† Mosasaurus | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Mosasaurus Angolasaurus bocagei (edessä) ja kilpikonna Angolachelys mbaxi | ||||||||
tieteellinen luokittelu | ||||||||
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditLuokka:matelijatAlaluokka:DiapsitAarre:ZauriiInfraluokka:LepidosauromorfitSuperorder:LepidosauruksetJoukkue:hilseileväAarre:ToxicoferaSuperperhe:† MosasauroiditPerhe:† Mosasaurus | ||||||||
Kansainvälinen tieteellinen nimi | ||||||||
Mosasauridae Gervais , 1853 | ||||||||
Synonyymit | ||||||||
PBDB : n [1] mukaan :
|
||||||||
Alaperheet [1] | ||||||||
|
Mosasaurus [3] ( lat. Mosasauridae ) on sukupuuttoon kuolleiden meriliskojen ( Lacertilia ) perhe mosasauroidien [4] ( Mosasauroidea tai Mosasauria ) [1] superheimosta . Nykyaikaisten monitoriskojen melko läheisiä sukulaisia .
Ensimmäiset mosasaurusfossiilit löydettiin Maastrichtin kalkkikivilouhoksesta Maas - joen varrelta vuonna 1764. Tällä hetkellä tämän perheen edustajien fossiilisia jäänteitä on jo löydetty kaikilta mantereilta, myös Etelämantereelta .
Mosasaurust olivat suuri joukko yläliitukauden merimatelijoita, pääasiassa suuria tai keskikokoisia saalistajia. Suurin osa tunnetuista lajeista asui lämpimillä, matalilla merillä, jotka olivat laajalle levinneitä myöhäisliitukaudella. Erikoistumisestaan johtuen mosasaurust olivat hyvin erilaisia kuin nykyajan liskoja: niiden sisäelinten rakenne muistutti enemmän valaiden rakennetta, ne olivat eläviä [5] , niiden aineenvaihduntanopeus oli korkea ja ne olivat lämminverisiä.
Mosasaurust ovat luultavasti kehittyneet sukupuuttoon kuolleesta vesiliskojen perheestä , Aigialosauridsista [4] ( Aigialosauridae ). Liitukauden ( Turonian - Maastrichtian ) viimeisen 20 miljoonan vuoden aikana mosasaurust syrjäyttivät kaikki kilpailijansa suurten lamniformisten haiden ja viimeisten pliosaurusten muodossa , ja niistä tuli aikansa hallitsevia meripetoeläimiä. Ne katosivat yhdessä dinosaurusten ja pterosaurusten kanssa massasukupuuttoon liitukauden lopussa, joka tapahtui 66 miljoonaa vuotta sitten.
Ensimmäinen virallinen löytö osittaisesta Mosasaurus-fossiilisesta kallosta tapahtui vuonna 1764, ja sen tekivät työntekijät kalkkikivilouhoksessa St. Peter's Mountissa , lähellä hollantilaista Maastrichtin kaupunkia . Tämä löytö jäi kuitenkin vähän tunnetuksi, ja vasta toinen löytö fragmentaarisesta Mosasaurus-kallosta vuosina 1770-1774 herätti paljon huomiota. C. Hoffman, kirurgi ja fossiilien keräilijä, keskusteli Mosasauruksen kallosta aikansa vaikutusvaltaisimpien tutkijoiden kanssa, mikä teki löydöstä yhä kuuluisamman. Kallon alkuperäinen omistaja oli kuitenkin Maastrichtin katedraalin kaanoni.
Kun Ranskan vallankumoukselliset joukot miehittivät Maastrichtin vuonna 1794, huolellisesti piilotettu fossiili löydettiin ja kuljetettiin Pariisiin. Sen jälkeen useat tutkijat kuvailivat Mosasaurusta kalaksi, krokotiiliksi tai kaskelottivalaan. Hollantilainen tiedemies P. Camper ymmärsi ensimmäisenä, että kyseessä oli jättiläislisko, vuonna 1799. Vuonna 1808 Georges Cuvier vahvisti tämän päätelmän. Eläin sai nimen "mosasaurus" (" Maas -joen lisko ") vuonna 1822 ja nimen Mosasaurus hoffmannii - vuonna 1829.
Maastrichtin kalkkikivilouhos tuli niin kuuluisaksi mosasauruksen löydöstä, että kaupungin mukaan nimettiin näyttämö , joka sisältää liitukauden viimeiset 6 miljoonaa vuotta.
Vuonna 2014 paleontologien ryhmä löysi suuren mosasauruksen kallonpalasen Italiasta. Työryhmä arvioi tämän mosasauruksen kallon olevan noin 1,45 metriä pitkä, mikä vastaa yli 14,5 metrin pituutta ja tekee tästä mosasauruksesta suurimman Italiasta koskaan tunnetun matelijan. Koska se on peräisin Campaniasta, se on yksi Mosasaurus -suvun varhaisimmista jäsenistä . On mahdollista, että tämä mosasaurus muodostaa Mosasaurus hoffmanniin kanssa sisarryhmän, joka eroaa myöhemmästä sukulaisestaan ensisijaisesti hampaidensa rakenteesta [6] .
Vuonna 2015 tutkijat löysivät Japanista uuden Phosphorosaurus -lajin, joka tunnetaan nykyään nimellä Phosphorosaurus ponpetelegans , fossiileja . Todennäköisimmin tämä mosasaurus asui syvässä valtameressä, missä se metsästi kaloja ja kalmareita, koska sen suuret silmäkuopat ja kehittyneempi kiikarinäkö [7] .
Merenpinnat olivat suhteellisen korkeat myöhäisliitukaudella, minkä seurauksena tuolta ajalta peräisin olevia merifossiileja löytyy usein nykyiseltä kuivalta maalta. Mosasaur-fossiileja on löydetty Alankomaista , Belgiasta , Tanskasta , Portugalista , Ruotsista , Espanjasta , Ranskasta , Saksasta , Puolasta , Tšekin tasavallasta , Bulgariasta , Yhdistyneestä kuningaskunnasta [8] [9] , Yhdysvalloista [10] [11] , Kanadasta [12] , Venäjä , Ukraina , Kazakstan , Azerbaidžan [13] , Japani [14] , Egypti , Israel , Jordania , Syyria [15] , Turkki [16] , Meksiko , Kolumbia [17] , Brasilia [15] , Peru , Chile [18 ] ] , Niger [19] [20] Angola , Marokko , Australia , Uusi-Seelanti ja Vegan saari Etelämantereen rannikolla [21] . Timorin saarelta tunnetaan mosasauruksen hammas, joka on luokiteltu Globidens timorensikseksi . Tämän lajin fylogeneettinen sijainti on kuitenkin epävarma, eikä se välttämättä ole edes mosasaurus [21] .
Eläin, jonka uskotaan olevan lähellä mosasaurusten yhteistä esi-isä, on löydetty Japanin alaliitukauden esiintymistä . Se oli pieni vesilisko Kaganaias ( Kaganaias ), jolla oli kiemurteleva runko ja lyhyet raajat.
Joidenkin ominaisuuksien, kuten pterygoidien ylimääräisen hammasrivin, heikosti nivelletyn alaleuan, muunneltujen raajojen ja aiemmin oleteltujen liikkumismenetelmien perusteella monet entiset tutkijat uskoivat, että nykyaikaisilla käärmeillä oli yhteinen merellinen esi-isä mosasaurusten kanssa. Joten vuonna 1869 Edward Drinker Cope loi termin Pythonomorpha yhdistääkseen ne [22] [23] . Tämä teoria säilyi yli vuosisadan, kunnes jotkin löydöt, kuten eteläamerikkalainen kaivava käärme Najash rionegrina , asettivat kyseenalaiseksi hypoteesin käärmeiden alkuperästä merestä ja niiden läheisestä suhteesta mosasaurusten kanssa.
Vuonna 2005 kuvatussa primitiivisen mosasaurusen Dallasaurus turnerin luurangossa on useita ominaisuuksia, joita esiintyy Mosasaurinae-alaheimon kehittyneiden mosasaurusten ja niiden oletettujen esi-isien, kuten Aigialosauridae , luurangoissa . Mutta samaan aikaan Dallasaurus säilyttää raajat, jotka ovat rakenteeltaan ja toiminnaltaan samanlaisia kuin Aigialosauruksen ja nykyaikaisten maanpäällisten raajojen raajat, kun taas sen jälkeläisissä, mosasaurusissa, raajat muuttuivat melamaisiksi eväiksi [24] .
Vuoden 2005 fylogeneettinen analyysi osoitti, että mosasaurust, joilla on eväraajoja, eivät muodosta kladeja eivätkä sisällä taksoneja, kuten Dallasaurus, Yaguarasaurus , Russellosaurus , Tethysaurus , Haasiasaurus ja Komensaurus . Raajojen modifikaatiota tapahtui itsenäisesti kolmessa eri mosasaurusryhmässä (Halisaurinae, Mosasaurinae ja ryhmä, joka koostui alaheimoista Tylosaurinae ja Plioplatecarpinae) [24] [25] . Myöhemmät tutkimukset vuosina 2007 ja 2012 vahvistivat tämän hypoteesin [26] [27] , mutta yhden tutkimuksen kirjoittajat vuonna 2012 päättelivät, että raajojen riippumaton modifikaatio eväksi tapahtui vain kahdessa eri mosasaurusryhmässä (Mosasaurinoissa ja kladissa, jotka sisältävät Halisaurinae-, Tylosaurinae- ja Plioplatecarpinae) [28] . Toisaalta yhdessä vuoden 2011 teoksessa palautettiin täysin ajatus, että mosasaurusten raajojen modifikaatio tapahtui samassa ryhmässä, josta kaikki muut ovat peräisin [29] . Jos alkuperäinen vuoden 2005 hypoteesi pitää paikkansa, Mosasauridae-suku on polyfyleettinen ryhmä ja se tulisi hajottaa tai siihen tulisi sisällyttää taksonit, joilla ei ole raajoja muunnettu eväiksi [25] .
Mosasaurusten ja niiden lähimpien sukulaisten tarkka fylogeneettinen sijainti squamosaalisessa järjestyksessä on toistaiseksi epävarma. Vanhat kladistiset analyysit osoittivat heidät ryhmäksi, joka liittyy läheisesti käärmeisiin [30] [31] , mutta tämä on nyt kumottu [32] [33] [34] . Vuonna 2008 tehty morfologinen analyysi osoitti, että mosataarit ovat monitoriliskoja , jotka ovat läheistä sukua nykyaikaisille monitorisikoille. Vuoden 2011 analyysi, joka perustui Mosasauridae-, Aigialosauridae- ja Dolichosauridae -ryhmien morfologisiin piirteisiin , osoitti monitoriskoja ja gilahampaita mosasaurusten lähimmiksi sukulaisiksi; mutta toisaalta morfologisten ja molekyylitietojen yhdistelmään perustuva analyysi on osoittanut monitoriliskojen ja korvattomien monitoriliskojen olevan läheisempi sukua mosasaurusille kuin gilahampaille ja krokotiilishinizaurusille [29] . Vuoden 2012 morfologisessa analyysissä mosasaurust ja heidän sukulaisensa tunnistettiin yhtäkkiä Scincogekkonomorpha -kladin perusjäseniksi (sisältävät kaikki taksonit, jotka ovat läheisemmin sukua Gecko geckolle ja Scincus scincusille kuin Iguana iguanalle [32] ), jotka eivät kuulu Scleroglossa -kladiin . Mosasaurusten fylogeneettinen asema vuoden 2012 tutkimuksen metodologian mukaan, kuten myöhemmin kävi ilmi, riippuu voimakkaasti siitä, mitkä taksonit sisällytetään tai jätetään pois tästä analyysistä. Kun Mosasauridae-ryhmä jätettiin pois analyysistä, Aigialosauridae ja Dolichosauridae palautettiin Scleroglossa-kladiin, mikä muodosti sisarryhmän käärmeitä, twangeja , matomaisia liskoja ja jalkattomia liskoja sisältävään kladiin . Kun Mosasauridae otettiin takaisin analyysiin ja squamates, joilla oli puuttuvia raajoja (muut kuin käärmeet), jätettiin pois, Mosasauridae, Aigialosauridae ja Dolichosauridae tulivat Scleroglossa-kladiin muodostaen sukulaisen ryhmän käärmeiden kanssa [35] . Samana vuonna tehty tarkempi analyysi osoitti, että mosasaurusten ja heidän lähimpien sukulaistensa squamosal-luokassa sisältävän kladin asema on epävakaa ja palautuu eri tavalla Scleroglossan ulkopuolella tai jalkattomien muotojen vieressä [36] .
Mosasaurusten vartalon muoto muistutti nykyaikaisia monitoriliskoja, mutta pitempi ja virtaviivaisempi. Monien mosasaurusten päät olivat yleensä vartaloon nähden suhteellisen suuremmat kuin monitoriliskojen päät. Raajojen luut lyhennettiin ja niiden pitkät sormet muodostivat räpylät, jotka auttoivat eläimiä kääntymään liikkuessaan. Hännät levennettiin ja litistettiin.
Viime aikoihin asti mosasaurusten uskottiin käyttäneen suhteellisen primitiivistä uintimenetelmää, joka on yleinen väijytysmetsästäjille, kuten mureenille , krokotiileille ja merikäärmeille : työntäneen pois vedestä kiemurtelemalla koko kehoaan. Nykyaikaiset tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että edistyneillä mosasauruksilla oli hypocerkaaliset pyrstöevät , jotka muistuttavat metriorhynchuksen , ichthyosaurusten ja joidenkin haiden eviä. Aktiivisen liikkeen sijaan mosasaurusten rungon etuosa pysyi suhteellisen liikkumattomana veden vastuksen vähentämiseksi, ja kaikki propulsioyritykset kohdistuivat häntään. Näin ollen nämä eläimet eivät olleet erikoistuneita väijytysmetsästäjiä, ja he pystyivät aktiivisesti jahtaamaan saalistaan vesipatsassa [37] [38] .
Joidenkin mosasaurusten ( Tylosaurs ) varhaiset rekonstruktiot osoittivat niiden koko kehossa pitkiä harjuja, jotka luultiin henkitorven rustoiksi. Kun tämä virhe havaittiin ja poistettiin, tällaisilla kasvaimilla kuvatut mosasaurust olivat jo melko yleisiä [39] [40] .
Perheen pienin tunnettu jäsen, Dallasaurus turneri , oli alle metrin pituinen. Suuret mosasaurust olivat kuitenkin yleisempiä - useimmat lajit kasvoivat yleensä yli 6 metrin pituisiksi. Mosasaurus hoffmannii , suurin tieteen tuntema mosasaurus, voi kasvaa yli 17 metrin pituiseksi [41] . Tällä hetkellä suurin julkisesti esillä oleva Mosasaurus-luuranko on esillä Mordenissa, Manitobassa, Kanadassa. Tämä näyte, lempinimeltään "Bruce", on noin 13 metriä pitkä [42] .
Edistyneiden mosasaurusten luurakenteessa on hyvä sopeutuminen aktiiviseen uimiseen, kun taas primitiivisten mosasaurusten, kuten Dallasaurusten, luurakenne muistuttaa maanpäällisten tai puolivesiliskojen luurakennetta [43] . Mosasaurusilla oli krokotiileilla kodonttihampaat . Hampaiden vaihtumisaika Platecarpissa (näyte JAG 0006 t) oli noin 260 päivää, Prognathodonissa (näyte JAG 0005 t) - 374 päivää ja Tylosaurusessa (näyte JAG 0007 t) - noin 593 päivää, kun taas nykyaikaisessa croigialdiuchosph tai croigialdiuchosph . (näyte JAG 0001 t) - noin 240 päivää [44] .
Huolimatta lukuisista eri mosasaurusten fossiilisista jäännöksistä, jotka ovat peräisin kaikkialta maailmasta, niiden ihosta tiedetään vain vähän . Muutamissa yksilöissä on kuitenkin kivettyneet suomujäljet . Ennen hyvin säilyneiden Myöhäismaastrichtin tulosten löytöä Jordaniasta [45] mosasaurusten iho kuvattiin ensisijaisesti melko primitiivisistä Santonian ja Ala-Campanian mosasaurusten fossiileista, kuten kuuluisasta Tylosaurus-näytteestä KUVP-1075 Kansasista [46] . Jordaniasta peräisin oleva materiaali osoittaa, että mosasaurusten ruumiit sekä etu- ja takaraajojen sormien väliset verkot olivat peitetty pienillä, päällekkäin olevilla vinoneliön muotoisilla suomuilla, jotka muistuttivat joidenkin käärmeiden suomuja. Kuten monet nykyaikaiset matelijat, mosasaurussuomut vaihtelivat tyypin ja koon mukaan kehon eri alueilla. Löydetyissä yksilöissä oli kahta päätyyppiä suomuja: vartalon yläosissa kiilatut suomukset ja alasivuilla sileät suomukset [45] .
Suhteellisen äskettäin löydettiin kivettynyt Platecarpus tympaniticus -näyte, joka ei säilyttänyt ainoastaan ihon, vaan myös sisäelinten jälkiä. Useat punertavat täplät fossiilissa voivat edustaa sydäntä , keuhkoja ja munuaisia . Henkitorvi on myös säilynyt, samoin kuin osa verkkokalvosta. Munuaisten sijainti vatsassa kauempana eteenpäin muistuttaa enemmän valaiden kuin monitoriliskojen munuaisten sijaintia. Kuten valaissa, mosasaurusten keuhkoihin johtavat keuhkoputket kulkivat rinnakkain toistensa kanssa eivätkä olleet päällekkäisiä, kuten monitoriliskoilla ja muilla maalla ja puoliksi vedessä elävillä liskoilla. Nämä anatomiset piirteet ovat todennäköisesti seurausta täydellisestä sopeutumisesta merelliseen elämäntapaan [37] .
Vuonna 2011 kollageeniproteiinia uutettiin Prognatodonin olkaluusta [47] .
Mosasauruksen suomuväri oli tuntematon vuoteen 2014 asti, jolloin melaniinit löydettiin mosasauridilajin Tylosaurus nepaeolicus kivettyneestä suomusta . Tutkimukset ovat osoittaneet, että sillä oli todennäköisesti tumma kehon selkäpinta ja vaaleampi vatsapinta , aivan kuten nykyaikaisella valkohailla tai nahkakilpikonnalla . Lisäksi jälkimmäisten sukupuuttoon kuolleille esivanhemmille väri määritettiin samalla tavalla [48] .
Vuonna 2016 julkaistu tutkimus viittaa siihen, että mosasaurust olivat lämminverisiä eläimiä. Vertaamalla kolmen mosasaurussuvun hampaiden isotooppikoostumusta Enchodus-suvun tunnetuista kylmäverisistä kaloista ja ehdottomasti Ichthyornis -suvun lämminverisistä lintuista tunnettuihin tietoihin amerikkalaiset tutkijat saivat seuraavan kehon lämpötilan kolmen mosasaurussuvun edustajille. : 33,1 °C Clidastesissa , 34,3 °C Tylosaurusissa , 36,3 °C Platecarpusissa . Enchodusin lämpötila oli 28,3 °C ja ichthyorniksen 38,6 °C [49] [50] . Myöhemmillä ja kehittyneemmillä mosasaurusilla, kuten Mosasaurus ja Plotosaurus , on saattanut olla jopa korkeampi aineenvaihdunta.
A. Bernard et al. vuonna 2010 tekemät hampaiden isotooppisen koostumuksen tutkimukset osoittivat mosasaurusten kehon lämpötilan säilyneen vaihteluvälin (35 ± 2 - 39 ± 2) °C, mutta eivät sulkeneet pois mahdollisuutta, että se voisi jossain määrin riippua ympäristön lämpötila [51] [ 52] . Mosasaurin luun mikrorakenteessa on keskitasoinen aineenvaihdunta nykyaikaisen osittain lämminverisen nahkakilpikonnan ja lämminverisinä pidettyjen ja erittäin nopean aineenvaihdunnan omaavien ikthyosaurusten tai plesiosaurusten välillä [43] .
Mosasaurusten ontogeneettisyys tunnetaan melko huonosti, suurelta osin siksi, että mosasaurusten poikasten fossiiliset jäännökset ovat harvinaisia, ja löydettyään ne luultiin usein hesperorniformisiksi linnuiksi. Joidenkin yli sata vuotta sitten löydettyjen mosasaurusten yksilöiden tutkimukset viittaavat kuitenkin siihen, että mosasaurus synnytti eläviä nuoria ja että ainakin joissakin tapauksissa nuoret viettivät varhaisvuotensa avomerellä suojaisten taimitarhojen tai matalilla alueilla. Mosasaurusten vanhempien hoito vaikuttaa äärimmäisen epätodennäköiseltä, kun otetaan huomioon heidän aktiivinen elämäntapansa ja tällaisen käytöksen puuttuminen nykyaikaisilla monitorilisoilla [53] [54] . Kasvuprosessissa nuoret todennäköisesti miehittivät erilaisia ekologisia markkinarakoja ja välttyivät siten kilpailulta aikuisten kanssa.
Korkean aineenvaihduntanopeudensa vuoksi mosasaurust kasvoivat nopeammin kuin nykyaikaiset monitoriliskot [55] . Suuresta koostaan huolimatta Clydasts , Tylosaurus ja Platecarps on arvioitu kestäneen 5-7 vuotta saavuttaakseen sukukypsyyden, kuten nykyaikaisen Komodo-monitorin [55] .
Mosasaurust miehittivät monia ekologisia markkinarakoja liitukauden merissä. Pääasiassa suurten ja keskikokoisten aktiivisten petoeläinten markkinarakoja. Myöhäisliitukauden merien ruokapyramidin huipulla sijaitsi jättimäiset mosasaurust, jotka olivat sopeutuneet tappamaan suuria saalista.
Nopean aineenvaihduntansa vuoksi mosasaurust tarvitsivat suhteellisen enemmän ruokaa kuin nykyaikaiset matelijat. Varhaisilla mosasaurusilla oli haarautuneet alaleuat ja monet liikkuvat nivelet kallossa, jotka muistuttivat epämääräisesti käärmeitä tässä suhteessa. Tämä kallon kinetismi antoi heille mahdollisuuden niellä suhteellisen suuria ruoka-aineita kokonaisina, ja pterygoidien hampaat, kuten joidenkin mureenien hampaat , auttoivat mosasaurusia työntämään suuria ruokapaloja kurkusta alas. Joidenkin myöhempien muotojen kallon kinetismi kuitenkin väheni huomattavasti ja monien hampaat saivat leikkaavan morfotyypin, jonka ansiosta kehittynyt mosasaurus pystyi helposti leikkaamaan lihapalasia erittäin suuresta saaliista ja kestämään nousevia kuormia. sen vastustuksesta. Mutta jotkut mosasaurust, kuten globidenit , ovat kehittäneet melko epätavallisia ruokintamuotoja. Tämän mosasauruksen hampaat olivat pallomaisia, ja ne sopivat nilviäisten kuorien murtamiseen , samanlaisia kuin triaskauden plakodontien hampaat [56] .
Joidenkin mosasaurusten mahan sisältö tunnetaan: yksi Tylosaurus ( Tylosaurus proriger ) näyte sisälsi lentokyvyttömän merilintu Hesperorniksen fossiileja , suuria luisia kaloja, pienempiä mosasauruksia ( Platecarpus tympaniticus ) ja hain mahan alueella. Muiden tylosaurusten ( T. proriger ja T. nepaeolicus ) vatsoista löydettiin valtavan hain fossiilisia jäänteitä - gibodontti Ptychodus mortoni , clidast ( Clidastes sp.), toinen kilpikarppi ( Platecarpus planifrons ), suuri ksifaktiini ( Xiphactinus ) audax ) ja Dolichorhynchops -suvun lyhytkaulainen plesiosaurus [57] . Pienen mosasaurussuvun ( Mosasaurus missouriensis, noin 6,5 m pitkä) vatsasta löydettiin metrin pituisen luisen kalan fossiilisia jäänteitä, jotka oli purettu useista paikoista [58] , kun taas toisen tämän suvun mosasauruksen mahasta löytyi Plioplatecarpinae -alaheimoon kuuluvan tunnistamattoman mosasauruksen ja huonosti säilyneen eläimen, joka ei ole mosasaurus, fossiiliset jäännökset. Plioplatecarpus sp.:n , tunnistamattoman mosasauruksen ja merikilpikonnan luun fossiileja on löydetty Gainosaursin maha-alueelta [ 57] . Gainosaurus nieli jälkimmäiset luultavasti kokonaan tai söi kuorestaan, koska sen joustavat leuat ja terämäiset hampaat sopivat hyvin vuodan ja lihan leikkaamiseen, mutta eivät kovien suojakansien läpi leikkaamiseen. Keskikokoisen prognathodonin ( Prognathodon overtoni , noin 5,9 m pitkä) mahan sisältöön kuului erittäin suuria luista kaloja, yli 25 % mosasauruksen koko kehon pituudesta, kilpikonna, jonka kuori oli noin 60 cm pitkä ja mahdollisesti pääjalkainen nilviäinen [59] . Prognathodon kiandan mahan alueelta löydettiin samaan aikaan kolmen muun mosasaurusen fossiileja, mukaan lukien sen lajin nuori [60] . Pienet mosasaurust, joilla on erittäin liikkuvat kallot - levykarpit, jotka sijaitsevat vatsan alueella vain enintään 1,2 metrin pituisia luisia kaloja (vaikka niiden hampaiden rakenne viittaa mahdollisuuteen joskus ruokkia muita, suurempia eläimiä). Plotosauruksen , suhteellisen suuren lajin, mutta erikoistuneen ikthyofagilajin markkinarakoon, mahan alueella pidettiin myös vain suhteellisen pieniä kaloja [57] . Carinodens - sukuun kuuluvan mosasaurusen hampaiden välistä löydettiin merisiilin kiinnijäämiä . Pliopletecarpuksen ( Plioplatecarpus sp.) mahassa oli kaksi belemniittiä [61] .
Tietyt mosasaurusten saalistyypit tunnetaan niissä olevista erityisistä jälkistä, ei saalistajien mahan sisällöstä. Joten epätavallisia reikiä on löydetty ammoniittien (lähinnä Pachydiscus ja Placenticeras ) kuorista . Ne tunnistettiin kerran loisvaurioiksi, mutta myöhemmin havaittiin, että joidenkin reikien kolmion muoto, niiden koko ja molemmilla puolilla esiintyminen vastaavat keskikokoisen tai pienen mosasaurusen puremasta saatua ylä- ja alaleukaa. todennäköisimmin levykarppi. Ei tiedetä, söivätkö isommat mosasaurust ammoniitteja, vaikka todisteiden puute, jopa paikoissa, joissa tiedetään suuria määriä ammoniittia ja suuria mosasaurusten fossiileja, viittaa siihen, että pääjalkaiset eivät todennäköisesti olleet energiasuotuisa ravinto isommille mosasaurusille [62] ] . Allopleuron hofmannin jättiläismerikilpikonnan ( Allopleuron hofmanni ) kuoressa on hampaiden jälkiä suuresta Mosasaurus- tai Prognathodon -suvun mosasaurusesta [63] . Mosasaur-hammasjälkiä on löydetty myös joidenkin suurten pitkäkaulaisten plesiosaurusten luista, ja nuoren lyhytkaulaisen plesiosauruksen evän tiedetään kirjaimellisesti leikkaaneen pienen prognathodonin hampailla [64] . Uusi-Seelanti ilmoitti löytäneensä mosasaurusen pariutumisen plesiosauruksen Mauisaurus haastin kanssa [65] . Jättiläisen pääjalkaisen vaipan on kuvattu sisältävän viiltoja tunnistamattoman mosasauruksen hampaista [61] . Alaskasta peräisin olevan hadrosauruksen luissa on jälkiä tylosauruksen syömisestä, mikä on todennäköisesti seurausta mereen raadon muodossa vietetyn eläimen syömisestä [66] .
Monissa mosasaurusten luissa, jopa suurempien lajien suurempien jäsenten luissa, on muiden mosasaurusten hampaiden jälkiä. Löytöjä tunnetaan sekä paranemisjälkiä sisältävänä että ilman. Tämä on suora todiste mosasaurusten aggressiivisista vuorovaikutuksista toistensa kanssa, jotka ilmenevät aluetaisteluissa, kannibalismissa ja esiintyvissä lajien välisissä konflikteissa, mikä mahdollisesti osoittaa saalistamista [67] [68] . Erittäin kiinnostava on Mosasaurus hoffmanni -lajin nuoren mosasaurusen 110-120 cm:n kallon löytö , joka todennäköisimmin lävistettiin Gainosauruksen puhujakorokkeella [69] .
Mosasaurusten luista löytyy usein haiden (pääasiassa squalicoraxin ) hampaiden jälkiä, mikä osoittaa, että hait syövät jättiläismeriliskojen ruumiita [70] . Kahden varhaisten mosasaurusten (sukuun Clidastes , Tylosaurus tai Platecarpus ) luista löytyneen kretoksyriinin hammasjälkiä , jotka ovat peräisin pääasiassa Campanian alueelta Kansasista , tiedetään kuitenkin osoittavan paranemisen merkkejä, mikä viittaa siihen, että hai puri elävää mosasaurus. Ei tiedetä, missä olosuhteissa nämä vammat on saatu ja mikä osapuoli itse asiassa oli alullepanija [67] [68] [70] . On tunnettu ksifaktiininäyte , jonka leukoihin oli juuttunut määrittelemättömän lajin mosasauruspentu [71] .
Mosasaur kladogrammi Simões et al. (2017) [72] :
Mosasauridae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() |
|
---|---|
Taksonomia |