Tebbe, Frederick

Frederick Tebbe
Englanti  Frederick Nye Tebbe
Nimi syntyessään Frederick Nye Tebbe
Syntymäaika 20. maaliskuuta 1935( 20.3.1935 )
Syntymäpaikka
Kuolinpäivämäärä 28. syyskuuta 1995( 28.9.1995 ) (60-vuotiaana)
Kuoleman paikka New Castle , Delaware
Maa
Työpaikka
Alma mater
Tunnetaan Tebbe Reagent Discoverer
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Frederick Nye Tebbe ( syntynyt  Frederick Nye Tebbe ; 20. maaliskuuta 1935 , Oakland , Kalifornia - 28. syyskuuta 1995 , New Castle , Delaware ) on yhdysvaltalainen kemisti , joka tunnetaan työstään organometallikemian alalla . Hänestä tuli kuuluisa myöhemmin hänen mukaansa nimetyn reagenssin löytämisen ansiosta .

Elämäkerta

Varhainen elämä

Tebbe syntyi 20. maaliskuuta 1935 Oaklandissa , Kaliforniassa . Hänen isänsä Charles L. Tebbe työskenteli Yhdysvaltain metsäpalvelussa, joten Fredin varhainen koulutus tapahtui Montanassa , Oregonissa , Marylandissa ja Pennsylvaniassa . Vuonna 1960 hän meni naimisiin Margaret Manzerin kanssa, ja heillä oli poika Andy (1966) ja tytär Sarah (1971). Hän kuoli haimasyöpään Delawaressa sijaitsevassa kodissaan 28. syyskuuta 1995.

Koulutus

Tebbe suoritti kemian kandidaatin tutkinnon Pennsylvania State Universitystä . Hänen päätutkimuksensa keskittyi dibooritetrakloridin synteesiin BCl3- ja Hg-purkauskennoista professori Thomas Vartikin johdolla. Vartik rohkaisi Tebbeä liittymään professori Riley Schaefferin ryhmään Indianan yliopistossa . Sen sijaan Tebbe vietti vuoden Montanan osavaltion yliopistossa opiskellessaan psykologiaa ja filosofiaa . Tämän tauon ja metsätaloutta koskevien ajatusten jälkeen hän päätti lopulta liittyä Schaefferiin Indianassa.

Boraanikemian ala kasvoi nopeasti, osittain kylmän sodan ja kansallisten turvallisuusetujen vuoksi. Pyroforisten ja räjähtävien yhdisteiden syntetisoimisen lisäksi Tebbe käytti 10B NMR -spektroskopiaa ymmärtääkseen mekanismin boraanin aggregoitumisesta B 4 H 10 , B 5 H 9 ja B 5 H 11 homologeiksi . Hän osoitti, että 10 B:llä rikastettu diboraani dietyylieetterissä vaihtaa nopeasti kaikki kymmenen boorikohtaa B10H13 - anionissa [ 1 ] . Hänen väitöskirjansa "Boorihydridien interkonversioiden tutkimukset" valmistui vuonna 1963.

Tebbe työskenteli väitöskirjassaan kaksi vuotta professori Fred Hawthornen kanssa Kalifornian yliopistossa Riversidessa . Tänä aikana hän laajensi merkittävästi tunnettujen karboraanien valikoimaa , mukaan lukien monitahoiset karboraanit B 9 C 2 H 11 , B 8 C 2 H 10 , B 7 C 2 H 9 ja B 6 C 2 H 8 , B 7 C 2 System H . 13 ja niiden johdannaiset [2] [3] [4] .

Kuolema

Tebbe kuoli haimasyöpään Delawaressa sijaitsevassa kodissaan 28. syyskuuta 1995.

Ura ja DuPont

Syksyllä 1965 Earl Mutterthies värväsi Tebben DuPontin keskustutkimusosastolle, jossa hän työskenteli George Parshallin ryhmän kanssa. Earlilla tiedettiin olevan melko laajat kiinnostuksen kohteet, ja hän värväsi Fredin työskentelemään useilla uusilla aloilla. NMR-tutkimuksia stereokemiallisesta ei-jäykkyydestä viiden, kuuden ja seitsemän koordinaatin molekyyleissä tutkittiin aktiivisesti tuolloin, ja Fred osallistui useisiin näistä tutkimuksista [5] . Herbert Roesky työskenteli tuolloin CR&D:llä, ja rikin kemian [6] [7] kautta hänen ja Tebben välille kehittyi elinikäinen ystävyys.

Tebbe aloitti työnsä Parshallin kanssa varhaisten siirtymämetallien hydrideistä ja organoalumiini - ja organosinkkireagenssien käyttäytymisestä varhaisten siirtymämetallien kompleksien kanssa . Tutkimuksen tavoitteena oli ymmärtää paremmin heterogeenisiä Ziegler-Natta-katalyyttejä ymmärtämällä itsenäisesti siirtymämetallin ja alumiinialkyylipromoottorin rooli tarkemmin määriteltyjen homogeenisten analogien kautta. Ensimmäinen työ oli omistettu aromaattisen vety-deuterium-vaihdon katalyysille metallihydrideillä. Tätä seurasi artikkeli nioboseenin ja tantaloseenin hydridijohdannaisista. Kaksi läpimurtoasiakirjaa olefiinien homologoinnista titaanimetyleeniyhdisteillä [8] ja titaanikatalysoidusta olefiinien metateesista [9] ilmestyi vuosina 1978 ja 1979, vaikka uraauurtava työ kirjattiin Tebben muistikirjaan heinäkuussa 1974 [ 10] .

Omaelämäkerrassaan, joka kirjoitettiin Nobelin kemianpalkinnon saamisen jälkeen vuonna 2005, Richard Schrock muisteli hellästi lyhyttä aikaa DuPontissa (1972–1974), jolloin hän jakoi laboratoriotilan Tebben kanssa [11] . Schrockin synteesi (tBuCH 2 ) 3 Ta=CHtBu:sta, ensimmäisestä ei -Lewisin happoalkylideenistä, joka lopulta johti hänet Nobel-palkintoon, tapahtui samanaikaisesti Tebben reagenssin synteesin kanssa , joka oli vain muutaman askeleen päässä. Toinen Nobel-palkittu Robert Grubbs nimesi reagenssin Tebben mukaan [12] .

Aiheeseen liittyvässä tutkimuksessa Tebbe oli mukana kehittämässä katalyyttejä polyeteenille ja elastomeeriselle polypropeenille käyttämällä alumiinioksidin tukemaa bis(areeni)titaania, zirkoniumia ja hafniumkatalyyttejä [13] sekä tetraalkyylititaania , zirkoniumia ja hafniumkatalyyttejä [14] . Hän työskenteli myös keraamisten materiaalien parissa . Hänen työnsä termoplastisen organoalumiinialumiininitridiprekursorin parissa mahdollisti prekursorin kehräyksen kuiduiksi ja sitten sintraamisen alumiininitridikuiduiksi. Alumiinin alkyylit mahdollistivat alumiinihydroksidin ja alumiinioksidin valmistamisen erittäin alhaisilla alfahiukkaspäästöillä , jotka soveltuvat ilmailu- ja satelliittielektroniikkaan tarkoitettujen muistisirujen keraamisiin substraatteihin [15] .

Myöhemmin uransa aikana Tebbe palasi alkuainetutkimukseen. Hänen teoksiaan rikin rakenteesta liuoksessa [16] ja buckminsterfullereenia [17] [18] lainataan paljon.

Muistiinpanot

  1. Epätavallinen boorinvaihtoreaktio, Schaeffer, Riley; Tebbe, Fred N. Journal of the American Chemical Society (1963), 85(13), 2020-1.
  2. C-fenyylidikarbaundekaboraatin (12) lämpöisomerointi, Garrett, Philip M.; Tebbe, Fred N.; Hawthorne, M. Frederick, Journal of the American Chemical Society (1964), 86(22), 5016-17
  3. B6C2H8, B7C2H9 ja B8C2H10 karboraanijärjestelmät, Tebbe, Fred N.; Garrett, Philip M.; Young, Donald C.; Hawthorne, M. Frederick, Journal of the American Chemical Society (1966), 88(3), 609-10.
  4. (3)-1,2- ja (3)-1,7-dikarbadokahydroundekaboraatti(-1)-ionien valmistus ja karakterisointi, Hawthorne, M. Frederick; Young, Donald Clifford; Garrett, Philip M.; Owen, David A.; Schwerin, Sarah G.; Tebbe, Fred N.; Wegner, Patrick A. Journal of the American Chemical Society (1968), 90(4), 862-88.
  5. Stereokemiallisesti ei-jäykät kuuden koordinaatin hydridit, Tebbe, Fred N.; Meakin, P.; Jesson, JP; Muetterties, E. L., Journal of the American Chemical Society (1970), 92(4), 1068-70.
  6. Uusi rikkikelaattikemia, Tebbe, Fred N.; Roesky, Herbert W.; Rode, W.C.; Muetterties, E.L. Journal of the American Chemical Society (1968), 90(13), 3578-9.
  7. Tiofosfaattikemia. Anionijoukko X 2 PS 2− , (XPS 2 ) 2 S 2− ja (XPS 2 ) 2 S 2 2− Roesky, Herbert W.; Tebbe, Fred N.; Muetterties, Earl L. Inorganic Chemistry (1970), 9(4), 831-6.
  8. Olefiinihomologointi titaanimetyleeniyhdisteillä, Tebbe, FN; Parshall, GW; Reddy, GS Journal of the American Chemical Society (1978), 100(11), 3611-13.
  9. Titaanikatalysoitu olefiini metateesi, Tebbe, FN; Parshall, GW; Ovenall, DW julkaisusta Journal of the American Chemical Society (1979), 101(17), 5074-5
  10. Kunnianosoitus Frederick Nye Tebbelle. Lewis-hapolla stabiloitu alkylidyyni, alkylideeni ja kolmiulotteisten varhaisten siirtymämetallien imidit Jennifer Scott ja Daniel J. Mindiola Dalton Trans., 2009, 8463-8472
  11. https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2005/schrock/biographical/ Arkistoitu 8. kesäkuuta 2022 Wayback Machinessa (haettu 2022-02-02 )
  12. TR Howard, JB Lee ja RH Grubbs, J. Am. Chem. Soc., 1980, 102, 6876–6878
  13. Polyeteeni ja elastomeerinen polypropeeni käyttäen alumiinioksidituettua bis(areeni)titaania, zirkoniumia ja hafniumkatalyyttejä, Tullock, Charles W.; Tebbe, Frederick N.; Mulhaupt, Rolf; Ovenall, Derick W.; Setterquist, Robert A.; Ittel , Steven D., Journal of Polymer Science, osa A: Polymer Chemistry (1989), 27(9), 3063-81
  14. Tetra(hydrokarbyyli)metalliyhdisteiden stabiilit liuokset ja niiden käyttö katalyytin valmistukseen Ittel, Steven D.; Tebbe, Frederick N. US (1993), US 5192730 A 19930309.
  15. Trietyylialumiinista johdetun alumiinihydroksidin puhtaus, Tebbe, Fred N.; Morris, Patricia A.; French, Roger H.; Chowdhry, Uma; Coble, Robert L. Journal of the American Ceramic Society (1988), 71(4), C204-C206. Alumiinihydroksidin ja alumiinioksidin valmistus erittäin alhaisella alfahiukkaspäästöllä, soveltuu keraamisille muistisirualustoille, Tebbe, Frederick Nye Eur. Pat. Appl. (1988), EP 293247 A1 19881130.
  16. Alkuainerikin koostumus liuoksessa: S 6 , S 7 ja S 8 tasapaino ympäristön lämpötiloissa, Tebbe, Fred N.; Wasserman, E.; Peet, William G.; Vatvars, Arturs; Hayman, Alan C. Journal of the American Chemical Society (1982), 104(18), 4971-2.
  17. C60, Tebbe, Fred N., moninkertainen palautuva klooraus; Becker, James Y.; Chase, D. Bruce; Firment, Lawrence E.; Holler, Edward R.; Malone, Brian S.; Krusic, Paul J.; Wasserman, E., Journal of the American Chemical Society (1991), 113(26), 9900-1.
  18. ↑ Erittäin symmetrisen fullereenin (C60) johdannaisen, bromatun fullereenin (C 60 Br 24 ), synteesi ja yksikiteinen röntgenrakenne , Tebbe, Fred N.; Harlow, Richard L.; Chase, D. Bruce; Thorn, David L.; Campbell, G. Creston, Jr.; Calabrese, Joseph C.; Herron, Norman; Young, Robert J., Jr.; Wasserman, E. Science (Washington, DC, Yhdysvallat) (1992), 256 (5058), 822-5.

Ulkoiset linkit