Sinalbin

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 9. heinäkuuta 2019 tarkistetusta versiosta . vahvistus vaatii 1 muokkauksen .
Sinalbin
Kenraali
Chem. kaava C14H19NO10S2 _ _ _ _ _ _ _
Luokitus
Reg. CAS-numero 20196-67-2
PubChem
Hymyilee   O=S(=O)(O)ON=C(SC1OC(CO)C(O)C(O)C1O)CC2=CC=C(O)C=C2
InChI   InChI = 1S/C14H19NO10S2/c16-6-9-11(18)12(19)13(20)14(24-9)26-10(15-25-27(21.22)23)5-7- 1- 3-8(17)4-2-7/h1-4,9,11-14,16-20H,5-6H2,(H,21,22,23)/t9-,11-,12+,13 -,14+/m1/s1WWBNBPSEKLOHJU-LPUQOGTASA-N
CHEBI 9151
ChemSpider
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

Sinalbiini on glykosidi , jota löytyy valkoisista sinapinsiemenistä ( lat .  Sinapis alba ) ja muista luonnonvaraisista lajeista. Toisin kuin mustasinappi ( Brassica nigra ), jonka siemenet sisältävät sinigriniä , valkosinapinsiementuotteella on hieman mausteinen maku [1] .

Kun myrosinaasi pilkkoo sinalbiinin, se muuttuu 4-hydroksibentsyyli-isotiosyanaatiksi. Vähemmän mausteinen maku johtuu tämän yhdisteen epävakaudesta, joka hydrolysoituu muodostaen 4-hydroksibentsyylialkoholia ja tiosyanaatti-ioneja , jotka eivät anna terävyyden tunnetta. Isotiosyanaatin puoliintumisaika riippuu väliaineen happamuudesta: pisin aika on 321 min pH:ssa 3, lyhin 6 min pH:ssa 6,5 ​​[2] . Glucobrassicin on rakenteellisesti samanlainen glukosinolaatti, joka tuottaa myös lievää isotiosyanaattia reagoidessaan veden kanssa.

Muistiinpanot

  1. RICHARD H. Arômes alimentaires. Document de cours  (fr.) . Arkistoitu alkuperäisestä 14. helmikuuta 2007.
  2. Borek, Vladimir; Morra, Matthew J. Ionitiosyanaatti (SCN - ) Tuotanto 4-hydroksibentsyyliglukosinolaatista Sinapis alba -siemenjauhossa  //  Journal of Agricultural and Food Chemistry : päiväkirja. - 2005. - 24. syyskuuta ( osa 53 , nro 22 ). - P. 8650-8654 . - doi : 10.1021/jf051570r . — PMID 16248567 .