Kissan värit

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 12.5.2021 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 20 muokkausta .

Kotikissojen värit ovat peritty heidän villiisiltä esi-isiltä. Yleensä arokissalle on ominaista pilkkuvärit, metsäkissalle raidalliset värit, ja todennäköisin ehdokas kotikissan välittömäksi esi-isäksi on heikko kuvio [1] .

1800-luvun luonnontieteilijä E. Rüppel kuvailee takkasissan hiusrajan pääsävyjä vaaleankeltaiseksi, harmaaksi ja harmaanruskeaksi, sivuilta ja vatsasta vaaleampi, selässä vallitsee punertavan mustan sävyt, kuvio on havaittavissa. vain lähietäisyydeltä ja koostuu useista epäselvistä poikittaisista raidoista vartalossa, tassuissa, kapeista poikittaisista raidoista otsassa ja niskassa. Siellä on satunnaisia ​​pilkkuja. Ohut hännän kärki on musta tai tummanruskea ja se on vyötetty useilla renkailla viimeisellä kolmanneksella. Metsäkissalle on ominaista pörröinen häntä ja "hihna" selässä. Metsän ja äkäkissojen risteykset Euroopassa ovat kiistattomia, ja jäljet ​​siitä ovat ilmeisiä [1] .

Ajan myötä kesyjä kissoja alettiin valita , ja värien määrä lisääntyi. Tällä hetkellä värin käsite kattaa:

Piirustukset löytyvät punaisesta, harmaasinisestä, savuisesta ja valkoisesta taustasta. Jopa näennäisesti tasavärisillä kissoilla on usein hienovarainen "aavemainen" kuvio [2] .

Tietoja pigmenteistä

Kissan turkin, ihon ja silmien väri johtuu niissä olevasta melaniinipigmentistä . Melaniinia löytyy hiusten rungosta mikroskooppisten rakeiden muodossa, joiden muoto, koko ja määrä vaihtelevat, mikä aiheuttaa värieroja . Melaniinia on kaksi kemiallista lajiketta: eumelaniini ( eumelaniini ) ja feomelaniini ( feomelaniini ). Eumelaniinirakeet ovat pallomaisia ​​ja absorboivat melkein kaiken valon antaen mustan, sinisen, ruskean ja violetin pigmentin . Pheomelaniinirakeet ovat pitkulaisia ​​(ellipsoidisia), heijastavat valoa puna-kelta-oranssilla alueella ja antavat vaihtelua punaisesta kermaan asti [3] [2] .

Eumelaniini vastaa mustasta väristä (ja sen johdannaisista - suklaa, kaneli, sininen, lila, kellanruskea) ja pheomelaniini - punaisesta (kerma). Geeni, joka on vastuussa punaisen ( O  - Orange) tai mustan ( o  - ei oranssi) ilmenemisestä, sijaitsee X-kromosomissa [4] [5] , eli värin periytyminen on sukupuolisidonnaista. Kissoilla on kaksi X -kromosomia ja vastaavasti kolme värivaihtoehtoa:

Kissoilla on yksi X - kromosomi ja riippuen siitä, mitä alleelia se kantaa ( O tai o ), kissa on punainen tai musta. Kilpikonnankuorikissoja esiintyy vain geneettisten häiriöiden ( Klinefelterin oireyhtymä tai kimerismi ) yhteydessä, ja tällaiset kissat ovat steriilejä suurimmassa osassa tapauksista [6] .

Siten X- tai Y- kromosomissa sijaitsevien ominaisuuksien perinnöllisyys on sukupuolisidonnaista. Geenit, jotka sijaitsevat X-kromosomissa ja joilla ei ole alleeleja Y-kromosomissa , siirtyvät äidiltä pojalle, erityisesti punainen kissa ei voi syntyä mustalle kissalle, ja päinvastoin, punainen kissa ei voi synnyttää mustaa kissaa.

Värin kuvaamiseen käytetään pienten latinalaisten kirjainten ja numeroiden yhdistelmää. Kirjain määrittää värin, numero määrittää villan kuvion.

Valkoinen väri

Valkoinen väri on täydellinen pigmentaation puuttuminen . Kissoilla kiinteä valkoinen turkki voidaan saada kolmessa eri tapauksessa:

a. Valkoinen albiino  - kissoissa se ilmenee resessiivisten albinismigeenien vaikutuksesta a ( albiino, jolla on sinisilmäinen) [7] tai c (albiino, jolla on punaiset silmät) [8] . Sitä esiintyy erittäin harvoin. b. Kiinteät valkoiset täplät  (äärimmäinen piebaldismin muoto, mahdollisesti leukismi ) - ilmestyvät valkotäpläisyystekijän vaikutuksesta ja yleensä johtavat siihen, että kissa ei ole täysin valkoinen, mutta täplät voivat kuitenkin olla niin tiheitä, että eläin näyttää täysin valkoiselta. Valkoisten pilkkujen on pitkään ajateltu olevan S-lokuksen alleelien ilmentymä, mutta vuosina 2006 ja 2014 tehdyissä tutkimuksissa havaittiin, että mutaatiot KIT-geenissä (samassa W -lokuksessa kuin hallitseva valkoinen) johtavat valkoisiin pilkkuihin kissoilla [9] [10 ] [11] . Siten nykyajan tietojen mukaan valkotäpläisyys johtuu W :n alleelin ilmenemisestä . Valkoiset täplät kuvataan seuraavissa osissa. sisään. Dominoiva valkoinen  ( leusismi ) - tämä mutaatio tukahduttaa kaikki muut pigmentaatiogeenit ja johtaa valkoiseen turkin väriin ja sinisiin silmiin. Kuten nimestä voi päätellä, tämä on hallitsevan valkoisen ( W ) geenin vaikutus. Dominoivan valkoisen tapauksessa muiden värien ja kuvioiden geenit ovat täysin piilossa, vaikka niitä onkin olemassa. Ainoa tapa määrittää päägenotyyppi käytännössä (ennen geneettisen analyysin ilmestymistä kissan genotyypin määrittämiseksi) on risteyttää tunnetun genotyypin värillisten kissojen kanssa. Kahden hallitsevan valkoisen risteyttäminen johtaa yleensä täysin valkoisiin kissanpentuihin, mutta jos molemmat vanhemmat ovat heterotsygoottisia ( W / w ), joillakin kissanpennuilla voi olla päävärejä. Jos valkoisten vanhempien genotyyppiä ei tunneta sukutaulusta tai koeristeyksistä, parittelutulos on arvaamaton. Vuonna 2014 tutkijat löysivät KIT-geenistä mutaation, joka johti hallitsevaan valkoiseen [10] . Hallitsevaa valkoista löytyy eri roduista. Joskus jotkut yhdistykset pitävät valkoisia itämaisia ​​kissoja erillisenä roduna. Hallitsevalla valkoisella värillä on siniset silmät, jotka ovat paljon syvemmät kuin albiinoilla, ja tätä pidetään hyveenä. Paras sinisten silmien väri on havaittu täysin valkoisilla itämaisilla itämaisilla kissoilla, joilla on suklaanvärin tukahdutettu geeni.

Kissojen kuurous liittyy hallitsevaan valkoiseen ( W ), mutta ei albinismiin ( c / c tai ca / ca ) .

Agouti ja ei-agouti

Kissojen värit ovat hyvin erilaisia. Jotkut kissat ovat tasavärisiä – nämä ovat niin sanottuja kiinteitä värejä. Muilla kissoilla on selvä kuvio - raitojen, ympyröiden muodossa. Tätä piirrosta kutsutaan nimellä tabby (tabby) . Tabby ilmestyy turkkiin hallitsevan geenin A  - agouti - takia. Tämä geeni värjää kissan jokaisen karvan tasaisesti vuorotellen tummilla ja vaaleilla poikittaisilla raidoilla.

Tummissa raidoissa eumelaniinipigmenttiä keskittyy suurempi määrä, vaaleissa vähemmän ja pigmenttirakeet venyvät, saavat elliptisen muodon ja sijaitsevat harvakseltaan hiusten pituudella. Mutta jos homotsygoottinen alleeli ( aa ) - ei-agouti esiintyy mustan eläimen genotyypissä , tabby-kuviota ei esiinny ja väri osoittautuu kiinteäksi (melanismi) [12] .

Tällaista joidenkin geenien vaikutusta muihin, ei-alleelisiin geeneihin niiden kanssa, kutsutaan epistasiksi . Toisin sanoen alleelilla ( aa ) on epistaattinen vaikutus tabby-geeneihin, se tukahduttaa ne, peittää ne eikä anna niiden ilmaantua. Samanaikaisesti alleelin ( aa ) vaikutus ei ulotu O (oranssi) -geeniin [4] . Siksi punaisilla (tai kerman) värisillä kissoilla on aina avoin tabby-kuvio, ja kissoissa kiinteä punainen väri saadaan kasvattajan jalostustyöllä, kun valinta suoritetaan leveämmille tummanvärisille raidoille, lähistöllä jonka ihmissilmä havaitsee yhtenäisenä punaisena värinä.

Siten kaikki kissat ovat tabbyja, mutta kaikki eivät ole agouteja. Vahvistus siitä, että kaikilla kissoilla on tabbyt niiden genotyypissä, on jäännös "aave" baby tabby monissa kissanpennuissa. Tämä jäljelle jäänyt tabby häviää yksivärisissä kissoissa, kissa irtoaa, turkki muuttuu ja muuttuu tasaväriseksi (mutta joskus jäljelle jäänyt kuvio jää, kuten mustissa panttereissa ).

Tikittää ja tabby

Tabby värigenetiikka.

Noin vuosisadan ajan, viime aikoihin asti, uskottiin, että kaikki neljä tabby-muunnelmaa ovat saman lokuksen alleeleja: Abessinian T a , täplikäs Ts , makrilli T m ja marmori T b (dominanssijärjestys: T a > T s > T m > T b ) . Kissan värejä koskevat tutkimukset vuosina 2010-2012 osoittavat, että vähintään kolme eri lokusta ovat vastuussa luetelluista tabby-kuvion lajikkeista [13] [14] .

1) rastitettu värilokus (Ti merkinnästä ticked ), jota edustaa kaksi alleelia: Ti A - johtaa abessiinialaiseen väriin ja Ti + "villityyppinen" kuvio (ei-Abessinialainen). Vuonna 2012 Ti-lokus kartoitettiin kissojen B1-kromosomin alueelle [14] . Ja vuonna 2021 tunnistettiin geeni, jossa kaksi erilaista mutaatiota johtaa tämäntyyppiseen tikitykseen - tämä on DKK4-geeni [15] [16] .

Ti A /Ti A : n homotsygoottisessa tilassa Abessinialaisen tikityksen saaneilla kissoilla tabby-kuvio on vain jäännöskuviona päässä, kun taas vartalossa se on hyvin heikkoa tai näkymätöntä. Ti A -alleeli ei ole täysin hallitseva suhteessa villin tyypin alleeliin, eli Ti A /Ti + heterotsygootissa voidaan havaita värin keskityyppi: raajoissa ja pyrstössä on erotettavissa tabby-raitoja.  

2) Varsinainen geeni, jota kutsuimme " tabby-lokukseksi " (Ta tabbysta ), kartoitetaan A1-kromosomin alueelle ja se koodaa tabuliiniproteiinia. Tämän geenin mutaatiot muuttavat tavallisen säännöllisen brindle-raidan (villityyppi, Ta M ) erilaiseksi, vähemmän säännölliseksi kuvioksi. Resessiiviset mutaatiot tabby-geenissä johtavat merleen (Tab ) [ 13] [14] . Mielenkiintoista on, että kotikissan evoluutiossa marmoriväriin johtaneet mutaatiot syntyivät useita kertoja toisistaan ​​riippumatta ja ilmeisesti jopa ennen nykyaikaisten rotujen muodostumista.

Kuten jo todettiin, vartalon raidallinen kuvio ei näy Abessinian kissoilla. Tämän tyyppistä tikittävän geenin Ti A -alleelin vuorovaikutusta tabby-geenin alleelien kanssa kutsutaan hallitsevaksi epistasiksi. 8 Abessinian kissan DNA-analyysi osoitti, että ne kaikki ovat homotsygoottisia Merlen värialleelin suhteen. Nähtäväksi jää, koskeeko tämä poikkeuksetta kaikkia Abessinian rodun edustajia vai löytyykö makrillin alleelia edelleen abessiinialaisista.

3) yksi tai useampi modifioijageeni (muu kuin Ta ja Ti), jotka muuttavat makrillin raidat täpliksi. Täplällisten kissojen ja marmorien risteytykset johtavat 100 %:ssa kissanpennuihin, joiden kuvio on makrillin ja täplällisen välissä. Näiden hybridien myöhempi takaisinristeyttäminen marmoroitujen kissojen kanssa johtaa fenotyypin jakautumiseen, jossa 50 % jälkeläisistä on normaaleja merlejä ja loput 50 % on kuvion muunnelmia tyypillisestä makrillista täpläiseen ja kaikki mahdolliset vaihtelut välillä [14] . Siten käy ilmi, että tabby-lokuksessa ei ole erillistä Ts-alleelia täpläiselle värille ja että täplä on jollain toisella geenillä (tai useilla geeneillä) modifioitu makrillin väri, ja nämä modifioijat vaikuttavat marmorikuvioon paljon vähemmän. . Locus(s)-muuntajia ei ole vielä kartoitettu.

Ryhmä yhtenäisiä värejä

Piebald värit

Geneettiset tutkimukset ovat osoittaneet, että kissoilla KIT -geenissä on kolme eri tyyppistä mutaatiota, jotka johtavat eriasteiseen valkoisen ilmentymiseen turkissa ja vastaavat White ( W ) -sarjan alleeleja [9] [10] [11] [ 17] :

- W D (valkoinen dominantti) - hallitseva alleeli W, joka johtaa hallitsevaan valkoiseen;

- W s (White spotting) - hallitseva alleeli, joka johtaa valkoisiin pilkkuihin, joiden ilmenemisaste vaihtelee, W s /W s -homotsygooteissa on enemmän valkoista väriä kuin Ws / w + heterotsygooteissa [10] ;

- w + - "villin tyypin" alleeli, ilman valkoista pilkkua;

- w g (valkoiset hanskat) - resessiivinen alleeli, joka johtaa "valkoisten hansikkaiden" tyyppisiin valkoisiin pilkkuihin burmalaisissa kissoissa [18] .

Hopea (hopea) värit

Hopeavärien ryhmälle on ominaista kunkin hiuksen tietyn alueen vaalentaminen valkoisiksi. Vaaleneminen johtuu hallitsevan hopeageenin I vaikutuksesta. Tätä pigmentaatiomutaatiota kutsutaan anerytrismiksi, kun punaista pigmenttiä (feomelaniinia) ei muodostu, myös aksantismi on keltaisen pigmentin puuttumista.

Kissojen värit, jotka kantavat hopeageeniä ja ovat agouti-geenin A kantajia , mikä mahdollistaa kuvion ilmentymisen:

Akromelanistiset värit

Akromelanismia ei esiinny vain puhdasrotuisissa kissoissa (siamilaiset, thaimaalaiset, pyhä burma jne.), mutta joskus myös ulkorotuisissa kissoissa.

Katso myös

Lähteet

  1. ↑ 1 2 Cats, 1991 , s. 40.
  2. ↑ 1 2 3 Cats, 1991 , s. 44.
  3. ↑ Kissan värigenetiikka . koshsps.ru . Haettu 25. heinäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 25. heinäkuuta 2021.
  4. ↑ 1 2 Anne Schmidt-Küntzel, George Nelson, Victor A. David, Alejandro A. Schäffer, Eduardo Eizirik. Kotikissan X-kromosomin kytkentäkartta ja sukupuoleen liittyvä oranssi lokus: oranssin, usean alkuperän ja epistaasin kartoitus nonagoutin yli  // Genetics. - 2009-04. - T. 181 , no. 4 . - S. 1415-1425 . — ISSN 0016-6731 . - doi : 10.1534/genetics.108.095240 . Arkistoitu alkuperäisestä 9. tammikuuta 2022.
  5. ↑ R.A. Grahn, B.M. Lemesch, L.V. Millon, T. Matise, QR Rogers. X-kytketyn oranssin värin fenotyypin paikallistaminen kissan resurssiperheillä  // Animal Genetics. - 2005-02. - T. 36 , no. 1 . — S. 67–70 . — ISSN 0268-9146 . - doi : 10.1111/j.1365-2052.2005.01239.x . Arkistoitu alkuperäisestä 11. tammikuuta 2022.
  6. ↑ Kissat, 1991 , s. 45.
  7. ↑ Marie Abitbol, ​​Philippe Bossé, Bénédicte Grimard, Lionel Martignat, Laurent Tiret. Albinismin alleelinen heterogeenisuus kotikissassa  // Animal Genetics. - 2017-02. - T. 48 , no. 1 . — S. 127–128 . — ISSN 1365-2052 . - doi : 10.1111/age.12503 . Arkistoitu alkuperäisestä 9. tammikuuta 2022.
  8. ↑ DL Imes, LA Geary, RA Grahn, LA Lyons. Kotikissan (Felis catus) albinismi liittyy tyrosinaasi (TYR) -mutaatioon  // Animal Genetics. - 2006-04. - T. 37 , no. 2 . — S. 175–178 . — ISSN 0268-9146 . - doi : 10.1111/j.1365-2052.2005.01409.x . Arkistoitu alkuperäisestä 9. tammikuuta 2022.
  9. ↑ 1 2 M. P. Cooper, N. Fretwell, S. J. Bailey, LA Lyons. Valkoinen pilkku kotikissassa (Felis catus) kartalla KIT:n lähellä kissan kromosomissa B1  // Animal Genetics. - 2006-04. - T. 37 , no. 2 . — S. 163–165 . — ISSN 0268-9146 . - doi : 10.1111/j.1365-2052.2005.01389.x . Arkistoitu alkuperäisestä 9. tammikuuta 2022.
  10. ↑ 1 2 3 4 Victor A. David, Marilyn Menotti-Raymond, Andrea Coots Wallace, Melody Roelke, James Kehler. Endogeeninen retroviruksen lisäys KIT-onkogeeniin määrittää valko- ja valkotäplät kotikissoilla  // G3 (Bethesda, Md.). - 01-08-2014. - T. 4 , no. 10 . - S. 1881-1891 . — ISSN 2160-1836 . - doi : 10.1534/g3.114.013425 . Arkistoitu alkuperäisestä 9. tammikuuta 2022.
  11. ↑ 1 2 Mirjam Frischknecht, Vidhya Jagannathan, Tosso Leeb. Koko genomin sekvensointi vahvistaa KIT-insertit valkoiseen kissaan  // Animal Genetics. - 2015-02. - T. 46 , no. 1 . - S. 98 . — ISSN 1365-2052 . - doi : 10.1111/age.12246 . Arkistoitu alkuperäisestä 11. tammikuuta 2022.
  12. ↑ Eduardo Eizirik, Naoya Yuhki, Warren E. Johnson, Marilyn Menotti-Raymond, Steven S. Hannah. Molekyyligenetiikka ja melanismin evoluutio kissaperheessä  // Nykyinen biologia: CB. - 2003-03-04. - T. 13 , no. 5 . — S. 448–453 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/s0960-9822(03)00128-3 . Arkistoitu alkuperäisestä 11. tammikuuta 2022.
  13. ↑ 1 2 Eduardo Eizirik, Victor A. David, Valerie Buckley-Beason, Melody E. Roelke, Alejandro A. Schäffer. Nisäkkäiden turkkikuvioiden geenien määrittely ja kartoitus: useita genomisia, jotka liittyvät kotikissan alueisiin ja pisteisiin  // Genetiikka. - 2010-01. - T. 184 , no. 1 . — S. 267–275 . — ISSN 1943-2631 . - doi : 10.1534/genetics.109.109629 . Arkistoitu alkuperäisestä 9. tammikuuta 2022.
  14. ↑ 1 2 3 4 Christopher B. Kaelin, Xiao Xu, Lewis Z. Hong, Victor A. David, Kelly A. McGowan. Pigmentaatiokuvioiden määrittäminen ja ylläpitäminen koti- ja villikissassa  // Science (New York, NY). – 21.9.2012. - T. 337 , no. 6101 . - S. 1536-1541 . — ISSN 1095-9203 . - doi : 10.1126/tiede.1220893 . Arkistoitu alkuperäisestä 9. tammikuuta 2022.
  15. ↑ Christopher B. Kaelin, Kelly A. McGowan, Gregory S. Barsh. Kissojen värikuvioiden muodostumisen kehitysgenetiikka  // Nature Communications. - 07-09-2021. - T. 12 , no. 1 . - S. 5127 . — ISSN 2041-1723 . - doi : 10.1038/s41467-021-25348-2 . Arkistoitu alkuperäisestä 9. tammikuuta 2022.
  16. ↑ LA Lyons, RM Buckley, RJ Harvey, 99 Lives Cat Genome Consortium. 99 Lives Cat Genome Sequencing Consortium -tietokannan louhinta sisältää geenejä ja variantteja Ticked-lokuksesta kotikissoissa (Felis catus)  // Animal Genetics. – 2021-06. - T. 52 , no. 3 . — S. 321–332 . — ISSN 1365-2052 . doi : 10.1111 / ikä.13059 . Arkistoitu alkuperäisestä 11. tammikuuta 2022.
  17. ↑ Leslie A. Lyons. Kissan genetiikka: kliiniset sovellukset ja geneettinen testaus  // Topics in Companion Animal Medicine. – 2010-11. - T. 25 , no. 4 . — S. 203–212 . — ISSN 1946-9837 . - doi : 10.1053/j.tcam.2010.09.002 . Arkistoitu alkuperäisestä 9. tammikuuta 2022.
  18. ↑ Michael J. Montague, Gang Li, Barbara Gandolfi, Razib Khan, Bronwen L. Aken. Kotikissan genomin vertaileva analyysi paljastaa kissan biologian ja kesytyksen taustalla olevat geneettiset allekirjoitukset  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United of America. - 2014-12-02. - T. 111 , no. 48 . — S. 17230–17235 . — ISSN 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1410083111 . Arkistoitu alkuperäisestä 9. tammikuuta 2022.

Kirjallisuus

Linkit