| Sieni spicules | |
|---|---|
| Siinä on taksoni | selkärangattomat ja sienet |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Sienipiiput ovat luuston mineraalielementtejä, jotka suorittavat tukitoimintoa ja ylläpitävät sienen rungon muotoa . Niitä erittävät erityiset solut - sklerosyytit [1] .
Piisienissä sklerosyytit suorittavat solunsisäistä spikulaarista synteesiä. Muodostuneiden piikkojen koon mukaan erotetaan megasklerosyytit ja mikrosklerosyytit . Spiculi syntetisoituu vakuolin sisällä , ja sen muodostaa erityinen kalvo - silicalemma , joka ei joudu kosketuksiin solukalvojen kanssa. Mikrokuvissa se eroaa suuresti sytoplasmisesta kalvosta elektronitiheydellä, mikä johtuu mahdollisesti piihappomolekyylien , sen dimeerien ja trimeerien kuljetuksesta kohti esiin nousevaa spiculia. Heti spikulin synteesin alussa muodostuu aksiaalinen filamentti (silikateiiniproteiini), joka sisältää hyvin vähän piitä. Lisäksi sen ympärille kerrostuu piidioksidia , joka muodostaa samankeskisiä kerroksia, jotka erotetaan kollageeninanofibrilleillä. Useat sklerosyytit syntetisoivat yhdessä yhden spikulin. Tavallisissa sienissä sklerosyytit ovat arkeosyyttisolulinja. Kalkkipitoisissa sienissä sklerosyytit suorittavat ekstrasellulaarista spikulaarista synteesiä; niissä on vain megasklerosyyttejä. Yhden spikulin syntetisoi vähintään kaksi sklerosyyttiä, jotka ovat läheisessä kosketuksessa keskenään. Niiden väliin muodostuu tila, jota rajoittavat kahden solun kalvot, solunulkoinen vakuoli. Septaattidesmosomit muodostuvat kahden sklerosyytin kalvojen väliseen kosketukseen. Kun piippu kasvaa, sklerosyyttien muoto muuttuu, mutta solunulkoinen vakuoli säilyy piippun kasvun loppuun asti. Siten, toisin kuin tavallisten sienien spicules, kalkkipitoisten sienien piikkeistä puuttuu aksiaalinen orgaaninen filamentti [2] . Kalkkipitoisten sienien sklerosyytit ovat peräisin pinakosyyteistä ja mahdollisesti koanosyyteistä [1] .
Kalkkipitoisten sienien täplät koostuvat vain kalsiumkarbonaatista ja ovat kahden, kolmen tai neljän säteen muotoisia ( vastaavasti diaktiinit , triaktiinit ja tetraktiinit ). Joissakin sienissä toisiinsa juotetut spicules muodostavat tiheän luurangon [3] . Homoscleromorphassa epäorgaaninen luuranko, jos se on olemassa, koostuu pienistä nelipiikistä ja erimuotoisista muodostelmista; spicules-säteet voivat haarautua ja taipua [4] . Tämän luokan sienien pinakosyytit, sklerosyytit ja (harvoin) koanosyytit voivat sisältää pieniä solunsisäisiä täpliä [5] . Tavallisissa sienissä piikit koostuvat hydratoidusta, amorfisesta ei-kiteisestä piistä (SiO 2 /H 2 O) [6] , ja ne jaetaan koon mukaan makroskleraan ja mikroskleraan . Makrosklerat ovat enimmäkseen yksiakselisia tai neliakselisia, ja mikroskleran muoto on hyvin monimuotoinen [7] .
Kaikista Metazooista vain tavalliset ja kuuden säteen (lasi) sienet käyttävät piitä , eivät kalsiumia , luurangon rakentamiseen . Tämä tosiasia näyttää vieläkin yllättävämmältä, kun otetaan huomioon, että kalsiumin pitoisuus merivedessä on paljon korkeampi kuin piin ( 10 mM versus 5-20 µM). Mahdollinen selitys sille, miksi tavalliset sienet käyttävät energiaintensiivisempää luustopolkua, voisi olla näiden sienien korkea polyfosfaattipitoisuus . Polyfosfaatit kelatoivat kalsiumia ja saavat sen saostumaan. Sienissä olevien polyfosfaattien alkuperä on epäselvä; mahdollisesti symbioottisten bakteerien muodostama [2] .
Vaikka luurankoelementit muodostuvat pääasiassa mesogleassa, myös pinacodermilla on tietty rooli mineraalirungon muodostumisessa. Tämä osoitettiin ensimmäisen kerran Homoscleromorpha-luokan Corticium candelabrum -sienessä, jossa jotkut spicules muodostivat pinakosyyttejä [8] .