Dimetyylisulfidi

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 11. toukokuuta 2022 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 2 muokkausta .
dimetyylisulfidi
Kenraali
Systemaattinen
nimi		 dimetyylisulfidi
Lyhenteet VHI
Perinteiset nimet dimetyylisulfidi, tiapropaani
Chem. kaava CH 3 SCH 3
Rotta. kaava C2H6S _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio pahanhajuinen neste _
Moolimassa 62 g/ mol
Tiheys 1,062 g/cm³
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen -98,27 °C
 •  kiehuva 37,34 °C
Entalpia
 •  koulutus -102,07 kJ/mol
Kemiallisia ominaisuuksia
Liukoisuus
 • vedessä liukenee huonosti veteen
Luokitus
Reg. CAS-numero [75-18-3]
PubChem 1068
Reg. EINECS-numero 200-846-2
Hymyilee   CSC
InChI   InChI = 1S/C2H6S/cl-3-2/h1-2H3QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N
RTECS PV5075000
CHEBI 17437
YK-numero 1164
ChemSpider 1039
Turvallisuus
Rajoita keskittymistä 50 mg/m³
LD 50 5600 mg/kg (rotta, suun kautta)
Myrkyllisyys Vaaraluokka GOST 12.1.005:n mukaan : 4
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Dimetyylisulfidi  (tiapropaani) on orgaaninen yhdiste , orgaanisten sulfidien luokan yksinkertaisin edustaja . Väritön, liikkuva, syttyvä ja haihtuva neste , jolla on terävä epämiellyttävä haju.

Haetaan

Päätuotantomenetelmä on kloorimetaanin ja kaliumsulfidin välinen reaktio :

Reaktiot

Dimetyylisulfidin hapetus erilaisilla hapettimilla (vetyperoksidi, typpihappo jne.) johtaa dimetyylisulfoksidiin ja sitten dimetyylisulfoniin . Seoksessa ilman tai hapen kanssa höyryt palavat tai räjähtävät muodostaen pääasiassa CO 2 , SO 2 ja H 2 O.

Turvatoimet

Standardin GOST 12.1.007-76 ja torjunta -aineiden hygieenisen luokituksen mukaan se on vähäriskinen yhdiste. Haitallisuuden rajoittava indikaattori  on yleinen myrkyllisyys.

Se tunkeutuu ehjän ihon läpi, suurina pitoisuuksina sillä on anesteettinen vaikutus. Syttyvä neste.

Suositeltu MPC on 50 mg/m³, LD50  on 5600 mg/kg (nisäkkäille).

Luonnossa

Luonnossa dmetyylisulfidi on pääasiassa dimetyylisulfoniopropionaatin tuote , joka on kasviplanktonin ja muiden levien toinen tärkein metaboliitti. [1] Dimetyylisulfidi on massaltaan suurin ilmakehään vapautuva biologinen rikkiyhdiste. [2] [3] Se on myös jätevesistä ja viemäristä löytyvien bakteerien sivutuote, joka voi aiheuttaa hajuongelmia saastuneissa ympäristöissä. [4] Pieninä pitoisuuksina se ja sen johdannaiset ovat vastuussa meri-ilman "virkistävästä" tuoksusta. [5]

Sovellus

Muistiinpanot

  1. ↑ Stefels, J.; Steinke, M.; Turner, S.; Malin, S.; Belviso, A. (2007). "Ilmastoaktiivisen kaasun dimetyylisulfidin (DMS) tuotannon ja poistamisen ympäristörajoitukset ja vaikutukset ekosysteemien mallintamiseen". biogeokemia . 83 (1-3): 245-275. DOI : 10.1007/s10533-007-9091-5 .
  2. ↑ Kappler, U. Luku 11. Dimetyylisulfidin muunnokset // The Metal-Driven Biogeochemistry of Gaseous Compounds in the Environment / U. Kappler, H. Schäfer. - Springer, 2014. - Vol. 14. - s. 279-313. - ISBN 978-94-017-9268-4 . - doi : 10.1007/978-94-017-9269-1_11 .
  3. ↑ Simpson, D.; Winiwarter, W.; Borjesson, G.; Cinderby, S.; Ferreiro, A.; Guenther, A.; Hewitt, CN; Janson, R.; Khalil, MAK; Owen, S.; Pierce, T.E.; Puxbaum, H.; Shearer, M.; Skiba, U.; Steinbrecher, R.; Tarrasón, L.; Öquist, M.G. (1999). "Luonnon päästöjen inventointi Euroopassa" . Journal of Geophysical Research . 104 (D7): 8113-8152. Bibcode : 1999JGR...104.8113S . DOI : 10.1029/98JD02747 .
  4. ↑ Glindemann, D.; Novak, J.; Witherspoon, J. (2006). "Dimetyylisulfidin (DMS) aiheuttama dimetyylisulfoksidin (DMSO) jätejäämät ja yhdyskuntajäteveden haju: Philadelphian koillis-WPCP-tehdas." Ympäristötiede ja -teknologia . 40 (1): 202-207. Bibcode : 2006EnST...40..202G . DOI : 10.1021/es051312a . PMID  16433352 .
  5. ↑ Highfield, R. . Tiedemiesten pullottamia meri-ilman "vahvistamisen" salaisuuksia  (2. helmikuuta 2007). Haettu 27.3.2020.

Kirjallisuus