Dimetyylielohopea

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 30.11.2020 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 8 muokkausta .
dimetyylielohopea
Kenraali
Systemaattinen
nimi		 dimetyylielohopea
Chem. kaava C2H6Hg _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio väritön neste, jolla on makea tuoksu
Moolimassa 230,65904 (±0,02) g/ mol
Tiheys 3,052 g/cm³
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen -43 °C
 •  kiehuva 87 - 97 °C
 •  vilkkuu 5°C
Höyryn paine 6,6 kPa
Luokitus
Reg. CAS-numero 593-74-8
PubChem 11645
Reg. EINECS-numero 209-805-3
Hymyilee   C[Hg]C
InChI   InChI = 1S/2CH3.Hg/h2*1H3;ATZBPOVXVPIOMR-UHFFFAOYSA-N
RTECS OW3010000
CHEBI 30786
YK-numero 3383
ChemSpider 11155
Turvallisuus
LD 50 0,05-0,1 ml
Myrkyllisyys erittäin myrkyllinen, neurotoksinen, vahvin orgaanisista myrkyistä ( SDYAV )
EKP:n kuvakkeet
NFPA 704 NFPA 704 nelivärinen timantti neljä neljä yksi
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Dimetyylielohopea  on organo -elohopeayhdiste, jonka kemiallinen kaava on Hg(CH 3 ) 2 . Tämä väritön, erittäin myrkyllinen neste on yksi vahvimmista hermomyrkkyistä . Siinä on lievästi makeahko tuoksu ja se on vakaa varastoinnin aikana. Toisin kuin epäorgaaniset elohopeayhdisteet, joista metalli on helppo syrjäyttää, elohopea pelkistyy dimetyylielohopeasta vain vahvojen pelkistysaineiden vaikutuksesta (erityisesti metallit: natrium, magnesium jne.)

Synteesi, rakenne ja reaktiot

Suhteellisen stabiiliutensa ansiosta dimetyylielohopea osoittautui yhdeksi ensimmäisistä löydetyistä organometallisista yhdisteistä . Se saatiin käsittelemällä natriumamalgaamia metyylihalogenideilla :

On myös mahdollista saada elohopeakloridia alkyloimalla metyylilitiumilla. Tuloksena oleva molekyyli saa lineaarisen rakenteen, jossa Hg-C-sidokset ovat 2,083 Å pitkiä [1] .

Reaktiot

Yhdisteen vaikuttavin ominaisuus on sen reaktiivisuuden puute veden kanssa, toisin kuin vastaavat orgaaniset kadmium- ja organosinkkiyhdisteet , jotka hydrolysoituvat nopeasti. Tämän eron määrää Hg(II):n alhainen affiniteetti happiligandeihin . Yhdiste reagoi elohopea(II)kloridin kanssa muodostaen sekoitetun organometalliyhdisteen:

Vaikka dimetyylielohopea on haihtuva neste, metyylielohopeakloridi on kiteinen aine.

Sovellus

Koska yhdisteen kanssa työskentely on riskialtista, dimetyylielohopealla ei ole käytännössä mitään sovellutuksia. Toksikologiassa sitä käytetään vertailutoksiinina. Sitä käytetään myös NMR -spektrografien kalibroinnissa elohopean havaitsemiseen, vaikkakin paljon vähemmän myrkyllisiä elohopeasuoloja suositellaan tähän tarkoitukseen [2] [3] .

Turvallisuus

Dimetyylielohopea on erittäin myrkyllistä ja hengenvaarallista . Niinkin pienen annoksen kuin 0,05–0,1 ml :n kuolleisuus on osoitettu [4] . Riskiä lisää edelleen tämän nesteen korkea höyrynpaine .

Dimetyylielohopea tunkeutuu nopeasti (sekunneissa) lateksin , PVC :n , polyisobuteenin ja neopreenin läpi ja imeytyy ihon läpi . Siksi useimmat standardilaboratoriokäsineet eivät tarjoa luotettavaa suojaa, ja ainoa tapa käsitellä dimetyylielohopeaa turvallisesti on käyttää erittäin kestäviä laminoituja käsineitä toisen kyynärpään pituisen neopreenin tai muun paksun suojakäsineen alla. Tarve käyttää pitkää kasvosuojaa ja työskennellä poistoilmahuuvan alla mainitaan myös [4] [5] .

Dimetyylielohopean myrkyllisyys korostui entisestään, kun epäorgaaninen kemisti Karen Wetterhahn kuoli muutama kuukausi sen jälkeen, kun hän oli roiskunut muutaman tippa yhdistettä lateksikäsineiseen käteensä [4] .

Dimetyylielohopea läpäisee helposti veri-aivoesteen , mikä johtuu luultavasti monimutkaisen yhdisteen muodostumisesta kysteiinin kanssa . Se erittyy elimistöstä hyvin hitaasti ja pyrkii siten kerääntymään biologisesti . Myrkytysoireet voivat ilmaantua kuukausia myöhemmin , usein liian myöhään tehokkaan hoidon saamiseksi.

Katso myös

Muistiinpanot

  1. ↑ Holleman, A.F.; Wiberg, E. Epäorgaaninen kemia. - San Diego: Academic Press, 2001. - ISBN 0-12-352651-5 .
  2. ↑ Chris Singer. 199 Hg standardit (10. maaliskuuta 1998). Haettu 3. toukokuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 17. huhtikuuta 2012.
  3. ↑ Roy Hoffman. Elohopea-NMR (21. helmikuuta 2007). Haettu 3. toukokuuta 2009. Arkistoitu alkuperäisestä 17. huhtikuuta 2012.
  4. ↑ 1 2 3 Vaaratiedote -  Dimetyylielohopea . Työturvallisuus- ja työterveyshallinto. Haettu 12. maaliskuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 21. helmikuuta 2022.
  5. ↑ Simon Cotton. Dimetyylielohopea ja elohopeamyrkytys. Karen Wetterhahnin tarina. . Arkistoitu alkuperäisestä 17. huhtikuuta 2012.

Linkit