| Tetraetoksisilaani | |
|---|---|
| | |
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi |
Tetraetoksisilaani |
| Lyhenteet | TPP, TEOS |
| Perinteiset nimet | Tetraetyyliortosilikaatti, ortopiihapon tetraetyyliesteri, piitetraetoksidi, tetraetoksisilaani, tetraetoksipii(IV), tetraetyylisilikaatti |
| Chem. kaava | ( C2H50 ) 4Si _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Osavaltio | haihtuvaa nestettä |
| Moolimassa | 208,33 g/ mol |
| Tiheys | (20 °C) 0,933 g/cm3 |
| Ionisaatioenergia | 9,77 ± 0,01 eV [1] |
| Lämpöominaisuudet | |
| Lämpötila | |
| • sulaminen | -82 °C |
| • kiehuva | 169 °C |
| • vilkkuu | 48 °C |
| Höyryn paine | 1 ± 1 mmHg [yksi] |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 78-10-4 |
| PubChem | 24848042 |
| Reg. EINECS-numero | 201-083-8 |
| Hymyilee | CCO[Si](OCC)(OCC)OCC |
| InChI | InChI = 1S/C8H20O4Si/c1-5-9-13(10-6-2,11-7-3)12-8-4/h5-8H2,1-4H3BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | VV9450000 |
| ChemSpider | 6270 |
| Turvallisuus | |
| Rajoita keskittymistä | 20mg / m3 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Tetraetoksisilaani ( tetraetyylisilikaatti, etyylisilikaatti, tetraetyyliortosilikaatti ) on ortopiihapon ja etyylialkoholin eetteri , jonka kaava on (C 2 H 5 O) 4 Si. Se on haihtuva läpinäkyvä väritön neste, jolla on tyypillinen mausteinen-makea, hieman alkoholin kaltainen haju.
1960-luvulle asti ortosilikaattiestereitä saatiin esteröimällä suoraan ortosilikahapon asetoniliuosta , joka oli saatu hajottamalla nestemäistä lasia asetonin ja mineraalihappojen läsnä ollessa, minkä jälkeen 10–12 % asetoniliuoksesta suolattiin pois . Menetelmälle oli tunnusomaista saadun tuotteen alhainen puhtaus ja alhainen tetraetoksisilaanin saanto.
Piiteknologian kehitys on johtanut piitetrakloridin laajamittaisen tuotannon syntymiseen . Lopulta 1900-luvun 70-luvulla tetraetoksisilaanin massatuotanto perustettiin saattamalla piitetrakloridi reagoimaan etanolin kanssa tuotteen saannolla, joka on lähellä teoreettisesti mahdollista.
Tetraetoksisilaani sekoittuu hyvin orgaanisten liuottimien, veden ja happojen vesiliuosten kanssa.
Veden ja mineraalihappojen vesiliuosten läsnä ollessa tapahtuu tetraetoksisilaanin hydrolyysi, jolloin etanoli eliminoituu ja hydroksijohdannaiset kondensoituvat. Hydrolyysiolosuhteista (lämpötila, katalyytin tyyppi, orgaanisen liuottimen läsnäolo) riippuen geelin muodostuminen voi tapahtua eri nopeuksilla.
Erilaisten alkoholien (ja joskus katalyytin) läsnä ollessa tetraetoksisilaani pystyy transesteröimään lisäämällä läsnä olevan alkoholin molekyylejä etanolin poistamiseksi. Vaihtoesteröintireaktio on palautuva, joten vaihtoesteröintireaktion loppuunsaattamiseksi etanoli tavallisesti tislataan pois yksinään tai sopivan atseotrooppisen komponentin kanssa.
Sitä käytetään hammaslääketieteessä, koruissa, keramiikkatekniikassa itsekovettuvien koostumusten komponenttina jäljennöksiä otettaessa.
Se on perusta muiden ortopiihapon esterien synteesille vaihtoesteröinnillä ja vapautuneen etyylialkoholin rinnakkaistislauksella.
Organopiipolymeerien synteesissä sitä käytetään kovettimena.