| Trinitroselluloosa | |
|---|---|
| | |
| Kenraali | |
| Perinteiset nimet | Pyroksyliini, selluloosatrinitraatti |
| Chem. kaava | [ C 6H 7O 2 ( O N O 2 ) 3 ] n _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Osavaltio | Kellertävän valkoiset puuvillamaiset langat |
| Lämpöominaisuudet | |
| Lämpötila | |
| • sulaminen | syttyvä, 160-170 °C |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 9004-70-0 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
Pyroksyliini ( muut kreikkalaiset πῦρ "tuli" ja ξύλον "leikattu puu"; trinitroselluloosa, selluloosatrinitraatti) on nitroselluloosaa , jolla on kolmas substituutioaste, tuote selluloosan täydellisestä esteröimisestä typpihapolla .
Pyroksyliinin (selluloosatrinitraatti) hankki A. Braconno vuonna 1832 , mutta sitten he eivät tutkineet sen ominaisuuksia ja pääsääntöisesti ohittivat tämän räjähteen. Vuosina 1846-1848 akateemikko G. I. Hess ja eversti A. A. Fadeev tutkivat pyroksiliinin ominaisuuksia ja osoittivat, että pyroksyliini oli useita kertoja tehokkaampi kuin musta jauhe .
Saksalainen kemisti Christian Friedrich Schönbein ilmoitti virallisesti tämän aineen yleisölle maaliskuussa 1846 Baselin seuran kokouksessa; hän antoi aineelle nimen pyroksiliini . [yksi]
Pyroksyliiniä on tutkinut vuodesta 1862 lähtien englantilainen kemisti Frederick Augustus Abel , joka vuonna 1868 onnistui saamaan pyroksiliinia.
Yksi lajikkeista on pyrokolodinen ruuti , jonka löysi venäläinen kemisti D. I. Mendelejev vuonna 1890 , ja hän ehdotti myös turvallisen valmistusmenetelmän. Tämä johti pyroksiliinin laajaan käyttöön Venäjällä.
Seuraava on reaktio trinitroselluloosan saamiseksi selluloosasta laboratoriossa:
Teollinen valmistusmenetelmä on vaikuttaa puhdistettuun, irrotettuun ja kuivattuun selluloosaan rikki- ja typpihapon seoksella, jota kutsutaan nitrausseokseksi (reaktion aikana 3 minuuttia muodostuu selluloosanitraattia, 7 minuuttia - dinitraattia, 15 minuuttia - trinitraattia ):
Räjähde , jota käytetään savuttoman jauheen valmistukseen .
Collodion on trinitroselluloosan 4-prosenttinen liuos etanolin ja dietyylieetterin seoksessa suhteessa 1:7 [2] , jota käytetään lääketieteessä ja kemianteollisuudessa.