läpi, samalla tukkien yhden heistä polun ja karkottavat urokset, jotka eivät osallistu lisääntymiseen, edistäen siten sukupuolten erottamista. Alueellisten miesten väliset ristiriidat paikkojen rajoilla ovat enemmän teatterirituaalia kuin kovaa kaksintaistelua: urokset eivät useimmiten edes ota yhteyttä toisiinsa, rajoittuen pelottaviin vastakkainasetteluihin "kasvotusten". Ajoittain he törmäävät edelleen otsaansa, mutta ne eivät vahingoita toisiaan ja hajoavat nopeasti. Pariutumisen jälkeen urokset itse muuttuvat "poikaksi" ja menettävät kiinnostuksensa aiemmin suojeltua aluetta kohtaan [19] [2] [21] . Thomsonin gasellit esiintyvät lajiensa lisäksi myös impalojen ja Grantin gasellien seurassa .

Jäljennös

Se pesii milloin tahansa vuoden aikana, useammin sadekausien aikana. Parittelua edeltää seremonia. Uros lähestyy valittua naista vaakasuoraan pitkänomainen kuono-osa, jonka jälkeen hän nostaa nenänsä. Huipentumahetkellä hänen päänsä ja niska on venytettynä ylöspäin, hänen etukavionsa lyövät pois tyypillisen rumpupyörän. Kiinnostunut naaras virtsaa yleensä välittömästi, jolloin uros voi haistaa eritteensä ja varmistaa hedelmällisyytensä. Tapahtuu, että mies unohtaa välittömästi kumppanin; muuten hän venyttelee niskaansa vielä intensiivisemmin ja nostaa nenänsä taivaalle, jahtaa naaraan ja parittelee [2] [21] [22] . Mies osoittaa kiinnostusta mahdollisiin kumppaneihin vain alueellaan; rajan ylityksen jälkeen toinen uros voi toistaa edellisen poikaystävän paritustanssin [2] .

Tiineys kestää noin 180 päivää, kerrallaan naaras kantaa vain yhden pennun. Ennen vauvan syntymää hän taistelee laumaa vastaan ​​ja piiloutuu korkean ruohon saarille, joissa synnytys tapahtuu. Vastasyntynyt kahden ensimmäisen elinviikon ajan makaa liikkumattomana yhdessä paikassa tapaamassa äitiä vain ruokintaa ja siivoamista varten. Sitten hän alkaa nousta episodisesti ja seurata äitiään, ja näiden nousujen taajuus kasvaa yhä enemmän. Kolmen kuukauden ikään mennessä munimisvaihe on kokonaan ohi, nuoret siirtyvät osittain äidinmaidosta kiinteään ruokaan. Ne lepäävät edelleen melko usein ja pitkään, mutta seuraavat jo emoaan lauman sisällä. 5-8 kuukauden iässä vieroitus tapahtuu; 8-12 kuukauden iässä nuoria uroksia ei juuri koskaan tavata puhtaasti "naarasryhmissä", mieluummin seka- tai "poika"-klustereita. Toisen elinvuoden puolivälissä tai loppuun mennessä nuori gaselli on täysin sukukypsä, sarvet saavuttavat maksimipituutensa [22] .

Ruoka

Sadekaudella ruokavaliosta 80-90% koostuu ruohomaisista kasveista. Lopussa, kun ruoho palaa, se siirtyy osittain puumaisten kasvien versoihin ja hedelmiin [23] .

Viholliset

Suuri nopeus (jopa 80 km/h [24] ) ja ohjattavuus antavat aikuisen ja terveen gasellin välttää monia maalla olevia petoeläimiä lyhyen matkan päässä. Poikkeuksena on gepardi , joka voi helposti ohittaa eläimen; Serengetissä Thomsonin gaselli on hänen pääsaalis [comm 1] [23] . Juoksun jälkeen 1-2 km antilooppi alkaa väsyä, ja 4-6 km:n jälkeen se on täysin uupunut, koska kehon lämpötila on noussut 5-6 ° C. Tätä ei käytetä niin nopeaa, mutta kestävää, hyeenan kaltaista koiraa ja täplähyeenaa , ja uhria jahtaamaan loppuun asti [24] . Leijona ja leopardi käyttävät erilaista metsästystaktiikkaa ja väijyttävät gasellia [2] . Moniosainen Afrikan nisäkkäät Clare D. FitzGibbonin työhön viitaten osoittaa, että kuten jotkut muut sorkka- ja kavioeläimet, urokset ovat petoeläinten pääuhreja, mikä johtuu ehkä vähemmän varovaisesta käytöksestä ja taipumuksestaan ​​kerääntyä pienempiin ryhmiin [23] . .

Pennut, jotka eivät pysty juoksemaan nopeasti, ovat paljon haavoittuvampia. Edellä lueteltujen petoeläinten lisäksi niitä metsästävät sakaalit , paviaanit , taistelukotka ja afrikkalainen korppikotka [23] . Nuorten ainoa pelastus on suoja korkeassa ruohossa [24] .

Suojelutilanne

Vuodesta 2018 lähtien Thomsonin gaselli on listattu "Least Concern" (LC-luokka) IUCN :n punaiselle listalle. Aikaisemmin (vuoden 2008 painoksessa) se luokiteltiin lajiksi, joka on lähellä haavoittuvaa asemaa (luokka NT). 1970-1990-luvuilla tapahtui jyrkkä lukumäärän lasku osassa aluetta - 60-70 %. Asiantuntijoiden mukaan 2000-luvun alusta lähtien tämä väheneminen on hidastunut merkittävästi. Tärkeimmät uhat: juomaveden saatavuus, turistihäiriöt, eksoottisten kasvien tunkeutuminen , palontorjuntatoimenpiteet, tienrakennus [25] .

Analyysi fylogeneettisistä suhteista Antilopinae-alaheimossa Wilhelm Rabholzin ja Eric Harleyn (1999) mtDNA-sekvenssien analyysin perusteella [26] .

Kommentit

  1. Useat erikoistuneet lähteet väittävät, että gepardin ruokavaliosta Serengetissä on 66-89 % Thompsonin gaselleja

Muistiinpanot

  1. Sokolov, 1984 .
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 Sokolov, 1989 .
  3. Troelstra, 2017 , s. 429.
  4. 1 2 3 Wilson & Reeder, 2005 , s. 679.
  5. Groves, 2000 , s. 223-233.
  6. Rafferty, 2011 , s. 98.
  7. Eudorcas rufifrons albonotata Linnaeus, 1764 . ITIS-raportti . Yhdistynyt taksonominen tietopalvelu . Haettu 29. joulukuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 29. joulukuuta 2017.
  8. Groves & Grubb, 2011 , s. 179.
  9. Eudorcas albonotata . IUCN:n uhanalaisten lajien punainen luettelo . Kansainvälinen luonnonsuojeluliitto . Haettu 29. joulukuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 29. joulukuuta 2017.
  10. 1 2 3 Kingdon, 2015 , s. 563-564.
  11. 1 2 Kingdon et ai., 2013 , s. 363.
  12. Kingdon, 1988 , s. 403-413.
  13. Kingdon, 1988 , s. 403.
  14. 1 2 3 Castelló & Huffman, 2016 , s. 104-107.
  15. Foley et ai., 2014 , s. 212.
  16. 1 2 Estes & Otte, 2012 , s. 70.
  17. Eudorcas thomsonii . IUCN:n uhanalaisten lajien punainen luettelo . Kansainvälinen luonnonsuojeluliitto . Haettu 27. joulukuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 27. joulukuuta 2017.
  18. Kingdon et ai., 2013 , s. 365.
  19. 1 2 Estes & Otte, 2012 , s. 71.
  20. Walther, 1977 .
  21. 1 2 Walther, 1995 , s. 1-35.
  22. 1 2 Kingdon et ai., 2013 , s. 366.
  23. 1 2 3 4 Kingdon et al., 2013 , s. 367.
  24. 1 2 3 Estes & Otte, 2012 , s. 74.
  25. Eudorcas thomsonii  . IUCN:n uhanalaisten lajien punainen luettelo .
  26. Rebholz & Harley, 1999 .

Kirjallisuus