Matriisin metalloproteinaasi 9

MMP-9-domeenien kristallografisista rakenteista koottu komposiitti: katalyyttinen: PDB - koodi 4JIJ , fibronektiini: 1L6J , linkkeri: 4FVL ja hemopeksiini: 1ITV .

Käytettävissä olevat rakenteet

ATE

Ortologinen haku: PDBe , RCSB

Luettelo ATE:n tunnuksista
1GKC , 1GKD , 1ITV , 1L6J , 1LKG , 2OVX , 2OVZ , 2OW0 , 2OW1 , 2OW2 , 4H1Q , 4H2E , 4H3X , 4H82 , 4JIQJ , 4JIM _ _

Tunnisteet

Symboli

MMP9 ; CLG4B; GELB; MANDP2; MMP-9

Ulkoiset tunnukset

OMIM: 120361 MGI : 97011 Homologeeni : 3659 ChEMBL : 321 GeneCards : MMP9-geeni

EY-numero

3.4.24.35

Geeniontologia
Toiminto	• metalloendopeptidaasiaktiivisuus • proteiineihin sitoutuminen • kollageenin sitominen • sinkki-ionien sitoutuminen • identtinen proteiinisitoutuminen
solukomponentti	• solunulkoinen alue • proteiinimainen solunulkoinen matriisi • solunulkoinen tila • ekstrasellulaarinen vesikulaarinen eksosomi
biologinen prosessi	• luuston kehitys • luutuminen • proteolyysi • alkion implantaatio • solunulkoisen matriisin hajoaminen • solunulkoisen matriisin organisoituminen • makrofagien erilaistuminen • kollageenin katabolinen prosessi • apoptoottisen prosessin positiivinen säätely • leukosyyttien migraatio • keratinosyyttien migraation positiivinen säätely • reseptorin sitoutumisen positiivinen säätely • kationikanavan aktiivisuuden negatiivinen säätely
Lähteet: Amigo / QuickGO

RNA-ekspressioprofiili

Lisää tietoa

ortologit

Näytä

Ihmisen

Hiiri

Entrez

RefSeq (mRNA)

RefSeq (proteiini)

Locus (UCSC)

Chr 20:
44,64 – 44,65 Mb

Chr 2:
164,94 – 164,96 Mb

Hae PubMedistä

[yksi]

[2]

Matriksin metalloproteinaasi 9 (MMP9; "gelatinaasi B") on yksi entsyymeistä, jotka osallistuvat solunulkoisten matriisirakenteiden uudelleenmuodostukseen .

Kliininen merkitys

Erään tutkimuksen mukaan yksi MMP9-geenin missense -polymorfismi liittyy lannelevytyrän kehittymisriskiin . [yksi]

Katso myös

MMP2 , "gelatinaasi A"

Muistiinpanot

↑ Hirose Y., Chiba K., Karasugi T., Nakajima M., Kawaguchi Y., Mikami Y., Furuichi T., Mio F., Miyake A., Miyamoto T., Ozaki K., Takahashi A., Mizuta H., Kubo T., Kimura T., Tanaka T., Toyama Y., Ikegawa S. Funktionaalinen polymorfismi THBS2:ssa, joka vaikuttaa vaihtoehtoiseen silmukointiin ja MMP-sitoutumiseen liittyy lannelevyn herniaatioon (englanniksi) // Am. J. Hum. Genet. : päiväkirja. - 2008. - Toukokuu ( osa 82 , nro 5 ) - s. 1122-1129 . - doi : 10.1016/j.ajhg.2008.03.013 . — PMID 18455130 .