| Nitrofural | |
|---|---|
| Nitrofural | |
| Kemiallinen yhdiste | |
| IUPAC | semikarbatsoni 5-nitrofurfuraali [(E)-[(5-nitrofuran-2-yyli)metylideeni]amino]urea |
| Bruttokaava | C6H6N4O4 _ _ _ _ _ _ _ |
| Moolimassa | 198,136240 g/mol |
| CAS | 59-87-0 |
| PubChem | 5447130 |
| huumepankki | DB00336 |
| Yhdiste | |
| Luokitus | |
| Pharmacol. Ryhmä | Antimikrobinen aine |
| ATX | D08AF01 |
| Annostusmuodot | |
| Liuos ulkoiseen käyttöön, voide, aerosoli, tabletit liuoksen valmistukseen. | |
| Muut nimet | |
| Furacilin | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Nitrofuraali ( novolat. nitrofural , yleinen synonyymi on furatsilin lat. furacilinum ) on paikallinen antiseptinen aine , kuuluu nitrofuraanien ryhmään . Sillä on antimikrobista aktiivisuutta. Käytetty nesteenä haavojen pesuun ja puhdistukseen, antiseptisten ominaisuuksiensa ansiosta hidastaa tai pysäyttää mikrobiflooran kasvua.
Joissakin Euroopan maissa ja Pohjois-Amerikassa tätä lääkettä pidetään vanhentuneena, eikä sitä käytetä ihmisten hoitoon. Siitä huolimatta se löytää edelleen käyttöä eläinlääketieteessä. [yksi]
Se on hienokiteinen jauhe, jonka väri on keltainen tai kelta-vihreä ja jolla on katkera maku. Liukenee hyvin heikosti veteen (lämmitettäessä, liukoisuus kasvaa), liukenee heikosti alkoholiin, liukenee emäksiin, käytännössä liukenematon eetteriin. Nitrofuraaniyhdisteet ovat herkkiä valolle, joten laimeat liuokset tulee suojata päivänvalolta, ultraviolettisäteilyllä on erityisen voimakas vaikutus, mikä johtaa molekyylin syvään ja peruuttamattomaan tuhoutumiseen.
Se on antimikrobinen aine. Se eroaa muista ryhmän lääkkeistä sen vaikutusmekanismin perusteella, joka perustuu mikrobien flavoproteiinien 5-nitroryhmän palauttamiseen reaktiivisten aminojohdannaisten muodostumiseen, jotka voivat aiheuttaa muutoksia proteiineissa (mukaan lukien ribosomaalisissa) ja muissa makromolekyyleissä, mikä johtaa patologisten mikro-organismisolujen kuolema.
Aktiivinen gramnegatiivisia ja grampositiivisia bakteereja vastaan: Streptococcus spp , Staphylococcus spp , Shigella flexneri spp , Shigella dysenteria spp , Salmonella spp , Shigella sonnei spp , Shigella boydii spp , mikroorganismien vastustuskyky , Escherichins coli -organismi, Escherichins coli-organismi jne. lääke kehittyy hitaasti ja korkea ei saavuta astetta.
Raskauden aikana liuoksen käyttöaiheet ovat seuraavat sairaudet [2] :
Paikallisesti ulkoisesti vesipitoisten 0,02 % (1:5000) tai 0,066 % (1:1500) alkoholiliuosten muodossa. Huuhtele haavan pinta liuoksella tai kostuta side. Käytetään myös onteloiden puhdistamiseen. Levitä voiteena haavan pinnalle. Huuhtele haavan pintaa tai onteloa aerosolin muodossa.
Pohjois-Amerikassa nitrofuralia käytetään tällä hetkellä eläinlääketieteessä koirien, kissojen ja hevosten antibioottina. Käyttö ihmisten hoidossa on lopetettu [1] .
Nitrofural on listattu myrkyllisiksi aineiksi Kaliforniassa, ja sen epäillään olevan syöpää aiheuttava aine [1] . Tutkimukset osoittavat, että nitrofuraali aiheuttaa rintakasvaimia rotilla ja munasarjakasvaimia hiirillä [3] .